Amerikalıların Üçte Biri, Yavrularını Daha Akıllı Hale Getirmek İçin Genetik Teknolojisini Kullanacak, Araştırma Bulguları

Amerikalıların Üçte Biri, Yavrularını Daha Akıllı Hale Getirmek İçin Genetik Teknolojisini Kullanacak, Araştırma Bulguları

Araştırmaya göre PlatoBlockchain Veri Zekası, Amerikalıların Üçte Biri Çocuklarını Daha Akıllı Hale Getirmek İçin Genetik Teknolojisini Kullanıyor. Dikey Arama. Ai.

Teknoloji ilerledikçe ve tasarımcı bebekler fikrini bilim kurgu dünyasından gerçeğe taşımaya başladıkça, söz konusu belirsiz etikle ilgili endişeler artıyor. Bilim adamları ve hükümet organları, insani gelişme ve tohum hattı düzenleme.

Ancak, embriyoların CRISPR gibi genetik mühendislik araçları kullanılarak değiştirilebildiği bu aşırı senaryoların yanı sıra, hâlihazırda kullanılmakta olan benzer teknolojiler var ve bunların etik sonuçları, özellikle de erişilebilirlikleri göz önüne alındığında, daha az karmaşık değil. Son zamanlarda yapılan bir araştırma, Amerikalıların önemli bir bölümünün bebeklerini daha akıllı hale getirmek için genetik teknolojisini kullanmakla ilgileneceğini buldu.

Çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından desteklendi ve dün yayınlandı. Bilim. Ekip, in vitro fertilizasyon (IVF) kullanarak gebe kalabilecek anket katılımcılarına, çocuklarının ilk 100'de yer alan bir üniversiteye girme şanslarını artırmak için poligenik tarama veya CRISPR tarzı gen düzenlemeyi kullanma olasılıklarının ne olduğunu sordu.

Araştırmacılar, katılımcılara çalışmanın amaçları doğrultusunda tarama ve düzenleme seçeneklerinin hem ücretsiz hem de güvenli olacağını varsaymaları gerektiğini söylediler. Bu varsayımların hiçbiri gerçeklik değildir; teknolojilerin tamamen güvenli olduğu kanıtlanmamıştır (özellikle embriyolar üzerinde CRISPR kullanarak) ve kesinlikle ücretsiz değildir. Yüksek maliyet ve kanıtlanmamış güvenlik, insanların teknolojiye olan açıklığını büyük ölçüde azaltacağından, bu varsayımlar altında çalışarak tutumlarını basitçe ölçmek basitleştirildi.

Ankete katılanların yüzde 28'i, bebeklerini daha akıllı hale getirmek için gen düzenlemeyi kullanmama olasılıklarının daha yüksek olduğunu ve yüzde 38'i poligenik tarama kullanacaklarını söyledi. Araştırmacılar ayrıca, "herkes yapıyor" gibi bir şey söylenen insanların, kendilerinin de yapacaklarını söyleme olasılıklarının daha yüksek olduğu, çoğunluğa dayalı etki olarak adlandırdıkları şeyi de kaydettiler. Bu mantıklı; Karar verme konusundaki rahatlığımız, bizim yerimize geçen başkalarının da benzer şekilde seçim yapacağı duygusuyla destekleniyor.

Bununla birlikte, anketin, genetik olarak güçlendirilmiş embriyoların daha zeki bir çocuk için garantili bir sonuç getirmediğini açıkça ortaya koyduğunu not etmek önemlidir. "Bu çalışmada, gerçekçi bir etki öngördük - her hizmetin en iyi 100 kolejden birine giden bir çocuğa sahip olma olasılığını yüzde 2 puan artıracağı, yüzde 3'ten yüzde 5'e çıkaracağı - ve pek çok insan hala ilgileniyor, ” şuraya Geisinger'de Biyoetik ve Karar Bilimleri Bölümü başkanı ve makalenin ilk yazarı Michelle N. Meyer.

Rakamlar -yüzde 28 ve 38- yüksek görünmüyor. Bu, teknolojileri kullanacak toplam yanıt verenlerin üçte birinin biraz altında ve biraz üzerinde. Ancak, her üç kişiden birinin genlerinin doğumdan önce değiştirildiği bir dünyada dolaştığınızı hayal edin. Rahatsız edici, değil mi? Araştırmacılar, sonuçlarının yavru geliştirme için genetik teknolojilere önemli ve artan bir ilgiye işaret ettiğini ve artık yönetmelikler etrafında ulusal bir konuşma yapmanın zamanının geldiğini söylediler.

Bir özellik tahmin aracı olarak poligenik embriyo taramasına güvenmenin tehlikesini vurguladılar. Poligenik risk skorları genlerinize dayalıdır ve sizin ve çocuklarınızın diyabet, kanser, Alzheimer veya şizofreni gibi hastalıklara yakalanma riskini tahmin edebilir. Bir embriyonun genlerini analiz etmek, bu koşullar için risklerine dair bazı göstergeler verebilir ve şirketler, IVF yoluyla hamile kalmaya çalışan insanlara şimdiden poligenik tarama sunuyor. Birden fazla embriyo taranırsa, müstakbel ebeveynler en iyi skorları olanı yerleştirmeyi seçebilir.

Bununla birlikte, optimal sağlık sonuçları için taramanın birkaç adım ötesine geçti bile; embriyolarının genomik verilerini sağladı tıbbi olmayan özellikler hakkında tahminlerde bulunmak için onu kullanan hizmetlere. Bu sadece kaygan bir eğim değil, aynı zamanda bu tahminler ile gerçek hayattaki sonuçlar arasında net bağlantılar gösteren yeterli kanıt yok.

"Poligenik endeksler, özellikle sosyal ve davranışsal özellikler olmak üzere çoğu bireysel yetişkin sonucu için zaten yalnızca zayıf belirleyicilerdir ve embriyo seçimi bağlamında tahmin güçlerini daha da azaltan birkaç faktör vardır." şuraya kıdemli yazar Patrick Turley, USC Dornsife Edebiyat, Sanat ve Bilim Koleji'nde ekonomi araştırma profesörü yardımcısı.

Ekip, bir kişinin çevresinin gen ifadesindeki (epigenetik) öneminin yanı sıra Avrupa kökenli insanlar için mevcut olan veriler ile diğer miraslardan gelenler arasında var olan eşitsizliklere dikkat çekti.

Ekonomik eşitsizlikler de akılda tutulmalıdır; Bu teknolojiler ücretsiz olmaktan çok uzak olduğundan, zenginler bunlara özel erişime sahip olacak ve bu da toplum üzerinde halihazırda olumsuz etkiler yaratan eşitlikteki boşlukları daha da genişletecektir.

Herkes çocuğuna sağlıklı ve mutlu bir yaşam için mümkün olan en iyi şansı vermek ister. Artık gen düzenleme ve poligenik tarama, tabiri caizse, "kutunun dışında" olduklarına göre, geri dönmeyecekler. Ancak bu çalışmanın vurguladığı gibi, bunlar er ya da geç dikkatlice incelenmeli, dikkate alınmalı ve düzenlenmelidir.

Resim Kredi: picjumbo / Pixabay

Zaman Damgası:

Den fazla Tekillik Merkezi