Shionogi, Active Citizenship Network และผู้สนับสนุน MEPS สำหรับการดำเนินนโยบายเร่งด่วนในประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปที่งานรัฐสภาสหภาพยุโรปเพื่อจัดการกับภัยคุกคามที่เพิ่มขึ้นของการดื้อยาต้านจุลชีพ

สำหรับการค้าทางการแพทย์ การดูแลสุขภาพ และสื่อนโยบายเท่านั้น

• สัปดาห์ที่แล้ว ชิโอโนกิร่วมมือกับ Active Citizenship Network และสมาชิกของรัฐสภายุโรป (MEPs) เพื่อเป็นเจ้าภาพจัดงานรัฐสภาสหภาพยุโรป เรียกร้องให้มีความร่วมมือเพื่อขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงนโยบายและการดำเนินการในการต่อสู้กับการดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) ภายในสหภาพยุโรปและรัฐสมาชิก
• จำเป็นต้องมีการดำเนินการอย่างเร่งด่วนเพื่อส่งเสริมและสนับสนุนการค้นพบและพัฒนายาปฏิชีวนะใหม่ๆ รวมถึงรูปแบบการเข้าถึงที่ให้รางวัลแก่นวัตกรรมและการใช้ที่เหมาะสมเพื่อรับมือกับภัยคุกคามที่เพิ่มขึ้นของ AMR
• แม้ว่า AMR จะเป็นภัยคุกคามที่เคลื่อนตัวได้ช้ากว่า แต่ก็มีอันตรายไม่น้อยไปกว่าโควิด-19: ในปี 2019 มีผู้เสียชีวิตจากเชื้อแบคทีเรีย AMR ประมาณ 1.27 ล้านคน¹ และการคาดการณ์ในอนาคตสำหรับผลกระทบของ AMR ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขจะมีผู้เสียชีวิตสูงถึง 10 ล้านคนต่อปีภายในปี 2050²

โอซาก้า ญี่ปุ่น และอัมสเตอร์ดัม–(BUSINESS WIRE)–บริษัท Shionogi & Co., Ltd. และบริษัทในเครือในยุโรป Shionogi BV (ต่อไปนี้จะเรียกว่า “Shionogi”) จัดงานที่รัฐสภาสหภาพยุโรปเมื่อสัปดาห์ที่แล้วในงาน World Antimicrobial Awareness สัปดาห์ ผนึกกำลังกับ MEPs, Active Citizenship Network และ MEPs Interest Group ในหัวข้อ "สิทธิของผู้ป่วยในยุโรปและการดูแลสุขภาพข้ามพรมแดน" เพื่อหารือเกี่ยวกับความคิดริเริ่มเพื่อจัดการกับ AMR งานดังกล่าวตอกย้ำความต้องการความสนใจและความร่วมมืออย่างเร่งด่วนจากบริษัทยา ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียด้านนโยบาย และรัฐบาล เพื่อนำมาซึ่งการเปลี่ยนแปลงนโยบายและนวัตกรรมเพื่อแก้ไขปัญหาที่กำลังเติบโตนี้

สหภาพสุขภาพแห่งยุโรปได้ประกาศให้ AMR เป็นหนึ่งในสามภัยคุกคามด้านสุขภาพที่มีลำดับความสำคัญสูงสุดในสหภาพยุโรปที่ต้องได้รับการดูแลและดำเนินการอย่างเร่งด่วน ภายในบริบทของการแก้ไขกฎหมายเภสัชกรรมและข้อเสนอแนะของสภายุโรปเกี่ยวกับ AMR ที่วางแผนไว้ซึ่งจัดขึ้นในไตรมาสที่ 4 ปี 2022 งานดังกล่าวได้นำผู้กำหนดนโยบายระดับสูงของยุโรปมารวมตัวกันเพื่อหารือเกี่ยวกับกรอบการทำงานนวัตกรรมสำหรับการพัฒนายาปฏิชีวนะใหม่โดยอิงจากตัวอย่างความคิดริเริ่มที่เป็นรูปธรรม ดำเนินการโดยหน่วยงานด้านสุขภาพแห่งชาติเพื่อต่อสู้กับ AMR กิจกรรมนี้ยังสำรวจโมเดลการทำงานร่วมกันและการกำกับดูแลเพื่อให้บรรลุการดำเนินการและแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับแนวทาง AMR แบบองค์รวมที่ดียิ่งขึ้น

“การประชุมมีความสำคัญอย่างยิ่งในการเพิ่มความตระหนักรู้เกี่ยวกับการดื้อยาต้านจุลชีพและความต้องการนวัตกรรมใหม่ ๆ เพื่อตอบสนองความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง ฉันขอเรียกร้องให้องค์กรผู้ป่วย อุตสาหกรรม คณะกรรมาธิการยุโรป นักวิชาการ และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพทำงานร่วมกันเพื่อขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงนโยบาย และจัดให้มีการตอบสนองต่อความท้าทายทางสังคมที่เพิ่มขึ้นนี้” MEP Aldo Patriciello กล่าว

