MaaT Pharma เผยแพร่ผลงานครึ่งปีและให้ภาพรวมธุรกิจ

• สำหรับครึ่งแรกของปี 2022 มูลค่าการซื้อขายอยู่ที่ 0.5 ล้านยูโร และเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดอยู่ที่ 38.4 ล้านยูโร ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022
• เหตุการณ์สำคัญที่สำคัญที่ประสบความสำเร็จในโครงการการผลิตทางคลินิกและ cGMP ในช่วงครึ่งแรกของปี 2022:
  • การเริ่มต้นการทดลองแบบ open-label แบบแขนเดียว ระยะที่ 3 ของ MaaT013 ในผู้ป่วยโรคติดเชื้อเฉียบพลันเทียบกับโฮสต์ในยุโรปในไตรมาสที่ 1 ปี 2022
  • การเริ่มต้นการทดลองระยะที่ 2a ซึ่งสนับสนุนโดย AP-HP ของ MaaT013 ร่วมกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะลุกลามในไตรมาสที่ 2 ปี 2022
  • การเสร็จสิ้นและการเผยแพร่ผลสรุปเชิงบวกของการทดลองทางคลินิกเพื่อหาขนาดยาระยะที่ 1b ของ MaaT033 ในด้านโลหิตวิทยาและมะเร็งวิทยา
  • ร่วมมือกับ Skyepharma เพื่อสร้างโรงงานผลิต cGMP ซึ่งอุทิศให้กับกลุ่มตัวอย่างยาไมโครไบโอมโดยเฉพาะ

 

ลียง ฝรั่งเศส–(BUSINESS WIRE)–$MAAT–ข่าวข้อบังคับ:

มาท ฟาร์มา (EURONEXT: MAAT – “บริษัท”) ซึ่งเป็นเทคโนโลยีชีวภาพระดับคลินิกของฝรั่งเศสและเป็นผู้บุกเบิกในการพัฒนาการบำบัดด้วยระบบนิเวศไมโครไบโอม™ (MET) ทุ่มเทให้กับการปรับปรุงผลลัพธ์การรอดชีวิตของผู้ป่วยโรคมะเร็งวันนี้ได้ประกาศผลประกอบการครึ่งปีสำหรับงวดหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 พร้อมให้ภาพรวมธุรกิจ

Hervé Affagard ซีอีโอและผู้ร่วมก่อตั้ง MaaT Pharma กล่าวว่า “เราภูมิใจในความก้าวหน้าของโครงการทางคลินิกและการผลิตของเราเมื่อเราบรรลุวัตถุประสงค์ เราได้กำหนดให้ตัวเองอยู่ในช่วงเวลาของการเสนอขายหุ้น IPO บน Euronext ในปี 2021 แม้ว่าตลาดทุนในปัจจุบันจะยังคงท้าทายสำหรับบริษัทหลายแห่งในอุตสาหกรรมของเราก็ตาม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในช่วงครึ่งแรกของปี 2022 ถือเป็นก้าวสำคัญสำหรับ MaaT Pharma ในขณะที่เราเริ่มการทดลองระยะที่ 3 แบบแขนเดียวและฉลากแบบเปิดที่สำคัญของเรา เราพอใจกับการลงทะเบียนผู้ป่วยสำหรับการทดลองนี้อย่างต่อเนื่อง แม้ว่าจะมีบริบทด้านสาธารณสุขในช่วงครึ่งปีแรกก็ตาม เรากำลังรอคอยที่จะเริ่มต้นระยะที่ 2b สำหรับผู้สมัครยาตัวที่สองของเรา นั่นคือ MaaT033 ภายในสิ้นปีนี้ นอกจากนี้ การก่อสร้างโรงงานผลิต cGMP แห่งใหม่ของเรากำลังเป็นรูปเป็นร่าง ซึ่งจะเป็นกุญแจสำคัญในการเตรียมความพร้อมสำหรับการเข้าสู่การศึกษาทางคลินิกของกลุ่มตัวอย่าง MaaT03X รายแรกภายในสิ้นปี 2023 คือการออกแบบผลิตภัณฑ์เฉพาะข้อบ่งชี้ที่เป็นอิสระจากผู้บริจาค ปรับขนาดได้สูง ซึ่งมีศักยภาพที่จะเป็นผู้เปลี่ยนเกมในการปรับปรุงการตอบสนองของผู้ป่วยต่อการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน เราได้เฝ้าดูการลงคะแนนเชิงบวกอย่างใกล้ชิดจากคณะกรรมการที่ปรึกษาที่จัดขึ้นโดย FDA¹ สำหรับการยื่นขออนุมัติการตลาดครั้งแรกสำหรับผลิตภัณฑ์ยาไมโครไบโอมในการรักษาโรคติดเชื้อที่ใช้เทคโนโลยีที่คล้ายคลึงกับเทคโนโลยีดั้งเดิมของเรา ในบริบทนี้ เราหวังว่าจะเห็นการอนุมัติครั้งแรกของผู้สมัครดังกล่าวในเร็วๆ นี้ ซึ่งจะแสดงถึงเหตุการณ์สำคัญด้านกฎระเบียบที่สำคัญสำหรับทั้งอุตสาหกรรม”

