Исследователи из Университета Дьюка и Стэнфорда сообщают, что новый классификатор генов определяет риск предракового прогрессирования молочной железы.

ДУРХАМ - Группа исследователей, составившая молекулярный атлас протоковой карциномы in situ (DCIS), добилась значительного прогресса в определении того, перерастут ли ранние предраковые состояния молочной железы в инвазивный рак или останутся стабильными.

Анализируя образцы пациентов, перенесших операцию по удалению участков DCIS, команда определила 812 генов, связанных с прогрессированием рака. Используя этот классификатор генов, они смогли предсказать риск рецидива или прогрессирования раковых клеток.

Исследование, опубликованное на этой неделе в журнале Сотовый Рак, возглавлял Э. Шелли Хван, доктор медицинских наук, Институт рака Дьюкаи Роб Уэст, доктор медицинских наук, из Медицинского центра Стэнфордского университета. Их работа является частью Сети атласов опухолей человека в рамках инициативы Moonshot, финансируемой Национальным институтом рака.

Исследователи Дьюка сообщают о потенциальном новом подходе к предотвращению метастазирования рака молочной железы в мозг

«Существует давняя дискуссия о том, является ли DCIS раком или состоянием высокого риска», — сказал Хван. «Из-за отсутствия возможности принять такое решение, в настоящее время мы лечим всех хирургическим путем, лучевой терапией или обоими методами.

«DCIS диагностируется более чем у 50,000 XNUMX женщин в год, и около трети из этих женщин переносят мастэктомию, поэтому мы все больше обеспокоены тем, что мы, возможно, оказываем чрезмерное лечение многим женщинам», — сказал Хван. «Нам необходимо лучше понять биологию DCIS, и именно для этого было разработано наше исследование».

Хванг, Уэст и его коллеги проанализировали 774 образца DCIS от 542 пациентов, средний срок которых составил 7.4 года после лечения. Они идентифицировали 812 генов, связанных с рецидивом в течение пяти лет после лечения.

Генный классификатор смог предсказать как рецидив, так и инвазивное прогрессирование рака, причем прогрессирование, по-видимому, зависит от процесса, который требует взаимодействия между инвазивными клетками DCIS и уникальными особенностями опухолевой среды.

Рак матери вдохновил биотехнологическую компанию Дарема на запуск нового инструмента для борьбы с раком Ten63

Хван сказал, что большинство случаев рака DCIS, проанализированных в исследовании, были идентифицированы как имеющие низкий риск прогрессирования или рецидива рака – фактор, который подчеркивает необходимость иметь точную прогностическую модель, которую можно использовать во время клинических посещений для оказания помощи.

«Мы добились большого прогресса в нашем понимании DCIS, и эта работа открывает нам реальный путь вперед к возможности персонализировать помощь путем масштабирования лечения с учетом риска прогрессирования рака», — сказал Хван. «Настоящая цель — уменьшить вред, связанный с лечением, без ущерба для результатов, и мы рады приближаться к достижению этой цели для наших пациентов с DCIS».

Прорыв в раке поджелудочной железы? Гелеобразный радиоактивный имплантат уничтожает его у мышей

Помимо Хвана и Уэста, в число авторов исследования входят соруководитель исследователя Карло Мэйли, доктор философии из Школы естественных наук штата Аризона, и Грэм Кольдиц, доктор философии из Вашингтонского университета в Сент-Луисе, занимающийся исследованием молочной железы. Центр Атласа предраковых заболеваний, а также сотрудники из 12 других учреждений, входящих в Консорциум трансляционного рака молочной железы.

Исследование проводится в рамках Консорциума сети атласов опухолей человека Национального института рака, который входит в состав Национальных институтов здравоохранения (R01 CA185138-01, U2C CA-17-035, UO1 CA214183, R01CA193694). Другая финансовая поддержка была предоставлена ​​Министерством обороны (BC132057); Фонд исследования рака молочной железы (19-074, 19-028, 18-006); PRECISION CRUK Grand Challenge (AEI RYC2019-026576-I); Фонд «Ла Кайша» (LCF/PR/PR17/51120011); Фонд Лундбека (R288-2018-35); Датское онкологическое общество (R229-A13616); и Сьюзан Г. Комен.

(С) Университет Дьюка