สมมติฐานการลงทุนวัคซีนและอะไรต่อไป (AZN, JNJ, DYAI, BNTX)

เห็นได้ชัดว่างานเลี้ยง "เปิด" ตราบเท่าที่เกี่ยวข้องกับความรู้สึกของ "การเปิดใหม่" ของโลกที่พัฒนาแล้ว

แต่ความจริงทั่วโลกยังห่างไกลจากการเฉลิมฉลองนี้ เนื่องจากน้อยกว่า 20% ของประชากรโลกที่มีสิทธิ์เข้าถึงวัคซีน ผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่ต่อสู้กับเศรษฐกิจแบบหน่วยและพลวัตการผลิตเพื่อแก้ปัญหานี้

ในบรรดาประเทศที่มีประชากรมากกว่า 1 ล้านคน มองโกเลียกำลังฉีดวัคซีนเร็วกว่าประเทศอื่นๆ โดยให้วัคซีนเฉลี่ย 1,790 โดสต่อ 100,000 คนต่อวันในช่วงเจ็ดวันที่ผ่านมา อัตราที่เร็วที่สุดที่ทำได้คือประมาณ 3,434 โดสต่อ 100,000 คนต่อวัน

ประมาณ 53% ของผู้ที่ได้รับวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสอย่างน้อยหนึ่งครั้งมาจากประเทศที่มีรายได้สูง และอย่างน้อย 51% มาจากยุโรปและอเมริกาเหนือ อย่างไรก็ตาม สำหรับประเทศส่วนใหญ่นั้น มีประชากรไม่ถึง 10% ที่มีสิทธิ์เข้าถึงวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่มีประสิทธิภาพเลย

กล่าวอีกนัยหนึ่ง ในขณะที่การต่อสู้อาจดูเหมือนจบลงสำหรับผู้คนในชุมชนชนชั้นกลางในเขตชานเมือง แต่การต่อสู้ที่แท้จริงยังอยู่ในช่วงเริ่มต้น สิ่งนี้ได้กระตุ้นความสนใจในการเก็งกำไรในบริษัทต่างๆ เช่น Pfizer Inc (NYSE: PFE), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) และ Moderna Inc (NASDAQ: MRNA)

แต่สนามแข่งขันที่นี่น่าจะบางกว่ามาก ณ จุดนี้มากกว่าที่มันจะปรากฏในตอนแรก

ด้วยเหตุนี้ เราจึงพิจารณาชื่อที่น่าสนใจที่สุดบางชื่อในขณะนี้ซึ่งกำหนดภูมิทัศน์ในการต่อสู้วัคซีนโควิด-19 ซึ่งรวมถึง: AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Dyadic International Inc. (NASDAQ: DYAI) และ BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX)

บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า จำกัด (มหาชน) (NYSE: AZN) เรียกเก็บเงินในฐานะบริษัทที่ค้นพบ พัฒนา และจำหน่ายยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์สำหรับการรักษาเนื้องอกวิทยา โรคหัวใจและหลอดเลือดและการเผาผลาญ ระบบทางเดินหายใจ ทางเดินอาหาร ประสาทวิทยาศาสตร์ และโรคจากการติดเชื้อทั่วโลก

ผลิตภัณฑ์ที่วางตลาด ได้แก่ Arimidex, Casodex/Cosudex, Calquence, Faslodex, Imfinzi, Iressa, Lynparza, Nolvadex, Tagrisso และ Zoladex สำหรับโรคเนื้องอก Atacand1/Atacand HCT/Atacand Plus, Brilinta/Brilique, Crestor2, Plendil, Seloken/Toprol-XL4, Tenormin5 และ Zestril6 สำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือด; และ Bydureon, Byetta, Farxiga/Forxiga, Kombiglyze XR, Komboglyze, Onglyza, Qtern, Symlin, Xigduo และ Xigduo XR สำหรับโรคเมตาบอลิซึม นอกจากนี้ยังเป็นผู้ผลิตวัคซีนรายใหญ่สำหรับโรคโควิด-19