ผลลัพธ์ทางการเงินที่สำคัญ

ผลลัพธ์ทางการเงินที่สำคัญที่ยังไม่ผ่านการตรวจสอบสำหรับครึ่งแรกของปี 2022 มีดังนี้:

งบกำไรขาดทุน

ในหลายพันยูโร	06/30/2022		06/30/2021
รายได้	494		385
ต้นทุนขาย	(72)		(27)
อัตรากำไรขั้นต้น	422		357
รายได้อื่นๆ	1 793		1 189
ต้นทุนการขายและการจัดจำหน่าย	(140)		(87)
ต้นทุนทั่วไปและการบริหาร	(2 115)		(1 058)
ต้นทุนการวิจัยและพัฒนา	(7 328)		(4 384)
รายได้จากการดำเนินงาน (ค่าใช้จ่าย)	(7 368)		(3 983)
รายได้ทางการเงิน	0		0
ค่าใช้จ่ายทางการเงิน	(50)		(64)
รายได้ทางการเงินสุทธิ (ค่าใช้จ่าย)	(49)		(64)
รายได้ (ขาดทุน) ก่อนภาษีเงินได้	(7 417)		(4 047)
ค่าใช้จ่ายภาษีเงินได้	-		-
กำไรสุทธิ (ขาดทุน) สำหรับงวด	(7 417)		(4 047)
จัดทำขึ้นตามมาตรฐานสากล IFRS

รายได้รวม 0.5 ล้านยูโรสำหรับครึ่งปีสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2022 ซึ่งรวมถึงค่าชดเชยที่ออกใบแจ้งหนี้จากโปรแกรมการเข้าถึงความเห็นอกเห็นใจซึ่งสร้างอัตรากำไรขั้นต้น 0.4 ล้านยูโร

ผลขาดทุนจากการดำเนินงานอยู่ที่ 7.4 ล้านยูโร เทียบกับ 4.0 ล้านยูโรในครึ่งแรกของปี 2021 เพิ่มขึ้น 3.4 ล้านยูโร การเพิ่มขึ้นนี้สะท้อนให้เห็นถึงการเติบโตของต้นทุนการวิจัยและพัฒนาซึ่งเพิ่มขึ้นจาก 4.4 ล้านยูโรในช่วงครึ่งแรกของปี 2021 เป็น 7.3 ล้านยูโรในปี 2022 ซึ่งคิดเป็นการเพิ่มขึ้นโดยรวม 2.9 ล้านยูโร และสอดคล้องกับความก้าวหน้าของกิจกรรมอย่างเต็มที่ โดยชดเชยบางส่วน เครดิตภาษี R&D จำนวน 1.8 ล้านยูโรรวมอยู่ใน "รายได้อื่น":

• MaT013:
  • การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ARES เริ่มต้นขึ้นโดยใช้ผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยาในเดือนมีนาคม 2022 ปัจจุบันบริษัทได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบใน XNUMX ประเทศในยุโรป ได้แก่ ฝรั่งเศส เยอรมนี สเปน ออสเตรีย เบลเยียม และอิตาลี
  • MaaT Pharma ยังคงดำเนินโครงการ Early Access ในฝรั่งเศสต่อไปในปี 2021 ซึ่งช่วยให้ผู้ป่วยได้รับประโยชน์จากการเข้าถึงการบำบัดด้วย MaaT013 ก่อนกำหนด โดยหลักๆ สำหรับการรักษาโรคกราฟต์-เทียบกับโฮสต์-โรคเฉียบพลัน ณ วันนี้ บริษัทได้รักษาผู้ป่วย MaaT140 ในยุโรปอย่างปลอดภัยแล้วกว่า 013 ราย
  • PICASSO การทดลองพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2a เริ่มขึ้นในเดือนเมษายน 2022 เพื่อประเมินผลกระทบของ MaaT013 ต่อประสิทธิภาพของการรักษา Immune Checkpoint Inhibitors (ICI) ในผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม การทดลองนี้ได้รับการสนับสนุนจาก AP-HP โดยมี MaaT Pharma เป็นผู้จัดหายาที่เป็นตัวเลือก และดำเนินการโปรไฟล์ไมโครไบโอมของผู้ป่วยโดยใช้แพลตฟอร์ม gutPrint® ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท
• MaT033: การทดลองทางคลินิกระยะที่ 1b ในชื่อ CIMON เสร็จสิ้นแล้วพร้อมการยืนยันผลลัพธ์ที่เป็นบวกหลักในเดือนมิถุนายน 2022 ทำให้บริษัทสามารถกำหนดสูตรการใช้ยาสำหรับระยะการพัฒนาถัดไปได้
• MaT03x: การทดลองก่อนคลินิกดำเนินการตามแผนที่วางไว้
• ความร่วมมือกับสกายฟาร์มา เพื่อสร้างโรงงานผลิต cGMP สำหรับการบำบัดโดยใช้ไมโครไบโอมในระบบนิเวศโดยเฉพาะ ซึ่งคาดว่าจะเปิดดำเนินการได้ในปี 2023 บริษัทได้ชำระเงินดาวน์ครั้งที่สองให้กับ Skyepharma ในช่วงครึ่งแรกของปี 2022

