Ao ligar as plaquetas ao colágeno exposto em áreas de dano arterial, o fator de von Willebrand da glicoproteína multimérica plasmática (VWF) desempenha um papel crucial na hemostasia inicial. Estudos recentes mostraram que o VWF tem funções biológicas adicionais. Em particular, pode ser crucial no controlo de reacções inflamatórias. No entanto, pouco se sabe sobre os processos moleculares através dos quais o VWF exerce os seus efeitos imunomoduladores.
Um novo estudo por Universidade RCSI da Medicina e Ciências da Saúde descobriu um novo papel para o Fator von Willebrand (VWF). Os cientistas descobriram que o VWF desempenha um papel vital na regulação das respostas imunológicas em locais de lesão dos vasos sanguíneos. Isto sugere que, além da sua função na coagulação do sangue, a proteína tem um papel recentemente descoberto na cura de lesões danificadas. artérias sanguíneas.
A deficiência de VWF é chamada de “doença de von Willebrand”. Pessoas com esta condição têm um risco aumentado de sangramento intenso e grave. No entanto, aqueles com altos níveis de proteína no sangue estão em risco de sofrer coágulos sanguíneos potencialmente fatais.
Este estudo demonstra pela primeira vez que o VWF modula as respostas imunológicas locais e a coagulação sanguínea no local da lesão. Doenças inflamatórias e de coagulação sanguínea, como doença de von Willebrand, trombose venosa profunda, e o infarto do miocárdio pode se beneficiar significativamente com a descoberta dessa nova função biológica do FVW na regulação das respostas inflamatórias.
Autor principal da pesquisa, Professor James O'Donnell, Diretor do Centro Irlandês de Biologia Vascular da Escola de Farmácia e Ciências Biomoleculares RCSI, dito: “Há mais de 50 anos, sabe-se que o fator von Willebrand desempenha um papel fundamental na prevenção de sangramentos, agindo como uma cola no local da lesão. Esta investigação ajuda-nos agora a compreender melhor o papel que o VWF desempenha na ligação entre a coagulação sanguínea e a inflamação e, assim, abre o caminho para o desenvolvimento de novos tratamentos.”
A pesquisa foi conduzida pelo RCSI em colaboração com o Trinity College Dublin e o Centro Nacional de Coagulação do St James's Hospital, em Dublin.
Jornal de referência:
- Drakeford, C., Águila, S., Roche, F. et al. O fator de von Willebrand liga a hemostasia primária à imunidade inata. Nat Commun 13 (6320). DOI: 10.1038/s41467-022-33796-7