“การรวม AMR ไว้ในโปรแกรมการทำงานของประธานสวีเดนที่เข้ามาของสภาสหภาพยุโรปและการจัดลำดับความสำคัญของหัวข้อโดยหน่วยงานเตรียมความพร้อมและตอบสนองต่อเหตุฉุกเฉินด้านสุขภาพแห่งยุโรป (HERA) ให้โอกาสในการก้าวหน้าในการดำเนินการตามนโยบายเพื่อปรับปรุงการดูแล การเฝ้าระวังรูปแบบการต่อต้านทั่วยุโรปและจูงใจให้เกิดนวัตกรรม การดำเนินการเหล่านี้ควรบูรณาการเข้ากับ One Health Strategies โดยสมบูรณ์ เพื่อมอบโซลูชั่นด้านสุขภาพของมนุษย์ สัตว์ และสิ่งแวดล้อม การมีส่วนร่วมของภาคประชาสังคมและกลุ่มผู้สนับสนุนผู้ป่วยก็มีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาและการดำเนินการตามแผนระดับชาติของ AMR” แสดงความคิดเห็น Mariano Votta ผู้อำนวยการเครือข่ายพลเมืองที่ใช้งานอยู่ สาขาสหภาพยุโรปขององค์กรพัฒนาเอกชน Cittadinanzattiva ของอิตาลี

MEP Fabio Massimo Castaldo ยังยืนยันถึงความสำคัญของการพัฒนาสภาพแวดล้อมด้านกฎระเบียบที่คาดการณ์ได้เพื่อจูงใจการลงทุนภาคเอกชนในยาปฏิชีวนะใหม่ ๆ นอกเหนือจากการจัดตั้งกลไกการจัดซื้อและจัดซื้ออย่างรวดเร็วสำหรับมาตรการตอบโต้ทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับวิกฤตเพื่อตอบสนองต่อภัยคุกคามที่เกิดขึ้นใหม่และเตรียมระบบสุขภาพของยุโรปได้ดีขึ้น เขากล่าวว่า “ด้วยการนำ Global Health Strategy and Pharmaceutical Legislation Review มาใช้ ถึงเวลาที่ต้องดำเนินการแล้ว และในฐานะสมาชิกของรัฐสภายุโรป เราจะตรวจสอบข้อเสนอเหล่านี้อย่างละเอียดเพื่อให้แน่ใจว่าจะเป็นไปตามวัตถุประสงค์และความทะเยอทะยานที่จำเป็น”

ในปี 2019 AMR จากแบคทีเรียมีส่วนรับผิดชอบโดยตรงต่อการเสียชีวิต 1.27 ล้านคน และเกี่ยวข้องกับการเสียชีวิตเกือบ 5 ล้านคน² การคาดการณ์ในอนาคตสำหรับผลกระทบของ AMR ที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขจะมีผู้เสียชีวิตสูงถึง 10 ล้านคนต่อปีภายในปี 2050³ ยาปฏิชีวนะมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการดูแลสุขภาพยุคใหม่ในทุกๆ ด้าน ตั้งแต่การผ่าตัดทั่วไปไปจนถึงเคมีบำบัดและการปลูกถ่ายอวัยวะ หากไม่มีการดำเนินการอย่างเร่งด่วน เราอาจเผชิญกับอนาคตที่การขาดยาปฏิชีวนะที่มีประสิทธิภาพอาจทำให้กระบวนการทางการแพทย์ตามปกติเป็นอันตราย ทำให้การแทรกแซงและขั้นตอนที่ซับซ้อนมากขึ้นเป็นไปไม่ได้ และลดความสามารถของเราในการตอบสนองต่อการระบาดของโรคติดเชื้อ เทดรอส อัดฮานอม เกเบรเยซุส ผู้อำนวยการใหญ่องค์การอนามัยโลก (WHO) เรียกสิ่งนี้ว่า 'สึนามิที่พัดช้าซึ่งคุกคามความก้าวหน้าทางการแพทย์ที่ยาวนานนับศตวรรษ'.

