چونکہ دنیا بھر میں ذیابیطس کے شکار افراد کی تعداد 500 ملین سے تجاوز کر گئی ہے، سائنسدانوں کو غیر واضح تاثیر کے ساتھ محدود تعداد میں دستیاب ادویات کو بہتر بنانے کے طریقے تلاش کرنے چاہئیں۔ کی طرف سے ایک نیا مطالعہ منش یونیورسٹی نئے علاج کی ترقی کی طرف ایک اہم قدم ہے۔
سائنسدانوں نے لبلبے کے اسٹیم سیلز میں انسولین کی تخلیق نو کا راستہ دریافت کیا ہے۔ انہوں نے ٹائپ 1 ذیابیطس کے عطیہ دہندگان کے لبلبے کے اسٹیم سیلز کو کامیابی کے ساتھ دوبارہ فعال کیا تاکہ وہ انسولین کا اظہار کریں اور یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی طرف سے لائسنس یافتہ دوائی کا استعمال کرتے ہوئے بیٹا جیسے خلیوں سے ملتے جلتے ہوں۔
اگرچہ مزید تحقیق کی ضرورت ہے، ناول کی حکمت عملی اصولی طور پر، ٹائپ 1 ذیابیطس والے لوگوں میں انسولین پیدا کرنے والے تباہ شدہ خلیات (بیٹا سیلز) کو بالکل نئے انسولین پیدا کرنے والے خلیات سے بدل سکتی ہے۔
ذیابیطس کے ماہر پروفیسر سام ای اوسٹا نے کہا، "ہم اپنے تحقیقی ناول اور نئے علاج کی ترقی کی طرف ایک اہم قدم سمجھتے ہیں۔ یہ انسولین پر منحصر علاج کے ممکنہ آپشن کا باعث بن سکتا ہے۔ ذیابیطسہر روز سات آسٹریلوی بچوں میں تشخیص کی جاتی ہے، جس کے نتیجے میں خون میں گلوکوز کی زندگی بھر کی جانچ ہوتی ہے اور انسولین کو تبدیل کرنے کے لیے روزانہ انسولین کے انجیکشن لگتے ہیں جو اب کسی خراب لبلبے سے پیدا نہیں ہوتے ہیں۔"
تباہ شدہ لبلبہ میں انسولین کے اظہار کی بحالی کے لیے، سائنسدانوں کو کئی چیلنجوں پر قابو پانا پڑا کیونکہ ذیابیطس کے لبلبے کو اکثر ایسا سمجھا جاتا تھا کہ وہ ٹھیک نہیں ہو سکتا۔
پروفیسر ایل اوستا نے کہا، "جب تک کسی فرد میں ٹائپ 1 ذیابیطس (T1D) کی تشخیص ہوتی ہے، تب تک ان کے لبلبے کے بہت سے بیٹا خلیات، جو انسولین تیار کرتے ہیں، تباہ ہو چکے ہوتے ہیں۔ ان مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ ذیابیطس لبلبہ انسولین کا اظہار کرنے کے قابل نہیں ہے" اور یہ کہ تصور کے ثبوت کے تجربات "T1D میں غیر پوری طبی ضروریات کو پورا کرتے ہیں۔ ذیابیطس کے جینیات میں پیشرفت نے "زیادہ سے زیادہ سمجھ اور ممکنہ علاج کی نشوونما میں دلچسپی کی بحالی" کو جنم دیا ہے۔
"مریض لبلبہ کے ذریعہ تیار کردہ چیزوں کو تبدیل کرنے کے لئے روزانہ انسولین کے انجیکشن پر انحصار کرتے ہیں۔ فی الحال، واحد دوسرے موثر علاج کے لیے لبلبے کے جزیرے کی پیوند کاری کی ضرورت ہے۔ اگرچہ اس سے ذیابیطس کے شکار افراد کے لیے صحت کے نتائج میں بہتری آئی ہے، لیکن پیوند کاری اعضاء کے عطیہ دہندگان پر انحصار کرتی ہے، اس لیے اس کا وسیع پیمانے پر استعمال محدود ہے۔"
مطالعہ کے شریک مصنف، ڈاکٹر الحسنی، کہتا ہے "چونکہ ہمیں عالمی سطح پر عمر رسیدہ آبادی اور ٹائپ 2 ذیابیطس کی بڑھتی ہوئی تعداد کے چیلنجوں کا سامنا ہے جو موٹاپے میں اضافے کے ساتھ مضبوطی سے منسلک ہے، ذیابیطس کے علاج کی ضرورت زیادہ فوری ہوتی جا رہی ہے۔"
"مریضوں کے پاس جانے سے پہلے، بہت سے مسائل کو حل کرنا ضروری ہے۔ ان خلیوں کی خصوصیات کی وضاحت کرنے اور انہیں الگ تھلگ کرنے اور بڑھانے کے لیے پروٹوکول قائم کرنے کے لیے مزید کام کی ضرورت ہے۔ مجھے لگتا ہے کہ تھراپی بہت دور ہے۔ تاہم، یہ ایک پائیدار علاج وضع کرنے کے لیے ایک اہم قدم کی نمائندگی کرتا ہے جو تمام قسم کی ذیابیطس پر لاگو ہو سکتا ہے۔
پروفیسر ال اوستا، ڈاکٹر الحسنی، اور خرانہ نے عام طور پر جنین کے اسٹیم سیلز سے منسلک اخلاقی خدشات کے بغیر انسولین کے خلیات کو دوبارہ تخلیق کرنے کا ایک انقلابی طریقہ تیار کیا ہے۔
جرنل حوالہ:
- الحسنی، K.، خرانہ، I.، ماریانہ، L. et al. لبلبے کی EZH2 کی روک تھام T1D ڈونر میں پروجنیٹر انسولین کو بحال کرتی ہے۔ سگ ٹرانسڈکٹ ٹارگٹ تھیر 7، 248 (2022)۔ DOI: 10.1038/s41392-022-01034-7
