کیا Dyadic International (DYAI) ایک ڈارک ہارس ویکسین MVP ہو سکتا ہے؟

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) عالمی ویکسین کے منظر نامے کو نئی شکل دینے کے لیے ڈارک ہارس امیدوار کے طور پر مضبوط اقدامات اٹھانا جاری رکھے ہوئے ہے۔ کمپنی نے پچھلے ہفتے کے آخر میں نتائج اور ایک گہرائی سے اپ ڈیٹ شائع کیا، اور یہ قریب سے دیکھنے کے قابل ہے۔

تھوڑے سے پس منظر کے لیے، DYAI کے پاس ایک نیا طریقہ ہے جو نئی قسموں سے نمٹنے کا ایک بہتر طریقہ بن سکتا ہے اور یہاں تک کہ ممکنہ طور پر سستی اور موثر پیداوار کو چلانے کے قابل ہو سکتا ہے جو Pfizer Inc (NYSE: PFE) کے مقابلے میں دنیا کو ویکسین لگانے کے قابل ہو، BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX)، Moderna Inc (NASDAQ: MRNA)، AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN)، Novavax Inc (NASDAQ: NVAX)، اور Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)

اس نئے ماڈل میں زیور اس کا ملکیتی عمل ہے جس میں C1 مائکروجنزم شامل ہے، جو کم لاگت والے پروٹین کی ترقی اور بڑے پیمانے پر تیاری کے قابل بناتا ہے اور اس میں مزید ایک محفوظ اور موثر اظہار کے نظام کے طور پر تیار ہونے کی صلاحیت ہے جو کہ اس کی رفتار کو تیز کرنے میں مدد دے سکتی ہے۔ تجارتی پیمانے پر حیاتیاتی ویکسین اور ادویات کی ترقی، جبکہ پیداواری لاگت کو کم کرنا اور ایک ہی وقت میں کارکردگی کو بہتر بنانا۔

DYAI-100 کو مارکیٹ میں آگے بڑھانا

کئی دن پہلے، Dyadic International نے 2021 کی پہلی سہ ماہی کے لیے اپنے مالیاتی نتائج کا اعلان کیا اور حالیہ پیش رفت پر روشنی ڈالی جو کمپنی کو اس کے بڑے مقاصد کی طرف لے جاتی ہے۔

اس کے سب سے اہم مقاصد میں سے ایک اس کے ملکیتی COVID-19 ویکسین کے امیدوار (C1 نے SARS-CoV-2-S-RBD اینٹیجن تیار کیا)، عرف "DYAI-100"، کو انسانوں میں پہلے مرحلے 1 کے کلینیکل ٹرائل کی طرف بڑھانا ہے۔

پہلی سہ ماہی کے دوران، کمپنی نے اس مقصد کی طرف متعین اقدامات کیے ہیں۔ جیسا کہ ریلیز میں بتایا گیا ہے، DYAI-100 کو دیگر فریقوں کے درمیان، IIBR اور Erasmus میڈیکل سینٹر، یونیورسٹی Utrecht، TiHo Hannover (ZAPI پروگرام میں شامل سائنس دان) کے معروف متعدی امراض کے سائنسدانوں کے ساتھ ایک اسٹریٹجک تعاون سے تعاون حاصل ہے۔ درجہ حرارت کو مستحکم، محفوظ اور موثر COVID-19 ویکسین کا امیدوار جو کہ عالمی سطح پر آسانی سے دستیاب معیاری مائکروبیل فرمینٹرز کا استعمال کرتے ہوئے، بڑی مقدار میں، کم قیمت پر تیزی سے تیار کیا جا سکتا ہے۔

اس مقصد کے لیے، مارچ میں، DYAI نے DYAI-2 کی مزید طبی اور طبی ترقی کے انتظام اور تعاون کے لیے CR100O، ایک کنٹریکٹ ریسرچ آرگنائزیشن سے منسلک کیا۔ جانوروں کی جی ایل پی ٹاکسیکولوجی کا مطالعہ اپریل 2021 کے آخر میں شروع ہوا، C1 کا اظہار کردہ SARS-CoV-2 RBD منشیات کی مصنوعات کی cGMP پیداوار شروع ہو چکی ہے، اور انسانوں میں پہلا مرحلہ 1 کا کلینیکل ٹرائل سال کے آخر تک شروع ہونے کی امید ہے۔ .

جیسا کہ کمپنی کی ریلیز میں بتایا گیا ہے، DYAI-100 فیز 1 کے کلینیکل ٹرائل سے کمپنی کو بہت سے فوائد ملنے کی توقع ہے، جس میں یہ ظاہر کرنا بھی شامل ہے کہ C1 سے تیار کردہ کچھ پروٹینز cGMP کے حالات میں تیار کیے جا سکتے ہیں اور انسانوں میں محفوظ اور برداشت کیے جا سکتے ہیں۔ ریگولیٹری ایجنسیوں جیسے کہ یو ایس فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) اور یورپی میڈیسن ایجنسی (EMA) کو درکار ہوگا۔ مزید برآں، یہ ممکنہ C1 تیار کردہ اگلی نسل کے مونوولینٹ اور ملٹی ویلنٹ COVID-19 ویرینٹ ویکسین کے امیدواروں کے لیے تصوراتی مطالعہ کے ثبوت کے طور پر بھی کام کرے گا جو تیزی سے، بڑی مقدار میں، اور زیادہ سستی کے ساتھ تیار اور تیار کی جا سکتی ہیں۔

