Hipoteza o naložbah v cepiva in kaj sledi (AZN, JNJ, DYAI, BNTX)

Kar zadeva občutek razvitega sveta za "ponovno odprtje", je stranka očitno "vklopljena".

Toda svetovna resnica je daleč od tega praznovanja, saj je manj kot 20% svetovnega prebivalstva imelo dostop do cepiva. Glavni proizvajalci cepiv se za reševanje tega problema borijo z ekonomiko in dinamiko proizvodnje.

Med državami z več kot milijonom prebivalcev Mongolija trenutno cepi hitreje kot katera koli druga in v zadnjih sedmih dneh dnevno daje povprečno 1 odmerkov na 1,790 ljudi. Najhitrejša stopnja, ki jo doseže, je približno 100,000 odmerkov na 3,434 ljudi na dan.

Približno 53% ljudi, ki so prejeli vsaj en odmerek cepiva proti koronavirusu, je bilo iz držav z visokim dohodkom, najmanj 51% pa iz Evrope in Severne Amerike. Kljub temu pa je v veliki večini držav veliko manj kot 10% prebivalcev sploh imelo dostop do učinkovitega cepiva Covid-19.

Z drugimi besedami, čeprav se boj za ljudi v predmestnih skupnostih srednjega sloja zdi končan, je resnična bitka še vedno le v njegovi začetki. To je spodbudilo špekulativno zanimanje za podjetja, kot so Pfizer Inc (NYSE: PFE), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) in Moderna Inc (NASDAQ: MRNA).

Toda tukaj je v tem trenutku verjetno precej bolj malo, kot bi se morda sprva zdelo.

S tem v mislih si oglejmo nekaj najbolj zanimivih imen, ki zdaj definirajo pokrajino v boju proti cepivom Covid-19, vključno z: AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) in BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX).

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) se obračunava kot podjetje, ki odkriva, razvija in trži zdravila na recept za zdravljenje onkoloških, kardiovaskularnih in presnovnih, dihalnih, prebavil, nevroznanosti in okužb po vsem svetu.

Njeni trženi izdelki vključujejo Arimidex, Casodex / Cosudex, Calquence, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Lynparza, Nolvadex, Tagrisso in Zoladex za onkološke bolezni; Atacand1 / Atacand HCT / Atacand Plus, Brilinta / Brilique, Crestor2, Plendil, Seloken / Toprol-XL4, Tenormin5 in Zestril6 za bolezni srca in ožilja; in Bydureon, Byetta, Farxiga / Forxiga, Kombiglyze XR, Komboglyze, Onglyza, Qtern, Symlin, Xigduo in Xigduo XR za presnovne bolezni. Poleg tega je proizvajalec glavne raztopine cepiva za Covid-19.

Podjetje AstraZeneca plc (NYSE: AZN) je pred kratkim sporočilo, da je s Splošno bolnišnico Massachusetts (MGH) sklenilo sporazum o sodelovanju, ki uporablja zanesljive podatke in najboljše klinične prakse za oblikovanje digitalnih zdravstvenih rešitev, ki obravnavajo najnujnejše zdravstvene izzive danes. Katalizirano s pandemijo COVID-19 in skupnim poslanstvom za izboljšanje oskrbe bolnikov s kronično boleznijo, je to novo partnerstvo osredotočeno na ustvarjanje in klinično potrjevanje digitalnih zdravstvenih rešitev, osredotočenih na paciente, in vzpostavitev novega standarda oskrbe za obvladovanje kroničnih bolezni zunaj klinično okolje.

Kot je navedeno v sporočilu, to sodelovanje vodi MGH Center za inovacije v digitalnem zdravstvu (CIDH) in bo pri raziskavah srčnega popuščanja in astme uporabljalo novo platformo za upravljanje bolezni AMAZE AstraZenece. Ti prvi dve študiji bosta AMAZE preizkusili v resničnem okolju s cilji izboljšanja vključenosti pacientov, komunikacije s skrbniško ekipo in kliničnih rezultatov ob hkratnem zmanjšanju stroškov zdravstvenega varstva.

Delnice so nekoliko pozno utrpele, delnice AZN so v zadnjem obdobju zadele približno 2% v zadnjem tednu.