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) เพิ่งประกาศว่าได้ทำข้อตกลงความร่วมมือกับ Massachusetts General Hospital (MGH) โดยใช้ประโยชน์จากข้อมูลที่มีประสิทธิภาพและแนวปฏิบัติทางคลินิกที่ดีที่สุดเพื่อสร้างโซลูชันด้านสุขภาพดิจิทัลที่จัดการกับความท้าทายด้านการดูแลสุขภาพที่เร่งด่วนที่สุดในปัจจุบัน กระตุ้นโดยการระบาดใหญ่ของ COVID-19 และภารกิจร่วมกันในการปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยโรคเรื้อรัง ความร่วมมือใหม่นี้มุ่งเน้นไปที่การสร้างและการตรวจสอบทางคลินิกของโซลูชันด้านสุขภาพดิจิทัลที่เน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง และสร้างมาตรฐานใหม่ของการดูแลสำหรับการจัดการความเจ็บป่วยเรื้อรังนอก การตั้งค่าทางคลินิก

ตามการเปิดเผยนี้ ความร่วมมือนี้นำโดย MGH Center for Innovation in Digital Healthcare (CIDH) และจะใช้แพลตฟอร์มการจัดการโรค AMAZE ใหม่ของ AstraZeneca ในการศึกษาเกี่ยวกับภาวะหัวใจล้มเหลวและการจัดการโรคหอบหืด การศึกษาสองชิ้นแรกนี้จะนำร่อง AMAZE ในสภาพแวดล้อมจริงโดยมีเป้าหมายในการปรับปรุงการมีส่วนร่วมของผู้ป่วย การสื่อสารในทีมดูแล และผลลัพธ์ทางคลินิกในขณะที่ลดต้นทุนด้านการรักษาพยาบาล

หุ้นได้รับความเดือดร้อนเล็กน้อย โดยหุ้นของ AZN ได้รับผลกระทบในการดำเนินการล่าสุด ลดลงประมาณ -2% ในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมา

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) สามารถสร้างรายได้รวม 5.3 พันล้านดอลลาร์จากยอดขายโดยรวมระหว่างข้อมูลทางการเงินรายไตรมาสที่รายงานล่าสุดของบริษัท ซึ่งเป็นตัวเลขที่แสดงอัตราการเติบโตสูงสุด 1.2% เมื่อเทียบกับข้อมูลของปีที่แล้วใน เงื่อนไขที่เปรียบเทียบได้ นอกจากนี้ บริษัทกำลังต่อสู้กับอุปสรรคด้านงบดุล ด้วยระดับเงินสดที่พยายามดิ้นรนเพื่อให้ทันกับหนี้สินหมุนเวียน ($5.6B เทียบกับ $15.6B ตามลำดับ)

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (NYSE: JNJ) ทรัมเป็ตในฐานะบริษัทที่ร่วมกับบริษัทในเครือ ทำการวิจัยและพัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์ต่างๆ ในสาขาการดูแลสุขภาพทั่วโลก

กลุ่มผู้บริโภคนำเสนอผลิตภัณฑ์ดูแลทารกภายใต้แบรนด์ JOHNSON'S; ผลิตภัณฑ์ดูแลช่องปากภายใต้แบรนด์ LISTERINE; ผลิตภัณฑ์ความงามภายใต้แบรนด์ AVEENO, CLEAN & CLEAR, DABAO, JOHNSON'S Adult, LE PETITE MARSEILLAIS, NEUTROGENA, RoC และ OGX; ยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ รวมถึงผลิตภัณฑ์อะเซตามิโนเฟนภายใต้แบรนด์ TYLENOL ผลิตภัณฑ์ป้องกันหวัด ไข้หวัดใหญ่ และภูมิแพ้ ภายใต้แบรนด์ SUDAFED ผลิตภัณฑ์ภูมิแพ้ภายใต้แบรนด์ BENADRYL และ ZYRTEC; ผลิตภัณฑ์ไอบูโพรเฟนภายใต้แบรนด์ MOTIN IB; และผลิตภัณฑ์กรดไหลย้อนภายใต้แบรนด์ PEPCID

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (NYSE: JNJ) ประกาศเมื่อเร็วๆ นี้ว่าองค์การอนามัยโลก (WHO) และรัฐบาลเซียร์ราลีโอน ได้เริ่มดูแลระบบวัคซีนอีโบลาของบริษัท ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครงการการรักษาพยาบาลก่อนกำหนดของ WHO ที่มุ่งป้องกันการแพร่กระจายของอีโบลาในแอฟริกาตะวันตก .