"เรารู้ว่าการสร้างแรงจูงใจในนวัตกรรมเป็นสิ่งสำคัญในการกระตุ้นการวิจัยและพัฒนายาต้านจุลชีพและแนวทางการใช้ยาปฏิชีวนะใหม่ๆ ที่มีประสิทธิภาพ และนี่เป็นสิ่งจำเป็นทั้งในระดับประเทศในยุโรปและท้องถิ่น เราได้เห็นตัวอย่างเฉพาะของแบบจำลองที่ประสบความสำเร็จซึ่งได้รับการนำไปใช้ในประเทศต่างๆ ในยุโรป และกระตุ้นให้ประเทศสมาชิกสหภาพยุโรปอื่นๆ ปฏิบัติตามและพิจารณาสิ่งจูงใจที่คล้ายกัน เพื่อช่วยจัดการกับความท้าทายที่ต้องเผชิญในการนำยาปฏิชีวนะใหม่ๆ ออกสู่ตลาด” Mark Hill รองประธานอาวุโส หัวหน้าฝ่ายคุณค่าและการเข้าถึงระดับโลกของ Shionogi กล่าว

แม้ว่าการพัฒนายาปฏิชีวนะจะเป็นกระบวนการที่ยาวนาน มีค่าใช้จ่ายสูง และไม่แน่นอน แต่การนำไปสู่เชิงพาณิชย์ก็อาจเป็นเรื่องท้าทายเช่นกัน เป็นที่เข้าใจได้ว่าเมื่อเปิดตัวแล้ว มักจะมีความถี่ในการใช้งานต่ำซึ่งได้รับแรงหนุนจากความจำเป็นในการดูแลเพื่อป้องกันการพัฒนาของการต่อต้าน การใช้งานต่ำนำไปสู่รายได้ที่จำกัด ซึ่งจะจำกัดการค้าและการวิจัยผลิตภัณฑ์ใหม่อย่างต่อเนื่อง จากความท้าทายทางเศรษฐกิจเหล่านี้ บริษัทยาขนาดใหญ่หลายแห่งไม่ได้ดำเนินการในการพัฒนาและจำหน่ายยาปฏิชีวนะอีกต่อไป และบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพขนาดเล็กหลายแห่งได้ยื่นฟ้องล้มละลาย Shionogi สนับสนุนการเปิดตัวสิ่งจูงใจ เงินทุน และแบบจำลองการประเมินมูลค่าใหม่ๆ สำหรับการเบิกจ่าย เพื่อฟื้นฟูตลาดเชิงพาณิชย์ที่มีศักยภาพ เพื่อจัดการกับความท้าทายทางเศรษฐกิจที่ต้องเผชิญในการนำยาปฏิชีวนะใหม่ๆ ออกสู่ตลาด ในขณะเดียวกันก็ส่งเสริมการดูแล

Shionogi มุ่งมั่นที่จะรักษาโมเมนตัมและใช้ประโยชน์จากความร่วมมือกับภาคประชาสังคม ผู้กำหนดนโยบาย อุตสาหกรรม นักวิชาการ และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ เพื่อสนับสนุนนวัตกรรมเพื่อร่วมกันพลิกกระแสในการต่อสู้กับ AMR

ความต้านทานต่อยาต้านจุลชีพ (AMR)

การดื้อยาต้านจุลชีพ (AMR) เป็นภาระด้านสุขภาพที่สำคัญซึ่งจำเป็นต้องได้รับการแก้ไขอย่างเร่งด่วน การติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียแกรมลบที่ดื้อต่อคาร์บาพีเนมมักเกี่ยวข้องกับอัตราการเสียชีวิตสูง³ หากไม่มีการดำเนินการใดๆ คาดว่าการดื้อยาปฏิชีวนะจะคร่าชีวิตผู้คนไป 10 ล้านคนทุกปีภายในปี 2050 โดยมีค่าใช้จ่ายสะสมต่อผลผลิตทางเศรษฐกิจทั่วโลกที่ 100 ล้านล้านเหรียญสหรัฐ³

ความมุ่งมั่นของชิโอโนกิในการต่อสู้กับการดื้อยาต้านจุลชีพ

ชิโอโนกิมีมรดกอันแข็งแกร่งในด้านการป้องกันการติดเชื้อ และได้พัฒนาการรักษาด้วยยาต้านจุลชีพมานานกว่า 60 ปี Shionogi รู้สึกภูมิใจที่ได้เป็นหนึ่งในบริษัทเภสัชกรรมขนาดใหญ่ไม่กี่แห่งที่ยังคงมุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนายาต้านการติดเชื้อ บริษัทลงทุนสัดส่วนสูงสุดของรายได้ด้านเภสัชกรรมในการวิจัยและพัฒนายาต้านการติดเชื้อที่เกี่ยวข้อง เมื่อเทียบกับบริษัทยาขนาดใหญ่อื่นๆ⁴

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดดูที่: https://www.shionogi.com/global/en/sustainability/amr.html