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) je med zadnjimi četrtletnimi finančnimi podatki družbe uspela doseči 5.3 milijarde ameriških dolarjev celotne prodaje - številka, ki predstavlja 1.2-odstotno stopnjo rasti v primerjavi z letom prej primerljivi izrazi. Poleg tega se podjetje spopada z nekaterimi bilančnimi ovirami, pri čemer se denarne ravni trudijo slediti tekočim obveznostim (5.6 milijarde USD proti 15.6 milijarde USD).

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) trobi kot podjetje, ki skupaj s hčerinskimi podjetji raziskuje in razvija, proizvaja in prodaja različne izdelke na področju zdravstva po vsem svetu.

Njegov potrošniški segment ponuja izdelke za nego dojenčkov pod blagovno znamko JOHNSON'S; izdelki za ustno nego pod blagovno znamko LISTERINE; lepotni izdelki blagovnih znamk AVEENO, CLEAN & CLEAR, DABAO, JOHNSON'S Adult, LE PETITE MARSEILLAIS, NEUTROGENA, RoC in OGX; zdravila brez recepta, vključno z izdelki z acetaminofenom pod blagovno znamko TYLENOL; izdelki za prehlad, gripo in alergije pod blagovno znamko SUDAFED; izdelki za alergije pod blagovnima znamkama BENADRYL in ZYRTEC; izdelki ibuprofen pod blagovno znamko MOTRIN IB; in izdelki za refluks kisline pod blagovno znamko PEPCID.

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) je pred kratkim napovedal, da sta Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) in vlada Sierre Leone začeli izvajati sistem cepljenja proti eboli v okviru kliničnega programa SZO za zgodnji dostop, katerega namen je preprečiti nadaljnje širjenje ebole v zahodni Afriki .

Glede na njegovo izdajo shemo cepiva, ki so jo razvile farmacevtske družbe Janssen Johnson & Johnson (Janssen) v sodelovanju z bavarsko nordijsko A / S, Janssen podarja WHO za namene kliničnega programa za zgodnji dostop. Johnson & Johnson sta tudi sporočila, da je njen režim cepljenja proti eboli prejel kvalifikacijo Svetovne zdravstvene organizacije, kar bo pripomoglo k hitrejši registraciji v državah, kjer ebola nenehno ogroža javno zdravje, in olajšalo širši dostop ljudem, ki jim grozi izpostavljenost virusu.

Čeprav je to očiten dejavnik, je bil vključen v trgovalni trak, za katerega je značilna precej prevladujoča ponudba, česar delničarji JNJ v resnici ne želijo videti. V zadnjih petih dneh so delnice delnic padle za približno -3% glede na nadpovprečni obseg trgovanja. Vse skupaj ne posebej prijazen trak, ampak takšen, ki lahko na koncu predstavi nekaj novih priložnosti. Delnice JNJ so bile v zadnjem mesecu akcije razmeroma nizke, v tem obdobju se je zelo malo gibalo.

Družba Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) je v zadnjih četrtletnih finančnih poročilih dosegla prodajo v višini 22.3 milijarde ameriških dolarjev, kar predstavlja 7.8-odstotno rast. Poleg tega se podjetje spopada z nekaterimi bilančnimi ovirami, pri čemer se denarne ravni trudijo slediti tekočim obveznostim (24.6 milijarde USD proti 40.9 milijarde USD).

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) še naprej odločno koraka kot kandidat za temnega konja, da preoblikuje svetovno krajino cepiv. Podjetje je pred nekaj tedni objavilo rezultate in poglobljeno posodobitev ter se v cestnem šovu napotilo po svojem nekoliko revolucionarnem novem pogledu na težavo, opredeljeno v uvodnem oddelku zgoraj.

Za malo izkušenj ima DYAI nov pristop, ki bi lahko postal boljši način za spopadanje z novimi različicami in celo morda bolj sposoben voziti poceni in učinkovito proizvodnjo, ki lahko cepi svet. Dragulj v tem novem modelu je lastniški postopek, ki vključuje mikroorganizem C1, ki omogoča razvoj in obsežno proizvodnjo poceni beljakovin in ga je mogoče nadalje razviti v varen in učinkovit sistem izražanja, ki lahko pomaga razvoj bioloških cepiv in zdravil v komercialnih razmerah, hkrati pa zniža proizvodne stroške in hkrati izboljša učinkovitost.