ตามการเปิดเผยของวัคซีน วัคซีนที่พัฒนาโดย Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) ร่วมกับ Bavarian Nordic A/S ได้รับการบริจาคให้กับ WHO โดย Janssen เพื่อวัตถุประสงค์ของโครงการทางคลินิกก่อนเปิดตัว จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ยังประกาศด้วยว่าวัคซีนอีโบลาของบริษัทได้รับการรับรองคุณสมบัติเบื้องต้นจากองค์การอนามัยโลก ซึ่งจะช่วยเร่งการลงทะเบียนในประเทศที่อีโบลาเป็นภัยคุกคามด้านสาธารณสุขอย่างต่อเนื่อง และอำนวยความสะดวกในการเข้าถึงผู้ที่มีความเสี่ยงที่จะติดเชื้อไวรัสนี้ในวงกว้าง

แม้ว่าสิ่งนี้จะเป็นปัจจัยที่ชัดเจน แต่ก็ได้รวมอยู่ในเทปการซื้อขายซึ่งมีข้อเสนอที่ค่อนข้างโดดเด่น ซึ่งไม่ใช่ประเภทของการกระทำที่ผู้ถือหุ้นของ JNJ อยากเห็นจริงๆ โดยรวมในช่วงห้าวันที่ผ่านมา หุ้นของหุ้นร่วงลงประมาณ -3% จากปริมาณการซื้อขายที่สูงกว่าค่าเฉลี่ย สรุปแล้ว ไม่ใช่เทปที่เป็นมิตรโดยเฉพาะ แต่เป็นเทปที่อาจนำเสนอโอกาสใหม่ ๆ ในท้ายที่สุด หุ้น JNJ ค่อนข้างทรงตัวในช่วงเดือนที่ผ่านมา โดยมีการเคลื่อนไหวสุทธิเพียงเล็กน้อยในช่วงเวลานั้น

จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (NYSE: JNJ) ดึงยอดขาย $22.3 พันล้านดอลลาร์จากรายงานทางการเงินรายไตรมาสครั้งล่าสุด ซึ่งคิดเป็นการเติบโตสูงสุด 7.8% นอกจากนี้ บริษัทกำลังต่อสู้กับอุปสรรคบางประการเกี่ยวกับงบดุล โดยระดับเงินสดต้องดิ้นรนเพื่อให้ทันกับหนี้สินหมุนเวียน (24.6 พันล้านดอลลาร์เทียบกับ 40.9 พันล้านดอลลาร์ตามลำดับ)

ไดอาดิก อินเตอร์เนชั่นแนล อิงค์ (NASDAQ: DYAI) ยังคงดำเนินการอย่างแข็งแกร่งในฐานะผู้ท้าชิงม้ามืดเพื่อพลิกโฉมภูมิทัศน์วัคซีนทั่วโลก บริษัท โพสต์ผลลัพธ์และการอัปเดตในเชิงลึกเมื่อสองสามสัปดาห์ก่อนและได้ออกโรดโชว์เพื่อดูมุมมองใหม่ที่ค่อนข้างปฏิวัติเกี่ยวกับปัญหาที่ระบุไว้ในส่วนแนะนำด้านบน

