Одним из основных факторов глобального потепления является выброс углекислого газа. Одним из потенциальных средств лечения является электрохимическая трансформация углекислого газа в более полезные молекулы, такие как окись углерода, муравьиная кислота и углеводороды. Они играют решающую роль в производстве химикатов и топлива. Однако реакция по-прежнему требует значительной энергии.
Недавно сообщалось о значительных технологических достижениях в области свойств катализаторов, конструкции электродов и состава электролита, направленных на достижение эффективного электрохимического восстановления CO2. Однако прежде чем технология станет коммерчески привлекательной, необходимо решить несколько проблем, особенно связанных с водными электролитами.
В сотрудничестве с Shell ученые из Университет Твенте разработали новый механизм, осуществляющий превращение углекислого газа в оксид углерода. Ученые разработали новые молекулы, открыв новый путь конверсии CO2.
Эти новые молекулы могут помочь в электрохимическая конверсия углекислого газа.
UT к.т.н. студент и ведущий автор Собхан Нейризи — сказал, «Наши молекулы действуют как сокатализаторы, которые в значительной степени снижают энергетические затраты реакции. Мы также могли бы предложить принципы проектирования более эффективных молекул».
[встроенный контент][встроенный контент]
«В электрохимии электроны используются как дешевый источник энергии. Но перенос электронов на двуокись углерода – ключевой шаг, необходимый для преобразования – требует слишком много энергии. Требуемая энергия может быть значительно уменьшена путем одновременной передачи протонов и электронов молекулам углекислого газа. Разработанные сокатализаторы делают возможным этот одновременный перенос на поверхность золота».
«Мы могли бы достичь 100% эффективности конверсии, а это означает, что все электроны, которые мы вводим в реакцию, будут использованы».
Справочник журнала:
- Собхан Нейризи, Джоп Кивит, Марк А. Хемпениус и Гвидо Мул*. Что необходимо катионам имидазолия для электрохимического восстановления CO2. Американского химического общества, DOI: 10.1021/acsenergylett.2c01372