ค่าใช้จ่ายทั่วไปและการบริหารมีมูลค่า 2.1 ล้านยูโรในช่วงครึ่งแรกของปี 2022 เทียบกับ 1.1 ล้านยูโรในปี 2021 ซึ่งสะท้อนถึงโครงสร้างของบริษัทเพื่อตอบสนองความต้องการในการจดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์ Euronext และเพื่อสนับสนุนโครงการทางคลินิกและการพัฒนา และ จำเป็นต้องมีโครงสร้างพื้นฐานที่เกี่ยวข้อง

ผลขาดทุนสุทธิอยู่ที่ 7.4 ล้านยูโร ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 เทียบกับ 4.0 ล้านยูโร ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2021 ซึ่งสะท้อนถึงการเติบโตของบริษัท และโดยเฉพาะอย่างยิ่งการลงทุนด้านการวิจัยและพัฒนา

พนักงานโดยเฉลี่ยพัฒนาจาก 32 คนในครึ่งแรกของปี 2021 เป็น 43 คนในปี 2022 หลังจากการเสริมสร้างความเข้มแข็งในการปฏิบัติงานทางคลินิก การพัฒนาทางคลินิก การผลิต การประกันคุณภาพ และทีมบริหาร

ตำแหน่งเงินสด

ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 เงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดทั้งหมดอยู่ที่ 38.4 ล้านยูโร เทียบกับ 43.3 ล้านยูโร ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2021

สถานะเงินสดที่ลดลงสุทธิจำนวน 4.9 ล้านยูโรระหว่างวันที่ 31 ธันวาคม 2021 ถึง 30 มิถุนายน 2022 มีสาเหตุหลักมาจากเงินสดที่ใช้เพื่อการดำเนินงานทางการเงินจำนวน 7.1 ล้านยูโร เงินสดที่ใช้สำหรับการลงทุน 0.2 ล้านยูโร หักล้างด้วยกระแสเงินสดรับสุทธิ ที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมทางการเงินจำนวน 2.4 ล้านยูโร โดยพื้นฐานแล้วมาจากการรับเงินทุนจำนวน 2.7 ล้านยูโรในการกู้ยืมจากธนาคารจาก BNP Paribas และ Caisse d'Epargne Rhone Alpes (CERA) หนี้ทางการเงินทั้งหมด (รวมถึงหนี้สินตามสัญญาเช่า) มีมูลค่ารวม 8.3 ล้านยูโร ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2022 ซึ่ง 1.0 ล้านยูโรเกี่ยวข้องกับเงินกู้ที่รัฐสนับสนุน (“PGE”) คาดว่าจะมีการดึงเงินเพิ่มเติมสูงสุด 4.4 ล้านยูโรในช่วงครึ่งหลังของปี 2022 จากโรงงานที่มีอยู่ซึ่งลงนามกับ CIC และ Bpifrance

จากแผนการพัฒนาและความต้องการเงินสดที่เกี่ยวข้อง บริษัทเชื่อว่ามีเงินสดเพียงพอสำหรับกิจกรรมต่างๆ จนถึงสิ้นไตรมาสที่สามของปี 2023

ความสำเร็จครั้งสำคัญในช่วงครึ่งแรกของปี 2022

การพัฒนาทางคลินิกและการปฏิบัติงาน

ในยุโรป MaaT013 ซึ่งเป็นสินทรัพย์หลักของบริษัท กำลังได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิก 1 รายการที่เปิดตัวในไตรมาสที่ 2022 ปี XNUMX:

• การทดลองระยะที่ 3 แบบใช้แขนเดียวแบบเปิดฉลากแบบเปิดที่สำคัญที่กำลังดำเนินอยู่ในยุโรป เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ MaaT013 ในการรักษาภาวะกราฟต์แบบเฉียบพลันเทียบกับโรคโฮสต์
• ต่อเนื่อง สุ่ม, ควบคุมด้วยยาหลอก การทดลองทางคลินิกเพื่อพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2aได้รับการสนับสนุนจาก AP-HP ในการประเมิน MaaT013 ร่วมกับ Immune Checkpoint Inhibitors (ICI) สำหรับผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม
• ในสหรัฐอเมริกา การโต้ตอบยังคงดำเนินต่อไปกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) เพื่อขยายการทดลองทางคลินิก MaaT013 ในสหรัฐอเมริกา ซึ่งยังคงระงับทางคลินิกไว้ภายหลังการสื่อสารของ FDA ที่ได้รับในเดือนสิงหาคม 2022 เพื่อต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ " แนวทางการรวมกลุ่ม”

ในเดือนมิถุนายน ปี 2022 บริษัทยืนยันผลลัพธ์เชิงบวกสำหรับการทดลองระยะที่ 1b ที่ประเมิน MaaT033 ซึ่งเป็นตัวเลือกยาในรูปแบบรับประทานของบริษัท สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเลือด การศึกษานี้เสร็จสิ้นในช่วงต้นเดือนมกราคม 2022 หลังจากที่ได้แสดงให้เห็นข้อมูลเบื้องต้นและระหว่างกาลที่น่าสนใจ

ในเดือนกุมภาพันธ์ ปี 2022 บริษัทได้ประกาศความร่วมมือกับ Skyepharma เพื่อสร้างโรงงาน cGMP ที่ใหญ่ที่สุดในฝรั่งเศสซึ่งอุทิศให้กับกลุ่มตัวอย่างยาที่ใช้ไมโครไบโอมโดยเฉพาะ โดยคาดว่าจะเปิดดำเนินการได้ในปี 2023 MaaT Pharma และ Skyepharma แบ่งการลงทุนเป็นมูลค่ารวม 8.1 ล้านยูโร

เหตุการณ์สำคัญที่สำคัญต่อไปที่คาดหวัง

สิ้นสุดครึ่งหลังของปี 2022

ในไตรมาสที่ 4 ปี 2022 บริษัทคาดว่าจะเริ่มการทดลองสำคัญระยะที่ 2b เพื่อประเมิน MaaT033 ซึ่งเป็นตัวเลือกยาชนิดรับประทานตัวแรก เพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนของ allo-HSCT². การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้านด้วยยาหลอกนี้จะรวมผู้ป่วย 341 ราย และประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ MaaT033 ในการปรับปรุงอัตราการรอดชีวิตโดยรวม และป้องกันภาวะแทรกซ้อนจาก allo-HSCT ในผู้ป่วยมะเร็งเลือด

ครึ่งแรกของปี 2023

สำหรับการทดลองระยะที่ 3 ที่กำลังดำเนินอยู่ด้วย MaaT013 นั้น คาดว่าจะมีการตรวจสอบข้อมูลครั้งแรกหลังจากผู้ป่วยครึ่งหนึ่งเข้าร่วมการศึกษานี้

ในส่วนของการทดลองพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2a ที่กำลังดำเนินอยู่ ซึ่งประเมิน MaaT013 ร่วมกับ ICI สำหรับผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม คาดว่าจะมีการตรวจสอบข้อมูลภายในครั้งแรกที่เน้นเรื่องความปลอดภัยและข้อมูลตัวบ่งชี้ทางชีวภาพบางส่วน

การสื่อสารทางการเงินที่จะเกิดขึ้น^*

• 8 พฤศจิกายน 2022 – รายได้และฐานะเงินสดไตรมาสที่ 3

*ปฏิทินบ่งชี้ที่อาจมีการเปลี่ยนแปลง

การเข้าร่วมการประชุมนักลงทุนที่กำลังจะมีขึ้น

• 4 ตุลาคม 2022 – สัมมนาด้านสุขภาพเทคโนโลยีชีวภาพ – Portzamparc BNP Paribas
• 6-7 ตุลาคม 2022 – กิจกรรมการเข้าถึงนักลงทุน
• 13-14 ตุลาคม 2022 – HealthTech Innovation Days #4 (HTID)
• 29 พฤศจิกายน 2022 - Invest วัน