สำหรับพื้นหลังเล็กน้อย DYAI มีแนวทางใหม่ที่อาจเป็นวิธีที่ดีกว่าในการจัดการกับสายพันธุ์ใหม่และอาจเป็นไปได้ที่ดีกว่าในการขับเคลื่อนการผลิตราคาถูกและมีประสิทธิภาพที่สามารถฉีดวัคซีนได้ทั่วโลก อัญมณีในรุ่นใหม่นี้คือกระบวนการที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะของบริษัทซึ่งเกี่ยวข้องกับจุลินทรีย์ C1 ซึ่งช่วยให้สามารถพัฒนาและผลิตโปรตีนต้นทุนต่ำได้ในขนาดใหญ่ และมีศักยภาพที่จะพัฒนาต่อไปให้เป็นระบบการแสดงออกที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพซึ่งอาจช่วยเร่งความเร็ว การพัฒนาวัคซีนและยาชีวภาพในขนาดเชิงพาณิชย์ พร้อมลดต้นทุนการผลิตและปรับปรุงประสิทธิภาพไปพร้อม ๆ กัน

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) ได้ประกาศล่าสุดว่าบริษัทได้ร่วมมือกับ Syngene International Limited (“Syngene”) ซึ่งเป็นบริษัทด้านการวิจัย พัฒนา และให้บริการการผลิตแบบบูรณาการ เพื่อพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่สามารถ ปกป้องจากความกังวลที่เกิดขึ้นใหม่ และสามารถผลิตได้ในราคาไม่แพงในขนาดที่ใหญ่มาก โดยใช้แพลตฟอร์มการผลิตโปรตีน C1-cell ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Dyadic

ตามการเปิดเผยของบริษัท เช่นเดียวกับการขยายความร่วมมือที่ประกาศก่อนหน้านี้กับ Meditox, Inc. เพื่อร่วมพัฒนาวัคซีนในสาธารณรัฐเกาหลีและประเทศในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้หลายแห่ง Dyadic จะทำงานร่วมกับ Syngene เพื่อพัฒนาวัคซีนเพื่อสร้างภูมิคุ้มกันให้กับผู้คนในปัจจุบันและ ตัวแปรในอนาคตของไวรัส COVID-19

Mahesh Bhalgat ซีโอโอของ Syngene International กล่าวว่า "เราตั้งตารอที่จะร่วมมือกับ Dyadic ในการสำรวจการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 ในขั้นต้น และเพื่อประเมินศักยภาพของการพัฒนาแพลตฟอร์มวัคซีนที่แตกต่างออกไปตามกลุ่มผลิตภัณฑ์ C1- ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ Dyadic ”

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) ทำยอดขายได้ 461K ดอลลาร์ในงบการเงินรายไตรมาสที่รายงานครั้งล่าสุด ซึ่งคิดเป็นการเติบโตระดับบนสุดที่ 46% นอกจากนี้ บริษัทยังมีงบดุลที่แข็งแกร่ง โดยมีระดับเงินสดสูงกว่าหนี้สินหมุนเวียน (27.2 ล้านเหรียญสหรัฐ เทียบกับ 2.6 ล้านเหรียญสหรัฐ) ที่กล่าวว่าหากบริษัทประสบความสำเร็จในกลยุทธ์ที่ใหญ่ขึ้น บริษัทนี้สามารถก้าวข้ามจากช่วงเวลาเล็ก ๆ ไปสู่ความเป็นผู้นำระดับโลกได้ โดยแนะนำว่าตัวเลขประสิทธิภาพทางการเงินในปัจจุบันไม่ได้ขีดผิวของโอกาสในการเก็งกำไรในการเล่นสำหรับ DYAI

BioNTech SE – ADR (แนสแด็ก: BNTX) แตรทรัมเป็ตในฐานะบริษัทภูมิคุ้มกันบำบัดรุ่นใหม่ที่บุกเบิกการรักษาแบบใหม่สำหรับโรคมะเร็งและโรคร้ายแรงอื่นๆ บริษัทใช้ประโยชน์จากแพลตฟอร์มการค้นพบทางคอมพิวเตอร์และยารักษาโรคเพื่อการพัฒนาอย่างรวดเร็วของชีวเภสัชภัณฑ์แบบใหม่ กลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านเนื้องอกวิทยาที่กว้างขวางของบริษัท ได้แก่ การบำบัดด้วย mRNA แบบเฉพาะบุคคลและแบบนอกชั้นวาง ทีเซลล์รีเซพเตอร์แอนติเจนแบบไคเมอริกที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ตัวปรับภูมิคุ้มกันแบบจุดตรวจสองจุด แอนติบอดีเป้าหมายสำหรับมะเร็ง และโมเลกุลขนาดเล็ก

