Dyadic International (NASDAQ: DYAI): แนวทางเฉพาะสำหรับการฉีดวัคซีนทั่วโลก (DYAI, AZN, MRNA, NVAX, PFE, JNJ, BNTX)

เรื่องราวของวัคซีนมีกำหนดจะพลิกผันอีกครั้งในอีกไม่กี่เดือนข้างหน้า ในขณะที่ฝ่ายบริหารของไบเดนเผชิญกับภารกิจสร้างโลกอย่างแท้จริงในการเป็นผู้นำด้านวัสดุในการช่วยฉีดวัคซีนให้กับคนทั้งโลกจากโควิด-19

สิ่งนี้เกิดขึ้นหลังจากผลลัพธ์ที่ดีเกินคาดในเส้นทางสู่การนำสิ่งที่ปิดตัวอย่างรวดเร็วในภูมิคุ้มกันฝูงที่เกิดจากวัคซีนไปยังสหรัฐอเมริกาในช่วงหลายเดือนที่ผ่านมา

จากบทความล่าสุดใน Wall Street Journal ความพยายามครั้งใหม่นี้กำลังได้รับการจัดการโดย Jeffrey Zients ผู้ประสานงานการตอบสนองต่อ coronavirus ของสหรัฐอเมริกา เพื่อชนะการต่อสู้ที่บ้าน Zients และทีมของเขาได้ซื้ออุปทานจำนวนมากจนความพยายามในการฉีดวัคซีนของสหรัฐฯ ไม่สามารถตกรางได้ แม้จะต้องเผชิญกับปัญหาคอขวดและความเร็วที่เพิ่มขึ้นตลอดทาง

แต่วิธีแก้ปัญหาแบบเดียวกันนี้แทบจะไม่ได้ผลสำหรับส่วนที่เหลือของโลก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศที่ยากจนกว่าและมีประชากรหนาแน่นกว่า

นักวิจัยจากมหาวิทยาลัยดุ๊ก ระบุว่า ต้องใช้วัคซีนประมาณ 11 พันล้านโดสในการจัดหาให้เพียงพอเพื่อให้โลกทั้งโลกสร้างภูมิคุ้มกันโรค — ประมาณ 70% ถูกกระตุ้น

คำกล่าวจากนาย Zients กล่าวถึงแนวคิดที่สำคัญที่ว่า “อเมริกาจะไม่มีวันปลอดภัยอย่างสมบูรณ์จนกว่าโรคระบาดใหญ่จะอยู่ภายใต้การควบคุมทั้งที่บ้านและทั่วโลก” นี่เป็นความคิดเดียวกันที่ส่งผ่านความคิดของเจ้าหน้าที่ระดับสูงในทุกประเทศที่พัฒนาแล้วที่สำคัญ

แต่คุณจะรับปริมาณ 11 พันล้านโดสได้อย่างไร? และที่สำคัญกว่านั้น เมื่อคุณมีแล้ว ตัวแปรใหม่จะปรากฏขึ้นที่ต้องการให้โลกได้รับวัคซีนใหม่ด้วยโซลูชัน “วัคซีน 2.0” ใหม่ เพื่อขยายเกราะป้องกันภูมิคุ้มกันโดยรวม คุณจะทำอีกครั้งได้อย่างไร แล้วครั้งที่สามในอีกสองสามปีต่อมาล่ะ?

ณ จุดนี้ จากวัสดุที่เปิดเผยต่อสาธารณะ ผู้ผลิตวัคซีนชั้นนำในปัจจุบันไม่มีวิธีแก้ปัญหานี้ — มันจะไม่มาจาก Pfizer Inc (NYSE: PFE), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) Moderna Inc (NASDAQ: MRNA), AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) หรือ BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX)

แต่มีชื่อเล็ก ๆ อีกชื่อหนึ่งที่กำลังแกะเส้นทางการแก้ปัญหาที่ยังไม่ได้รับความสนใจจากตลาดมากนัก: Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI)

ช่องทางด่วน?

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) มีแนวทางใหม่ที่อาจเป็นวิธีที่ดีกว่าในการจัดการกับตัวแปรใหม่ๆ และอาจทำได้ดีกว่าในการขับเคลื่อนการผลิตที่มีราคาถูกและมีประสิทธิภาพซึ่งสามารถให้วัคซีนแก่โลกได้

DYAI ได้พัฒนาแพลตฟอร์มการแสดงออกของยีนชีวเภสัชภัณฑ์โดยใช้เชื้อรา Thermothelomyces heterothallica (เดิมชื่อ Myceliophthora thermophila) หรือที่เรียกว่า "C1"

