การใช้ยาเกินขนาดได้เพิ่มขึ้นในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา มากกว่าห้าเท่าของผู้เสียชีวิตในปี พ.ศ. 2000 จากการใช้ยาเกินขนาด และฝิ่นสังเคราะห์ เช่น เฟนทานิล ก็เป็นหนึ่งในสาเหตุหลัก ในปี 2020 มีผู้เสียชีวิตประมาณ 92,000 รายจากการใช้ยาผิดกฎหมายและฝิ่นเกินขนาดตามใบสั่งแพทย์
Nalozone ช่วยชีวิตคนได้นับไม่ถ้วน แต่ใช้ได้เฉพาะกับการใช้ยาเกินขนาดฝิ่นและมีข้อจำกัดอื่นๆ ฝิ่นมีสารกลับตัวในนาล็อกโซนอยู่แล้ว ยังมียาเสพติดที่ไม่ใช่ฝิ่นหลายชนิด เช่น เมทแอมเฟตามีน PCP เมเฟโดรน ยาอี (MDMA) และโคเคน ซึ่งไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ
เพื่อระบุแนวทางการรักษาผู้เสพยาเกินขนาดแบบสากล โดยทีมงานของ มหาวิทยาลัยแมริแลนด์ นักวิทยาศาสตร์ได้ทดสอบสารประกอบทางเคมี—Pillar[6]MaxQ (P6AS)—เพื่อใช้เป็นยาแก้พิษสำหรับยาบ้าและเฟนทานิล
P6AS ประสบความสำเร็จในการแยกสารกระตุ้นที่ไม่ใช่ฝิ่นที่เรียกว่าเมทแอมเฟตามีนและเฟนทานิลในการทดลองในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง และผลกระทบทางชีวภาพที่อาจถึงแก่ชีวิตได้ลดลง จากการทดสอบในหลอดทดลองเพิ่มเติม ซึ่งเพิ่มความเป็นไปได้ที่วันหนึ่ง P6AS อาจถูกนำมาใช้เพื่อสกัดกั้นยาหลายชนิดได้ เช่น PCP, Ecstasy และ Mephedrone
ผู้เขียนนำการศึกษา Lyle Isaacs ศาสตราจารย์ภาควิชาเคมีและชีวเคมีที่ UMD กล่าวว่า “เมื่อเราใส่โมเลกุลลงในภาชนะของเรา เราสามารถปิดคุณสมบัติทางชีวภาพของพวกมันได้ และด้วยเหตุนี้จึงสามารถย้อนกลับผลกระทบที่พวกมันอาจมีได้ เราได้วัดปฏิสัมพันธ์ระหว่างภาชนะบรรจุของเรากับยาเสพติดหลายชนิด เช่น เมทแอมเฟตามีน เฟนทานิล ความปีติยินดี PCP และอื่นๆ และเราพบว่าภาชนะบรรจุใหม่ที่เราสร้างขึ้นนี้ผูกมัดยาหลายชนิดอย่างแน่นหนา”
P6AS ประสบความสำเร็จในการแยกสารกระตุ้นที่ไม่ใช่ฝิ่นที่เรียกว่าเมทแอมเฟตามีนและเฟนทานิลในการทดลองในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง และผลกระทบทางชีวภาพที่อาจถึงแก่ชีวิตได้ลดลง จากการทดสอบในหลอดทดลองเพิ่มเติม ซึ่งเพิ่มความเป็นไปได้ที่วันหนึ่ง P6AS อาจถูกนำมาใช้เพื่อสกัดกั้นยาหลายชนิดได้ เช่น PCP, Ecstasy และ Mephedrone
ภาชนะโมเลกุลของทีม UMD ต่างจาก naloxone ซึ่งหยุดยั้งการใช้ยาในทางที่ผิดไม่ให้จับกับตัวรับในสมอง มุ่งเป้าไปที่ยาโดยตรงในกระแสเลือด
ไอแซคกล่าวว่า “สารประกอบของเราจะดูดซับยาในกระแสเลือด และเราเชื่อว่าช่วยส่งเสริมการขับถ่ายของยาในปัสสาวะ นี่เป็นกระบวนการทางเภสัชจลนศาสตร์ ซึ่งเรากำลังพยายามลดความเข้มข้นของยาอิสระในร่างกายให้เหลือน้อยที่สุด”
จำเป็นต้องมีการทดสอบเชิงทดลองเพื่อตรวจสอบว่าสารเคมีนี้เอื้อต่อการกำจัดยาออกจากร่างกายหรือไม่ หากได้ผลตามที่คาดไว้ ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าจะเป็นประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการใช้ยาเฟนทานิลเกินขนาด ซึ่งอาจออกฤทธิ์แรงกว่ามอร์ฟีนถึง 100 เท่า และแรงกว่าเฮโรอีนถึง 50 เท่า บุคคลบางคนยังคงใช้ยาเกินขนาดแม้หลังจากใช้นาล็อกโซนแล้ว ซึ่งมีสาเหตุมาจากความแรงและผลกระทบที่คงอยู่ต่อร่างกาย ตามที่ Isaacs กล่าว การขับถ่ายของเฟนทานิลอาจหยุดภาวะนี้ หรือที่เรียกว่าการทำให้เสพติด
ไอแซ็ก กล่าวว่า, “อาจต้องใช้เวลาหลายปีกว่าที่สารประกอบใหม่จะได้รับการอนุมัติให้ใช้กับมนุษย์ได้ อย่างไรก็ตาม เขาจินตนาการว่ามันสามารถจัดส่งในรูปแบบการฉีดได้ เช่นเดียวกับนาล็อกโซน แต่อาจมีการใช้งานในวงกว้างมากขึ้น ไอแซคส์เชื่อว่าสามารถใช้รักษาการใช้ยาที่มีฤทธิ์รุนแรงเกินขนาด เช่น คาร์เฟนทานิล ซึ่งมีความเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตเกินขนาดจำนวนมากในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา”
“ยังมีฝิ่นสังเคราะห์อื่นๆ ที่แข็งแกร่งกว่าเฟนทานิลมาก เช่น คาร์เฟนทานิล ซึ่งยากต่อการย้อนกลับโดยใช้นาล็อกโซน นอกจากนี้ ผู้คนยังได้รับเฟนทานิลจำนวนมากจนจำเป็นต้องใช้นาล็อกโซนหลายโดส ดังนั้นจึงยังมีที่ว่างสำหรับสารตัวใหม่ที่ได้รับการปรับปรุงซึ่งอาจช่วยในสถานการณ์เหล่านั้นได้”
การอ้างอิงวารสาร:
- อดัม ที. บร็อคเก็ตต์ และคณะ เสาหลัก [6] MaxQ: โฮสต์ซูปราโมเลคิวลาร์ที่มีศักยภาพสำหรับการกักเก็บเมทแอมเฟตามีนและเฟนทานิล ในร่างกาย Chem. ดอย: 10.1016/j.chempr.2022.11.019
