Kvalitativne študije nosečniških izkušenj avtističnih oseb so pokazale senzorične in komunikacijske ovire za dostop do ustrezne predporodne zdravstvene oskrbe. Vendar pa je kvantitativno delo na to temo malo.
Nova študija, ki jo University of Cambridge raziskoval izkušnje nosečnosti med avtističnimi in neavtističnimi osebami. Znanstveniki so ugotovili, da so avtisti med nosečnostjo bolj dovzetni za depresijo in anksioznost. Rezultati bi lahko imeli pomembne posledice za podporo osebam z avtizmom med nosečnost.
V raziskavi so znanstveniki Centra za raziskovanje avtizma anketirali 524 neavtističnih in 417 avtističnih ljudi. Udeleženke so vprašali o njihovih izkušnjah z nosečnostjo. Upravičene so bile vse osebe, ki so bile ob oddaji odgovora noseče ali so že rodile.
Glede na študijo so starši avtističnih otrok poročali o predporodni žalosti in anksioznost približno trikrat višje kot pri neavtističnih otrocih (9 % neavtističnih staršev oziroma 24 % avtističnih staršev).
Poleg tega je bilo med osebami z avtizmom manj zadovoljstva z zdravstvenim varstvom med nosečnostjo. Anketiranci z avtizmom manj zaupajo strokovnjakom, verjamejo, da so jih specialisti obravnavali spoštljivo, menijo, da so strokovnjaki njihova vprašanja in pomisleke jemali resno, in so bili zadovoljni s tem, kako je bilo gradivo predstavljeno na sestankih. Poleg tega je bilo pri osebah z avtističnim odzivom večja verjetnost, da bodo imele senzorične težave med nosečnostjo in jih bo preobremenilo preveč stimulativno okolje predporodnih obiskov.
Dr. Sarah Hampton, vodilna raziskovalka študije, je dejala: »Ta študija kaže, da so avtistični ljudje bolj ranljivi za težave z duševnim zdravjem med nosečnostjo. Nujno je, da so med nosečnostjo avtističnim osebam na voljo učinkoviti pregledi duševnega zdravja in podpora.«
Dr. Rosie Holt, članica raziskovalne skupine, je dodala: »Rezultati tudi kažejo, da bi avtističnim osebam lahko koristila prilagoditev na predporodno zdravstveno varstvo. To lahko vključuje prilagoditve senzoričnega okolja v zdravstvenih ustanovah, pa tudi prilagoditve načina posredovanja informacij med predporodnimi pregledi.«
Carrie Allison, namestnica direktorja raziskovalnega centra za avtizem in članica ekipe, je dejala: »Članom avtistične skupnosti smo hvaležni za povratne informacije, ko smo načrtovali to raziskavo. Bistvenega pomena je, da avtistični ljudje z življenjskimi izkušnjami pomagajo oblikovati raziskave, ki jih izvajamo, in ohranjamo njihove prednostne naloge kot jasen fokus.«
Profesor Simon Baron-Cohen, direktor raziskovalnega centra za avtizem in član raziskovalne skupine, je dejal: »Pomembno je, da se izvede več raziskav, ki obravnavajo izkušnje novih staršev z avtizmom, ki so bili v raziskavah zanemarjeni. Prav tako je pomembno, da se ta raziskava prenese v politiko in prakso zdravstvenega in socialnega varstva, da se zagotovi, da bodo ti starši pravočasno prejeli podporo in prilagoditve, ki jih potrebujejo.«
Referenca dnevnika:
- Hampton, S., Allison, C., Baron-Cohen, S. in Holt, R. (2022). Perinatalne izkušnje avtističnih oseb I: Anketa o nosečniških izkušnjah. Revija za avtizem in razvojne motnje. DOI: 10.1007/s10803-022-05754-1