จากความเชี่ยวชาญอย่างลึกซึ้งในการพัฒนาวัคซีน mRNA และความสามารถในการผลิตภายใน บริษัท BioNTech และผู้ทำงานร่วมกันกำลังพัฒนาผู้สมัครวัคซีน mRNA หลายรายสำหรับโรคติดเชื้อต่างๆ ควบคู่ไปกับขั้นตอนด้านเนื้องอกวิทยาที่หลากหลาย BioNTech ได้สร้างความสัมพันธ์ในวงกว้างกับผู้ทำงานร่วมกันด้านเภสัชกรรมระดับโลกหลายคน รวมถึง Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech สมาชิกของ Roche Group, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma และ Pfizer สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม กรุณาเยี่ยมชม www.BioNTech.de

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) ได้ประกาศเมื่อเร็วๆ นี้ว่า Conditional Marketing Authorization (CMA) สำหรับ COMIRNATY® ในสหภาพยุโรป (EU) ได้มีการขยายให้ครอบคลุมบุคคลที่มีอายุ 12 ถึง 15 ปีด้วย COMIRNATY® เป็นวัคซีนป้องกันโควิด-19 ตัวแรกที่ได้รับอนุญาตในสหภาพยุโรป และเป็นคนแรกที่ขยาย CMA ไปสู่วัยรุ่น การจัดจำหน่ายและการบริหาร COMIRNATY® โดยประเทศสมาชิกสหภาพยุโรป จะยังคงถูกกำหนดต่อไปตามจำนวนประชากรที่ระบุในสหภาพยุโรปและตามแนวทางระดับชาติ

Ugur Sahin, MD, CEO และผู้ร่วมก่อตั้ง BioNTech กล่าวว่า "การขยายเวลาการอนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 ในสหภาพยุโรปเป็นอีกก้าวที่สำคัญในความพยายามร่วมกันของเราในการขยายโครงการวัคซีนให้ครอบคลุมผู้คนจำนวนมากที่สุดเท่าที่เป็นไปได้ “การให้วัคซีนแก่วัยรุ่นจะช่วยเปิดโรงเรียนขึ้นมาใหม่ และสนับสนุนให้กลับไปใช้ชีวิตแบบวันต่อวันตามปกติ”

หากคุณซื้อหุ้นตัวนี้ แสดงว่าคุณชอบที่หุ้นตอบสนองต่อการประกาศดังกล่าว หุ้น BNTX มีการเคลื่อนไหวสูงขึ้นในช่วงสัปดาห์ที่ผ่านมาโดยรวม โดยผลักดันให้ขาขึ้นประมาณ 6% จากปริมาณการซื้อขายที่สูงกว่าค่าเฉลี่ย หุ้น BNTX ค่อนข้างทรงตัวในช่วงเดือนที่ผ่านมา โดยมีการเคลื่อนไหวสุทธิน้อยมากในช่วงเวลานั้น

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) ทำยอดขายได้ 2.5 พันล้านดอลลาร์ในงบการเงินรายไตรมาสที่รายงานล่าสุด ซึ่งคิดเป็นการเติบโตระดับบนสุดที่ 7995.9% นอกจากนี้ บริษัทกำลังต่อสู้กับอุปสรรคด้านงบดุล โดยระดับเงินสดพยายามดิ้นรนเพื่อให้ทันกับหนี้สินหมุนเวียน (1B เทียบกับ 1.5 พันล้านดอลลาร์ตามลำดับ)