ในการอัพเดทล่าสุด เปิดเผยว่าเทคโนโลยีของบริษัทสามารถผลิตสารละลายแอนติเจนสำหรับ SBV ที่ปรับขนาดได้และเสถียรกว่าแอนติเจนที่ผลิตผ่านเวกเตอร์แบบเดิมหลายร้อยเท่า

ขณะนี้ บริษัทได้เริ่มเดินหน้าไปสู่ความร่วมมือที่สามารถสร้างความก้าวหน้าครั้งสำคัญครั้งต่อไปในการต่อสู้กับโควิด-19 ในระยะยาว รวมถึงวัคซีนที่ครอบคลุมสายพันธุ์ของโควิด-19 ในความเป็นจริง DYAI เชื่อว่าสามารถผลิตวัคซีนโควิด-19 แบบไตรวาเลนท์และควอดริวาเลนท์ได้ นั่นคือ วัคซีนตัวเดียวที่สามารถครอบคลุมไวรัสได้สามหรือสี่สายพันธุ์พร้อมกัน

ตามวัสดุที่ตีพิมพ์โดย Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) จุลินทรีย์ C1 ช่วยให้สามารถพัฒนาและผลิตโปรตีนต้นทุนต่ำได้ในขนาดใหญ่ และมีศักยภาพที่จะพัฒนาต่อไปให้เป็นระบบการแสดงออกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพซึ่งอาจช่วยเร่งความเร็วได้ การพัฒนาวัคซีนและยาชีวภาพในเชิงพาณิชย์โดยลดต้นทุนการผลิตและปรับปรุงประสิทธิภาพไปพร้อมกัน

สิ่งสำคัญในทั้งหมดนี้คือแพลตฟอร์มของบริษัทอาจเปิดใช้รูปแบบการผลิตที่ปรับขนาดได้มากขึ้นสำหรับวัคซีนโควิด-19

Vax สำหรับทุกฤดูกาล?

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) กำลังทำงานเพื่อพัฒนาวัคซีนของตนเองสำหรับ Covid-19 DYAI-100

จากข้อมูลสรุปล่าสุด บริษัทได้ดำเนินการตามขั้นตอนเพื่อกำหนดเป้าหมายในการเปิดตัวการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในมนุษย์เป็นครั้งแรกสำหรับ DYAI-100 จนถึงปีนี้

DYAI-100 ได้รับการสนับสนุนโดยความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับ IIBR และนักวิทยาศาสตร์โรคติดเชื้อชั้นนำจาก Erasmus Medical Center, University Utrecht, TiHo Hannover (นักวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องกับโครงการ ZAPI) เพื่อพัฒนาอุณหภูมิที่เสถียร ปลอดภัย และวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งสามารถผลิตได้อย่างรวดเร็ว ในปริมาณมาก ในต้นทุนต่ำ โดยใช้ถังหมักจุลินทรีย์มาตรฐานที่หาได้ง่ายทั่วโลก

DYAI ยังหมั้น CR2O ในเดือนมีนาคม CR2O เป็นองค์กรวิจัยสัญญาจ้างชั้นนำที่มีส่วนร่วมในการจัดการและสนับสนุนการพัฒนาพรีคลินิกและทางคลินิกของ DYAI-100 ต่อไป การศึกษาพิษวิทยา GLP ของสัตว์เริ่มขึ้นเมื่อปลายเดือนเมษายน พ.ศ. 2021 การผลิต cGMP ของ C1 ที่แสดงผลิตภัณฑ์ยา SARS-CoV-2 RBD ได้เริ่มขึ้นแล้ว และการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในมนุษย์ครั้งแรกคาดว่าจะเริ่มภายในสิ้นปี .

ตามที่ระบุไว้ในการเปิดตัวของบริษัท มีประโยชน์หลายประการที่บริษัทคาดว่าจะมาจากการทดลองทางคลินิก DYAI-100 ระยะที่ 1 รวมถึงการแสดงให้เห็นว่าโปรตีนที่ผลิต C1 บางชนิดสามารถผลิตได้ภายใต้สภาวะ cGMP และปลอดภัยและยอมรับได้ในมนุษย์ ซึ่ง จะถูกกำหนดโดยหน่วยงานกำกับดูแล เช่น สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และ European Medicines Agency (EMA)

นอกจากนี้ยังจะทำหน้าที่เป็นการศึกษาพิสูจน์แนวคิดสำหรับวัคซีน C1 ที่มีศักยภาพในการผลิตวัคซีนชนิดโมโนวาเลนต์และมัลติวาเลนต์รุ่นต่อไปที่สามารถพัฒนาและผลิตได้อย่างรวดเร็ว ในปริมาณมาก และราคาไม่แพง