เกี่ยวกับชิโอโนกิ

Shionogi & Co., Ltd. เป็นบริษัทเภสัชภัณฑ์ระดับโลกที่ขับเคลื่อนด้วยการวิจัยมายาวนานถึง 142 ปี มีสำนักงานใหญ่ในเมืองโอซาก้า ประเทศญี่ปุ่น โดยมุ่งมั่นที่จะนำผลประโยชน์มาสู่ผู้ป่วยตามปรัชญาองค์กรที่ว่า "จัดหายาที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เพื่อปกป้องสุขภาพ และความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยที่เราให้บริการ” ปัจจุบันบริษัทจำหน่ายผลิตภัณฑ์ในการรักษาโรคหลายประเภท รวมถึงยาต้านการติดเชื้อ อาการเจ็บปวด ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง โรคหลอดเลือดหัวใจ และระบบทางเดินอาหาร ปัจจุบันการวิจัยและพัฒนาของ Shionogi มีเป้าหมายในการรักษาโรค XNUMX หัวข้อ ได้แก่ โรคติดเชื้อ และความเจ็บปวด/ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Shionogi & Co., Ltd. กรุณาเยี่ยมชม https://www.shionogi.com/global/en/

Shionogi BV เป็นสำนักงานใหญ่ในยุโรปของ Shionogi & Co., Ltd. สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Shionogi BV กรุณาเยี่ยมชมที่ www.shionogi.eu.

แถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้า

ประกาศนี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความเหล่านี้อิงตามการคาดการณ์โดยพิจารณาจากข้อมูลที่มีอยู่ในปัจจุบัน สมมติฐานที่มีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ซึ่งอาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากข้อความเหล่านี้ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ได้แก่ ภาวะเศรษฐกิจภายในประเทศและระหว่างประเทศทั่วไป เช่น สภาวะอุตสาหกรรมและตลาดทั่วไป และการเปลี่ยนแปลงของอัตราดอกเบี้ยและอัตราแลกเปลี่ยนเงินตรา ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเหล่านี้มีผลใช้กับข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์โดยเฉพาะ ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนของผลิตภัณฑ์รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียงความสมบูรณ์และการหยุดการทดลองทางคลินิก การได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบ การกล่าวอ้างและความกังวลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี; ผลเสียของการดำเนินคดีที่สำคัญ การปฏิรูปการดูแลสุขภาพในประเทศและต่างประเทศและการเปลี่ยนแปลงกฎหมายและกฎระเบียบ นอกจากนี้ สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ ยังมีความเสี่ยงด้านการผลิตและการตลาด ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง การไม่สามารถสร้างกำลังการผลิตให้ตรงตามความต้องการ การขาดวัตถุดิบ และการเข้าสู่ผลิตภัณฑ์ที่สามารถแข่งขันได้ บริษัทไม่มีเจตนาหรือภาระผูกพันในการปรับปรุงหรือแก้ไขข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใดๆ ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ เหตุการณ์ในอนาคต หรืออื่นๆ

© 2022 ชิโอโนกิยุโรป สงวนลิขสิทธิ์.

อ้างอิง

¹ ผู้ทำงานร่วมกันในการต่อต้านยาต้านจุลชีพ ภาระทั่วโลกของการดื้อยาต้านจุลชีพของแบคทีเรียในปี 2019: การวิเคราะห์อย่างเป็นระบบ มีดหมอ 2022;399:629-655. ดอย: doi.org/10.1016/ S0140-6736(21)02724-0. มีจำหน่ายออนไลน์: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)02724-0/fulltext. เข้าถึงล่าสุดเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2022

² โอนีล, เจ. และคณะ ทบทวนการดื้อยาต้านจุลชีพ การจัดการกับการติดเชื้อดื้อยาทั่วโลก: รายงานขั้นสุดท้ายและข้อเสนอแนะ 2016 https://amr-review.org/sites/default/files/160518_Final%20paper_with%20cover.pdf เข้าถึงล่าสุดเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2022

³ เปเรซ เอฟ และคณะ 'Enterobacteriaceae ที่ทนต่อคาร์บาเพเนม: ภัยคุกคามต่อผู้ป่วยที่อ่อนแอที่สุดของเรา' คลีฟ คลิน เจ เมด. เม.ย. 2013; 80(4): 225–33

⁴ เกณฑ์มาตรฐานการดื้อยาต้านจุลชีพปี 2021https://accesstomedicinefoundation.org/media/uploads/downloads/61ee760d03810_Antimicrobial%20Resistance%20Benchmark%20report%202021.pdf เข้าถึงล่าสุดเมื่อเดือนพฤศจิกายน 2022

รหัสงาน: NP-EU-FDC-0398

วันที่เตรียมการ: พฤศจิกายน 2022

ติดต่อ

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมติดต่อ:
ชิโอโนกิ บีวี
โจ เทย์เลอร์

กรรมการบริหาร ฝ่ายกิจการองค์กรและภาครัฐ

jo.taylor@shionogi.eu
ติดต่อสื่อ Havas SO
นิโคลา ลิลลีย์

รองผู้อำนวยการ

+ 44 (0) 20 3196 9912

Nicola.lilley@havasso.com