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) je nazadnje objavil, da je družba sodelovala s podjetjem Syngene International Limited ("Syngene"), integriranim podjetjem za raziskave, razvoj in proizvodne storitve, da bi razvila kandidata za cepivo COVID-19, ki lahko zaščititi pred novimi zaskrbljujočimi različicami, ki jih je mogoče cenovno ugodno izdelati v zelo velikem obsegu z uporabo Dyadic-ove lastniške platforme za proizvodnjo beljakovin C1.

Glede na objavo družbe, tako kot razširjeno partnerstvo, ki je bilo predhodno napovedano z Medytox, Inc., da bi skupaj razvijalo cepiva v Republiki Koreji in več državah jugovzhodne Azije, bo Dyadic skupaj s Syngeneom razvil kandidata za cepivo za imunizacijo ljudi proti trenutnim in prihodnje različice virusa COVID-19.

Mahesh Bhalgat, direktor tehnične službe, Syngene International je izjavil: "Veselimo se sodelovanja z Dyadic, da bomo sprva raziskali razvoj cepiva COVID-19 in nadalje ocenili potencial razvoja diferencirane platforme cepiv, ki temelji na Dyadicovi lastniški C1-celični liniji. . "

Družba Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) je v zadnjih četrtletnih računovodskih izkazih dosegla prodajo v višini 461 tisoč dolarjev, kar predstavlja 46-odstotno rast. Poleg tega ima podjetje močno bilanco stanja, saj denarna raven močno presega kratkoročne obveznosti (27.2 milijona dolarjev proti 2.6 milijona dolarjev). Če pa bo družba uspešna v svoji večji strategiji, bi ta lahko prešla z majhnega na globalno vodstvo, kar kaže na to, da trenutni podatki o finančni uspešnosti v resnici ne praskajo po površini špekulativne priložnosti, ki jo igra DYAI.

BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX) se trubi kot naslednja generacija imunoterapevtskega podjetja, ki uvaja nova zdravila za raka in druge resne bolezni. Podjetje izkorišča široko paleto računalniških platform za odkrivanje in terapevtska zdravila za hiter razvoj novih biofarmacevtikov. Njegov širok portfelj kandidatov za onkološke izdelke vključuje individualizirane in na voljo mRNA-terapije, inovativne T-celice kimernih antigenskih receptorjev, bi-specifične imunsko-modulatorje na kontrolnih točkah, ciljna protitelesa proti raku in majhne molekule.

Na podlagi globokega strokovnega znanja na področju razvoja cepiv mRNA in lastnih proizvodnih zmogljivosti BioNTech in njegovi sodelavci skupaj z raznolikim onkološkim cevovodom razvijajo več kandidatov za cepivo mRNA za vrsto nalezljivih bolezni. BioNTech je vzpostavil širok nabor odnosov z več globalnimi farmacevtskimi sodelavci, med katerimi so Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech, član skupine Roche, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma in Pfizer. Za več informacij obiščite www.BioNTech.de.

Podjetje BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX) je nazadnje objavilo, da je pogojno dovoljenje za promet z zdravilom COMIRNATY® v Evropski uniji (EU) razširjeno tako, da vključuje posameznike, stare od 12 do 15 let. COMIRNATY® je bilo prvo cepivo proti COVID-19, ki je dobilo dovoljenje za promet v EU, in je prvo, ki je svojo CMA razširilo na mladostnike. Porazdelitev in upravljanje COMIRNATY® s strani držav članic EU se bo še naprej določalo glede na populacije, opredeljene v EU, in po nacionalnih smernicah.

"Današnja razširitev našega dovoljenja za cepivo COVID-19 v Evropski uniji je še en ključni mejnik v naših skupnih prizadevanjih za razširitev programov cepljenja na čim več ljudi," je povedal Ugur Sahin, dr.med., Izvršni direktor in soustanovitelj podjetja BioNTech. "Dajanje cepiv na voljo mladostnikom bo pomagalo znova odpreti šole in podpirati vrnitev v normalno vsakodnevno življenje."

Če imate dolgo to zalogo, vam je všeč, kako se je zaloga odzvala na napoved. Delnice BNTX so se v zadnjem tednu na splošno gibale višje in v primerjavi s povprečnim obsegom trgovanja zvišale približno 6%. Delnice BNTX so bile v zadnjem mesecu akcije razmeroma nizke, v tem obdobju se je neto gibanje zelo malo.

BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX) je v zadnjih četrtletnih finančnih poročilih dosegel prodajo v višini 2.5 milijarde ameriških dolarjev, kar predstavlja 7995.9-odstotno rast. Poleg tega se podjetje spopada z nekaterimi bilančnimi ovirami, pri čemer se denarne ravni trudijo slediti tekočim obveznostim (1 milijarda do 1.5 milijarde dolarjev).

OPOZORILO: EDM Media LLC (EDM) je neodvisni založnik in ponudnik storitev razširjanja novic, ki elektronske informacije širi prek več spletnih medijskih kanalov. EDM NI na kakršen koli način povezan s katerim koli podjetjem, omenjenim v tem dokumentu. EDM in njegova povezana podjetja so ponudnik rešitev za razširjanje novic in NISO registrirani posrednik / trgovec / analitik / svetovalec, nima nobenih investicijskih dovoljenj in NE sme prodajati, ponujati ali prodajati kakršnega koli vrednostnega papirja. Tržne posodobitve, opozorila o novicah in profili podjetij EDM NISO prošnja ali priporočilo za nakup, prodajo ali imetje vrednostnih papirjev. Gradivo v tej izdaji naj bi bilo strogo informativno in ga NIKOLI ne bo treba razumeti ali razlagati kot raziskovalno gradivo. Vse bralce toplo pozivamo, da sami opravijo raziskave in skrbni pregled ter se posvetujejo s pooblaščenim finančnim strokovnjakom, preden preučijo kakršno koli raven vlaganja v delnice. Ves material, ki je vključen tukaj, je ponovno objavljena vsebina in podrobnosti, ki so jih podjetja, omenjena v tej izdaji, že razširila. EDM ne odgovarja za naložbene odločitve svojih bralcev ali naročnikov. Vlagatelji so opozorjeni, da lahko pri naložbah v delnice izgubijo celotno ali delno naložbo. Za trenutne opravljene storitve je EDM prejel odškodnino v višini šest tisoč dolarjev za novice o trenutnih sporočilih za javnost, ki jih je izdala družba Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) s strani tretje osebe.

EDM NEMA DELIC VSEH PODJETIJ, IMENOVANIH V TEM SPROŠČANJU.

To sporočilo vsebuje "napovedne izjave" v smislu oddelka 27A Zakona o vrednostnih papirjih iz leta 1933, kakor je bil spremenjen, in oddelka 21E Zakona o borzi vrednostnih papirjev iz leta 1934, kakor je bil spremenjen, in takšne napovedne izjave so podane v skladu s varnim pristaniščem določbe Zakona o reformi pravnih sporov o zasebnih vrednostnih papirjih iz leta 1995. "V prihodnost usmerjene izjave" so opisana prihodnja pričakovanja, načrti, rezultati ali strategije in so pred njimi navadno besede "lahko", "prihodnost", "načrt" ali "načrtovan" , "Bo" ali "bi moral", "pričakovan", "predvideva", "osnutek", "sčasoma" ali "projiciran". Opozarjamo vas, da takšne izjave predstavljajo množico tveganj in negotovosti, ki bi lahko povzročile, da se bodoče okoliščine, dogodki ali rezultati bistveno razlikujejo od tistih, predvidenih v napovednih izjavah, vključno s tveganji, da se dejanski rezultati lahko bistveno razlikujejo od napovedanih v napovednih izjavah zaradi različnih dejavnikov in drugih tveganj, opredeljenih v letnem poročilu podjetja na obrazcu 10-K ali 10-KSB in drugih vlogah, ki jih je taka družba predložila Komisiji za vrednostne papirje. Te dejavnike bi morali upoštevati pri ocenjevanju tu vključenih napovednih izjav in se ne zanašati na takšne izjave. Izjave o prihodnosti v tej izdaji so podane od datuma tega sklepa in EDM se ne zavezuje, da jih bo posodabljal.

Kontakt z mediji:

EDM Media LLC

e-naslov: IR@EDM.Media

Pisarna: 800-301-7883

EDM.Mediji

Vir: https://otcprwire.com/the-vaccine-investment-hypothesis-and-whats-next-azn-jnj-dyai-bntx/