การเข้าร่วมการประชุมทางวิทยาศาสตร์ที่กำลังจะมีขึ้น

• 8-10 พฤศจิกายน 2022 – 9^th การประชุมนานาชาติ Microbiome Human Microbiome (IHMC)
• 9-11 พฤศจิกายน 2022 – 21^st Société Francophone de Greffe de Moelle และ Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) สภาคองเกรส
• 10-13 ธันวาคม 2022 – 64^th การประชุมประจำปีของ American Society of Hematology (ASH)

เกี่ยวกับ MaT Pharma

MaaT Pharma บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพระยะทางคลินิกได้จัดทำแนวทางที่สมบูรณ์ในการฟื้นฟูการอยู่ร่วมกันของไมโครไบโอมของผู้ป่วยในด้านเนื้องอกวิทยา MaaT Pharma มุ่งมั่นที่จะรักษาโรคมะเร็งและโรคที่เกิดจากการปลูกถ่ายอวัยวะ (GvHD) ซึ่งเป็นภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงของการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์แบบ allogeneic ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2022 ซึ่งเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะ GvHD เฉียบพลัน หลังจากพิสูจน์ผลสำเร็จ ของแนวคิดในการทดลองระยะที่ 2 gutPrint® แพลตฟอร์มการค้นพบและการวิเคราะห์ที่มีประสิทธิภาพสนับสนุนการพัฒนาและการขยายไปป์ไลน์โดยการกำหนดเป้าหมายของโรคใหม่ การประเมินตัวเลือกยา และการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพสำหรับเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับไมโครไบโอม Microbiome Ecosystem Therapies ของบริษัทผลิตขึ้นผ่านกระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพตามมาตรฐาน cGMP เพื่อส่งมอบความหลากหลายของไมโครไบโอมอย่างปลอดภัยทั้งในรูปแบบของเหลวและทางปาก MaaT Pharma ได้รับประโยชน์จากความมุ่งมั่นของนักวิทยาศาสตร์ชั้นนำระดับโลก และสร้างความสัมพันธ์กับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อสนับสนุนการบูรณาการการใช้ไมโครไบโอมบำบัดในการปฏิบัติทางคลินิก

MaaT Pharma จดทะเบียนใน Euronext Paris (สัญลักษณ์: MAAT)

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า

ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากข้อความข้อเท็จจริงในอดีตที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตอาจ (i) เปลี่ยนแปลงโดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบ และ (ii) ปัจจัยที่อยู่นอกเหนือการควบคุมของบริษัท ข้อความเหล่านี้อาจรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงข้อความใดๆ ที่นำหน้า ตามด้วยหรือรวมถึงคำต่างๆ เช่น "เป้าหมาย" "เชื่อ" "คาดหวัง" "ตั้งเป้า" "ตั้งใจ" "อาจ" "คาดการณ์" "ประมาณการ" ” “วางแผน” “โครงการ” “จะ” “สามารถมี” “น่าจะ” “ควร” “น่าจะ” “อาจ” และคำอื่นๆ และคำศัพท์อื่นๆ ที่มีความหมายคล้ายคลึงกันหรือในแง่ลบ ข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้ามีความเสี่ยงโดยธรรมชาติและความไม่แน่นอนที่อยู่นอกเหนือการควบคุมของบริษัท ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์หรือผลการดำเนินงานที่แท้จริงของบริษัทแตกต่างอย่างมากจากผลลัพธ์ที่คาดหวังหรือประสิทธิภาพที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อความที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว

¹https://www.ferring.com/ferring-receives-positive-vote-from-u-s-fda-advisory-committee-for-rbx2660/
²Allo-HSCT = การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแบบ allogeneic ผู้ป่วยมากกว่า 20,000 รายได้รับ allo-HSCT ในแต่ละปี (Global Data 2020)

ติดต่อ

MaaT Pharma – นักลงทุนสัมพันธ์
แอร์เว อัฟฟาการ์ด

ผู้ร่วมก่อตั้งและซีอีโอ

เซียน โครเซต์ ซีโอโอ/ CFO

+ 33 4 28 29 14 00

ลงทุน@maat-pharma.com

MaaT Pharma - สื่อสัมพันธ์
พอลลีน ริชาร์ด

ผู้จัดการฝ่ายประชาสัมพันธ์และสื่อสารองค์กรอาวุโส

+ 33 6 07 55 25 36

อีเมล: prichaud@maat-pharma.com

โทรฟิค คอมมูนิเคชั่นส์ –
ฝ่ายสื่อสารองค์กรและการแพทย์
เจค็อบ เวอร์เกส หรือ

เกร็ตเชน ชไวเซอร์

+ 49 89 23 88 77 31

maat@trophic.eu