Лазерный зонд с искусственным интеллектом для лечения рака простаты проходит клинические испытания

Программное обеспечение с искусственным интеллектом, способное более точно отображать опухолевые ткани, чтобы помочь хирургам лечить и уменьшать рак простаты с помощью иглы с лазерным приводом, вскоре будет протестировано на реальных пациентах в ходе клинических испытаний.

По оценкам Национального института рака, примерно у 12.6% мужчин в какой-то момент жизни диагностируют рак предстательной железы. Риск развития заболевания возрастает со временем мужчины старше 50. Это одна из наиболее излечимых форм рака, учитывая, что большинство случаев выявляется на ранних стадиях благодаря регулярным скрининговым тестам.

Лечение рака предстательной железы зависит от тяжести заболевания. Пациенты могут пройти гормональную терапию, химиотерапию или операцию по удалению ткани. Avenda Health, медицинский стартап, основанный в 2017 году, разрабатывает новый, менее инвазивный тип лечения. На этой неделе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило изобретение компании исключение для экспериментальных устройств (IDE), что означает, что теперь его можно использовать в клинических исследованиях. 

Пациентам необходимо будет сначала пройти МРТ и прицельную фузионную биопсию. Данные обрабатываются алгоритмами искусственного интеллекта Avenda в программном обеспечении iQuest для определения местоположения раковых клеток в предстательной железе. Затем модель с компьютерным зрением смоделирует, куда лучше всего ввести FocalPoint, зонд, оснащенный лазером, чтобы помочь хирургам лечить опухоль пациента. Тепло от лазера мягко нагревает раковые клетки и убивает их с целью уменьшения и удаления всей опухоли.

«Исторически сложилось так, что хирургическое или лучевое лечение рака предстательной железы воздействует на такие важные структуры, как уретра и нервы, которые контролируют половую функцию и функцию мочеиспускания», — сказал генеральный директор и соучредитель Avenda Шьям Натараджан. Регистр. «Наша система фокальной лазерной абляции FocalPoint, работающая на основе нашего программного обеспечения iQuest, управляемого искусственным интеллектом, нацелена на опухолевые ткани и избегает здоровых тканей. Это означает, что пациенты больше не теряют контроль над этими функциями, которые так распространены при традиционном лечении, поэтому качество жизни значительно улучшается».

Лечение эффективно только для мужчин с диагнозом промежуточный риск рака предстательной железы, классификация, которая описывает опухоли, ограниченные только предстательной железой. Пациенты относятся к группе высокого риска в тех случаях, когда рак распространился за пределы предстательной железы. 

«Это одно из преимуществ программного обеспечения iQuest. Он не только может отображать рак, но также обеспечивает поддержку принятия решений врачом, поскольку он определяет наилучший курс лечения для отдельного пациента. Не каждый пациент подходит для фокальной терапии, и для врача важно различать хороших кандидатов на фокальную терапию и нет. iQuest предоставляет полезную информацию для процесса принятия решений», — сказал Натараджан.

Авенда получила Разрешение FDA для своего устройства FocalPoint в 2020 году. Одобрение IDE делает компанию на один шаг ближе к выводу своего продукта на рынок после клинических испытаний, Бриттани Берри-Пьюзи, соучредитель и главный операционный директор Avenda, — сказал в своем заявлении. 

«Это клиническое испытание сыграет ключевую роль в продвижении нашей революционной технологии для улучшения лечения рака предстательной железы. В связи с отсутствием новых одобрений FDA для лечения локализованного рака простаты за более чем четыре десятилетия мы с нетерпением ждем возможности работать вместе с нашими клиническими центрами для сбора данных, необходимых для вывода iQuest и FocalPoint на рынок и в среду ухода за пациентами».

Натараджан сообщил нам, что компания планирует начать клинические испытания в 2023 году.