เป้าหมายสุดท้ายคือการพัฒนาแนวทางวัคซีนที่สามารถมีความจุที่กว้างขึ้นสำหรับการครอบคลุมตัวแปรตลอดจนความเข้ากันได้กับแนวทางแพลตฟอร์มเวกเตอร์การผลิตเชื้อรา C-1 ซึ่งอาจ (และหวังว่า) จะช่วยเพิ่มขนาดการป้องกันที่แข็งแกร่งขึ้นอย่างรวดเร็ว สามารถเข้าถึงทั่วโลกในระยะเวลาอันสั้น

การปฏิเสธความรับผิด: EDM Media LLC (EDM) เป็นผู้จัดพิมพ์บุคคลที่สามและผู้ให้บริการเผยแพร่ข่าว ซึ่งเผยแพร่ข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ผ่านช่องทางสื่อออนไลน์หลายช่องทาง EDM ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องในลักษณะใด ๆ กับ บริษัท ใด ๆ ที่กล่าวถึงในที่นี้ EDM และบริษัทในเครือเป็นผู้ให้บริการโซลูชั่นการเผยแพร่ข่าวสาร และไม่ใช่นายหน้า/ตัวแทนจำหน่าย/นักวิเคราะห์/ที่ปรึกษาที่จดทะเบียน ไม่มีใบอนุญาตการลงทุน และห้ามขาย เสนอขาย หรือเสนอซื้อหลักทรัพย์ใดๆ การอัปเดตตลาด การแจ้งเตือนข่าว และโปรไฟล์องค์กรของ EDM ไม่ใช่การชักชวนหรือคำแนะนำในการซื้อ ขาย หรือถือหลักทรัพย์ เนื้อหาในข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ข้อมูลอย่างเคร่งครัด และไม่เคยถูกตีความหรือตีความว่าเป็นเอกสารการวิจัย ผู้อ่านทุกคนควรดำเนินการวิจัยและพิจารณาอย่างรอบคอบด้วยตนเอง และปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการเงินที่มีใบอนุญาตก่อนที่จะพิจารณาการลงทุนในหุ้นในระดับใดๆ เนื้อหาทั้งหมดที่รวมอยู่ในที่นี้เป็นเนื้อหาและรายละเอียดที่ตีพิมพ์ซ้ำซึ่งก่อนหน้านี้เผยแพร่โดยบริษัทต่างๆ ที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ EDM ไม่รับผิดชอบต่อการตัดสินใจลงทุนใดๆ ของผู้อ่านหรือสมาชิก นักลงทุนควรระวังว่าพวกเขาอาจสูญเสียเงินลงทุนทั้งหมดหรือบางส่วนเมื่อลงทุนในหุ้น สำหรับบริการปัจจุบันที่ดำเนินการ EDM ได้รับค่าชดเชยหกพันเหรียญสำหรับการรายงานข่าวข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับปัจจุบันที่ออกโดย Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) โดยบุคคลที่สาม

EDM ไม่ถือครองหุ้นของบริษัทใด ๆ ที่มีชื่ออยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มี “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม และมาตรา 21E พระราชบัญญัติหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมและแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวจัดทำขึ้นตามการรักษาความปลอดภัย บทบัญญัติของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" อธิบายถึงความคาดหวัง แผนงาน ผลลัพธ์ หรือกลยุทธ์ในอนาคต และมักนำหน้าด้วยคำต่างๆ เช่น "อาจ" "อนาคต" "แผน" หรือ "การวางแผน" , "จะ" หรือ "ควร", "คาดหวัง", "คาดการณ์", "ร่าง", "ในที่สุด" หรือ "คาดการณ์" คุณได้รับคำเตือนว่าข้อความดังกล่าวมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายที่อาจทำให้สถานการณ์ เหตุการณ์ หรือผลลัพธ์ในอนาคตแตกต่างไปอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงความเสี่ยงที่ผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ ในแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากปัจจัยต่างๆ และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุไว้ในรายงานประจำปีของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-K หรือ 10-KSB และการยื่นเอกสารอื่นๆ ที่ทำโดยบริษัทดังกล่าวกับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ คุณควรพิจารณาปัจจัยเหล่านี้ในการประเมินข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในที่นี้ และอย่าวางใจเกินควรกับข้อความดังกล่าว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้จัดทำขึ้น ณ วันที่ในที่นี้ และ EDM ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความดังกล่าว

ติดต่อสื่อ:

อีดีเอ็ม มีเดีย แอลแอลซี

อีเมล: IR@EDM.สื่อ

สำนักงาน: 800-301 7883-

EDM.สื่อ

ที่มา: https://otcprwire.com/dyadic-international-nasdaq-dyai-a-unique-approach-to-world-vaccination-dyai-azn-mrna-nvax-pfe-jnj-bntx/