การปฏิเสธความรับผิด: EDM Media LLC (EDM) เป็นผู้จัดพิมพ์บุคคลที่สามและผู้ให้บริการเผยแพร่ข่าว ซึ่งเผยแพร่ข้อมูลอิเล็กทรอนิกส์ผ่านช่องทางสื่อออนไลน์หลายช่องทาง EDM ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องในลักษณะใด ๆ กับ บริษัท ใด ๆ ที่กล่าวถึงในที่นี้ EDM และบริษัทในเครือเป็นผู้ให้บริการโซลูชั่นการเผยแพร่ข่าวสาร และไม่ใช่นายหน้า/ตัวแทนจำหน่าย/นักวิเคราะห์/ที่ปรึกษาที่ลงทะเบียน ไม่มีใบอนุญาตการลงทุนและไม่สามารถขาย เสนอขาย หรือเสนอซื้อหลักทรัพย์ใดๆ การอัปเดตตลาด การแจ้งเตือนข่าว และโปรไฟล์องค์กรของ EDM ไม่ใช่การชักชวนหรือคำแนะนำในการซื้อ ขาย หรือถือหลักทรัพย์ เนื้อหาในข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้ข้อมูลอย่างเคร่งครัด และไม่เคยถูกตีความหรือตีความว่าเป็นเอกสารการวิจัย ผู้อ่านทุกคนควรดำเนินการวิจัยและพิจารณาอย่างรอบคอบด้วยตนเอง และปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการเงินที่มีใบอนุญาตก่อนที่จะพิจารณาการลงทุนในหุ้นในระดับใดๆ เนื้อหาทั้งหมดที่รวมอยู่ในที่นี้เป็นเนื้อหาและรายละเอียดที่ตีพิมพ์ซ้ำซึ่งก่อนหน้านี้เผยแพร่โดยบริษัทต่างๆ ที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ EDM ไม่รับผิดชอบต่อการตัดสินใจลงทุนใดๆ ของผู้อ่านหรือสมาชิก นักลงทุนควรระวังว่าพวกเขาอาจสูญเสียเงินลงทุนทั้งหมดหรือบางส่วนเมื่อลงทุนในหุ้น สำหรับบริการปัจจุบันที่ดำเนินการ EDM ได้รับการชดเชยหกพันเหรียญสำหรับการรายงานข่าวข่าวประชาสัมพันธ์ปัจจุบันที่ออกโดย Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) โดยบุคคลที่สาม

EDM ไม่ถือครองหุ้นของบริษัทใด ๆ ที่มีชื่ออยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้มี “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของมาตรา 27A ของกฎหมายหลักทรัพย์ปี 1933 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม และมาตรา 21E พระราชบัญญัติหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ปี 1934 ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมและแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าวจัดทำขึ้นตามการรักษาความปลอดภัย บทบัญญัติของกฎหมายปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 "ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า" อธิบายถึงความคาดหวัง แผนงาน ผลลัพธ์ หรือกลยุทธ์ในอนาคต และมักนำหน้าด้วยคำต่างๆ เช่น "อาจ" "อนาคต" "แผน" หรือ "การวางแผน" , "จะ" หรือ "ควร", "คาดหวัง", "คาดการณ์", "ร่าง", "ในที่สุด" หรือ "คาดการณ์" คุณได้รับคำเตือนว่าข้อความดังกล่าวมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายที่อาจทำให้สถานการณ์ เหตุการณ์ หรือผลลัพธ์ในอนาคตแตกต่างไปอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ซึ่งรวมถึงความเสี่ยงที่ผลลัพธ์จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ ในแถลงการณ์เชิงคาดการณ์ล่วงหน้าอันเป็นผลมาจากปัจจัยต่างๆ และความเสี่ยงอื่น ๆ ที่ระบุไว้ในรายงานประจำปีของบริษัทในแบบฟอร์ม 10-K หรือ 10-KSB และการยื่นเอกสารอื่นๆ ที่ทำโดยบริษัทดังกล่าวกับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ คุณควรพิจารณาปัจจัยเหล่านี้ในการประเมินข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในที่นี้ และอย่าวางใจเกินควรกับข้อความดังกล่าว ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้จัดทำขึ้น ณ วันที่ในที่นี้ และ EDM ไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงข้อความดังกล่าว

ติดต่อสื่อ:

อีดีเอ็ม มีเดีย แอลแอลซี

อีเมล: IR@EDM.สื่อ

สำนักงาน: 800-301 7883-

EDM.สื่อ

ที่มา: https://otcprwire.com/the-vaccine-investment-hypothesis-and-whats-next-azn-jnj-dyai-bntx/