Personalis представляє дані з нових функцій платформи на 37-й щорічній зустрічі Товариства імунотерапії раку (SITC)

МЕНЛО-ПАРК, Каліфорнія–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL) сьогодні оголосила, що компанія ділитиметься даними, отриманими завдяки розширеним функціям своєї NeXT Platform® на Щорічна зустріч Товариства імунотерапії раку (SITC)., 8-12 листопада в Бостоні, з трьома рефератами, які висвітлюють передові дослідження та розробки секвенування наступного покоління (NGS) в імуноонкології.

«Щоб зрозуміти складну динаміку раку та зрештою краще передбачити відповідь на терапію, нам потрібно вдосконалити інструменти, які ми використовуємо для характеристики мікрооточення пухлини. Ми продовжуємо розвивати набір технологій у нашій платформі ImmunoID NeXT®, щоб уможливити дослідження високої роздільної здатності імуноонкологічних мішеней у різноманітних контекстах, включаючи вдосконалене прогнозування неоантигенів, профілювання імунного складу та композитні сигнатури біомаркерів», — сказав він. Шон Бойл, доктор філософії, виконавчий директор відділу біоінформатики Personalis.

Компанія представить наступні постери на SITC2022, а також з такими клієнтами, як Паркерський інститут імунотерапії раку (тези 559 і 587) і Geneos Therapeutics (тези 691 і 692).

Назва: Комбінація презентації антигену та функцій розпізнавання Т-клітин покращує прогноз імуногенності неоантигену (Анотація 51)

огляд: Пухлинний неоантигенний тягар перевершив пухлинний мутаційний тягар у прогнозуванні відповіді пацієнта на імунотерапію інгібіторами контрольних точок завдяки кращому фіксуванню біологічного механізму, що лежить в основі відповіді. Однак імунне розпізнавання неоантигенів Т-клітинами вимагає більшого, ніж презентація антигену, яка досі була в центрі уваги пухлинних неоантигенів. Щоб задовольнити цю потребу, ми розширюємо існуючий ШЕРПА® Структура представлення MHC для прогнозування імуногенності неоантигену. Поєднуючи особливості презентації антигену та Т-клітинного розпізнавання у дворівневій моделі, ми можемо краще передбачити імуногенні неоантигени та досягти прогресу у напрямку використання неоантигенів як біомаркерів для оцінки ефективності інгібіторів контрольних точок.

Назва: Чутливе прогнозування імунотерапевтичної відповіді шляхом інтеграції імунної інфільтрації та оцінки презентації неоантигену на пізніх стадіях меланоми (Анотація 119)

огляд: Одномодальні біомаркери, такі як мутаційний тягар пухлини (TMB), часто не в змозі надійно передбачити відповідь на блокаду імунної контрольної точки (ICB), ймовірно, через неповну характеристику складних пухлинно-імунних взаємодій, які впливають на ефективність лікування. Раніше ми розробили композитний біомаркер, оцінку презентації неоантигену (NEOPS™), який об’єднує процес обробки неоантигену та ефективність презентації, і показали, що він перевершує ТМВ та інші одномодальні біомаркери у прогнозуванні реакції ICB при меланомі. Тут ми поєднали NEOPS з оцінкою імунної інфільтрації пухлини та продемонстрували точнішу стратифікацію пацієнтів за відповіддю ICB.

Назва: Аугментація транскриптому забезпечує точну та чутливу кількісну оцінку генів, пов’язаних із мікрооточенням пухлини (Анотація 146)

огляд: Хоча злоякісні клітини визначають більшу частину біології пухлини, є докази того, що мікрооточення пухлини (TME) також відіграє значну роль у прогресуванні захворювання та відповіді на терапію. Роль імунних клітин особливо важлива в імунотерапії, і численні біомаркери на основі транскриптомів показали корисність у прогнозуванні ефективності блокади імунної контрольної точки. Однак мало відомо про переваги підвищення глибини та однорідності охоплення секвенування транскриптомів для кількісного визначення складу клітин типу TME. Використовуючи Платформа ImmunoID NeXT®, який поєднує високоякісне секвенування екзомів і транскриптомів із передовою інформатикою для комплексної характеристики пухлини та ТМЕ з одного зразка пухлини FFPE, застосування розширеного охоплення транскриптомів для оцінки ТМЕ сприяло ідентифікації генів-маркерів для аналізу збагачення клітинного типу без введення упередженість.

Про Personalis

Personalis, Inc. є лідером у передовій геноміці раку, що забезпечує нове покоління прецизійної терапії та діагностики раку. The Платформа Personalis NeXT® розроблено для адаптації до складного та постійного розуміння раку, надаючи своїм клієнтам із біофармацевтики та клініцистам інформацію про всі приблизно 20,000 XNUMX генів людини разом із імунною системою з одного зразка. Щоб увімкнути секвенування раку, Personalis' Клінічна лабораторія було створено з акцентом на клінічну точність, якість, великі дані, масштаб і ефективність. Лабораторія сертифікована GxP, а також Поправки щодо вдосконалення клінічної лабораторії 1988 року та акредитована Коледжем американських патологів. Для отримання додаткової інформації відвідайте Сайт Personalis та Прес-центр і слідкуйте за Personalis далі LinkedIn та Twitter.

прогнозні заяви

Усі заяви в цьому прес-релізі, які не є історичними, є «прогнозними заявами» за значенням законодавства США про цінні папери, включаючи заяви, що стосуються атрибутів або переваг платформи NeXT, можливостей для бізнесу, керівництва, планів або очікувань Personalis або іншого. майбутні події. Такі прогнозні заяви включають ризики та невизначеності, які можуть призвести до того, що фактичні результати суттєво відрізнятимуться від будь-яких очікуваних результатів чи очікувань, висловлених або припущених у таких заявах. Фактори, які можуть суттєво вплинути на фактичні результати, можна знайти в документах Personalis до Комісії з цінних паперів і бірж США, включаючи останні звіти Personalis за формами 8-K, 10-K і 10-Q, а також ті, що перераховані під заголовком « Фактори ризику." Personalis відмовляється від будь-яких зобов’язань оновлювати такі прогнозні заяви.

Контакти

Контактна особа зі зв’язків з інвесторами для Personalis:
Керолайн Корнер

investors@personalis.com
415-202-5678

Контакт для ЗМІ для Personalis:
Дженніфер Темпл

pr@personalis.com
650-752-1300