Lupus vücudunuzun bağışıklık sistemi dokularınıza ve organlarınıza saldırdığında ortaya çıkan bir hastalıktır. Dört türü arasında, Sistemik lupus eritematoz sık görülür dünya çapında milyonlarca insanı etkileyen bir durum.
Birçok hayati organda iltihaplanmayı içeren ve ciddi sakatlığa ve ölüme neden olabilen bu bozukluğun en büyük risk faktörü, HLA-DRB1*03:01 olarak bilinen genetik bir varyanttır.
Michigan Medicine'den bilim adamlarının yakın zamanda yaptığı bir araştırma, lupus için en yaygın genetik risk faktörünün hastalığa neden olan etkilerini yönlendiren moleküler mekanizmayı ortaya çıkardı. Bilim adamları, HLA varyantı tarafından kodlanan bir proteinin, insanlarda görülen inflamatuar semptomlara neden olabilecek bir dizi moleküler ve hücresel etkiyi tetiklediğini buldu. lupus hastaları.
Joseph Holoshitz, MD, makalenin kıdemli yazarı ve İç Hastalıkları ve Romatoloji Profesörü Michigan Üniversitesi Tıp Fakültesi şunları söyledi: "İlk defa, insanları lupusun en tipik formunun en kötü etkilerine genetik olarak yatkın hale getiren esrarengiz mekanizmayı bulduk. Bulgular, bu yeni yolu hedef alarak SLE için güvenli, basit ve etkili tedavilerin keşfedilmesini potansiyel olarak kolaylaştırabilir."
Lupusun hücre kültüründe ve hayvan modellerinde, risk geninin ilk etkisinden sinyal göndermeye, immünolojik anormalliklere ve lupusun klinik belirtilerine kadar lupusun büyümesine neden olabilecek anormalliklerin nasıl keşfedildiğini gösteren bir dizi olay keşfedildi. hastalık.
Bruna Miglioranza Scavuzzi, Ph.D., makalenin ilk yazarı ve Michigan Üniversitesi Tıp Fakültesi Romatoloji Bölümü'nde doktora sonrası araştırma görevlisi, şuraya, "Bu bileşiklerle RA'da insan denemeleri yapılıyor ve umarım yeni bulgularımız milyonlarca lupus hastasının yükünü hafifletmek için benzer çabalara yol açacaktır."
Dergi Referans:
- Miglioranza Scavuzzi, B., van Drongelen, V., Kaur, B. ve diğerleri. Lupus duyarlılık aleli DRB1*03:01, hastalığa neden olan bir epitopu kodlar. Komün Biyolojisi 5, 751 (2022). DOI: 10.1038 / s42003-022-03717-X