"ہم نے اپنی سائنس کو آگے بڑھانے کے ساتھ ساتھ پہلی سہ ماہی کے دوران اپنے جانوروں اور انسانی صحت کے متعدد اقدامات اور تیسرے فریق کے R&D تعاون میں پیشرفت جاری رکھی،" مارک ایملفارب، ڈائیڈک کے بانی اور چیف ایگزیکٹو آفیسر نے کہا۔ "ہم نے اس سال اب تک دو پیٹنٹ درخواستیں دائر کی ہیں اور سال کے توازن کے دوران ایک یا زیادہ عارضی پیٹنٹ درخواستیں دائر کرنے کی توقع ہے۔ ہم اپنے ملکیتی COVID-19 ویکسین کے امیدوار، DYAI-100 کو انسانوں میں پہلے مرحلے 1 کے کلینکل ٹرائل کی طرف بڑھاتے ہوئے پرجوش ہیں، جو سال کے آخر تک شروع ہونے کے راستے پر ہے۔ یہ کمپنی اور ہمارے C1 ٹیکنالوجی پلیٹ فارم دونوں کے لیے ایک اہم سنگ میل ثابت ہوگا۔ ہماری ملکیتی اور پیٹنٹ شدہ C1 سیل لائن سے تیار کردہ پروٹین کا استعمال کرتے ہوئے ممکنہ طور پر حفاظت اور ابتدائی افادیت کا مظاہرہ کرنا عالمی سطح پر ویکسین اور علاج کی تیاری اور تیاری کے لیے ہمارے C1 ٹیکنالوجی پلیٹ فارم کو اپنانے اور استعمال کرنے میں تیزی لائے گا۔ مزید برآں، DYAI-1 کے ساتھ ایک کامیاب فیز 100 کلینکل ٹرائل ہمیں اپنے ایک اور اہداف کے قریب لے جائے گا، جو کہ COVID-19 کی وبا سے نمٹنے میں مدد کے لیے ایک زیادہ موثر ویکسین اور منشیات کی تیاری کے عمل کو لانا ہے۔ C1 کے استعمال کے ذریعے، Dyadic دنیا کی آبادی کو کم لاگت والی COVID-19 ویکسینز کی بڑی مقدار پیدا کرنے اور پہنچانے کے لیے اچھی پوزیشن میں ہے جو محفوظ اور موثر COVID-19 ویکسینز تک رسائی اور قابل استطاعت نہ ہونے کی وجہ سے مسلسل مشکلات کا شکار ہے۔ علاج۔"

C-1 ٹیکنالوجی کو آگے بڑھانا

تاہم، DYAI-100 کہانی کا صرف ایک حصہ ہے۔ کمپنی، متوازی طور پر، کئی SARS-CoV-1 ویرینٹ اینٹیجنز تیار کرنے کے لیے کئی C2 سیل لائنوں کو انجینئر کرنا بھی شروع کر رہی ہے، اور اس نے کامیابی کے ساتھ جنوبی افریقی، برازیلین، اور UK کے مختلف اینٹیجنز کو اعلی پیداواری اور استحکام پر ظاہر کیا ہے۔ کمپنی اور اس کے ساتھی اضافی COVID-19 مختلف حالتوں کے لیے RBD اینٹیجن اور مکمل اسپائیک پروٹین تیار کرنے کے لیے کام کر رہے ہیں۔

جیسا کہ ریلیز میں بتایا گیا ہے، DYAI نے مارچ میں جنوبی کوریا کے میڈیٹوکس انکارپوریشن کے ساتھ ویکسین کی ترقی کی شراکت کو بڑھانے کے لیے اقدامات کیے تاکہ C1 قابل COVID-19 ویریئنٹ ویکسینز اور/یا بوسٹرز (جیسے ٹیٹراویلنٹ یا کواڈریویلنٹ COVID-19 ویکسین کے امیدوار) کوریا اور جنوب مشرقی ایشیا میں لوگوں کو دو یا دو سے زیادہ موجودہ اور مستقبل کے COVID-19 کے خلاف حفاظتی ٹیکے لگانے کے لیے۔

اپریل 2021 میں، کمپنی نے COVID-2 اینٹی باڈی تیار کرنے کے لیے CR19O کے ساتھ ایک علیحدہ مکمل فنڈڈ تحقیقی تعاون پر دستخط کیے تھے۔

مسٹر ایملفارب نے جاری رکھا، "ہماری اپنی ملکیتی DYAI-100 ویکسین کے امیدوار کو آگے بڑھانے کے علاوہ، اگلی نسل کی COVID-19 ویکسین تیار کرنے کے لیے Medytox کے ساتھ ہماری پہلے سے ظاہر کردہ شراکت داری، ہم SARS-CoV- تیار کرنے کے لیے اضافی C1 سیل لائنوں کی انجینئرنگ کر رہے ہیں۔ مونوولینٹ اور ملٹی ویلنٹ ویکسین کے امیدواروں کے لیے 2 مختلف اینٹیجنز۔ C1 کے تیار کردہ اینٹیجن کا بھی دیگر فریقوں کے ذریعے جائزہ لیا جا رہا ہے، اور معروف سائنسدانوں، سرکاری ایجنسیوں، فارماسیوٹیکل اور بائیو ٹیکنالوجی کمپنیوں کے ساتھ متعدد بات چیت جاری ہے جو اپنی COVID-1 ویکسین کے امیدواروں کی تیاری اور تیاری کے لیے ہماری C19 ٹیکنالوجی کو استعمال کرنے میں دلچسپی رکھتے ہیں۔

ویکسین لینڈ سکیپ

یہ پیشرفت Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) کو ایک دلچسپ قسم کے وعدے کے ساتھ میدان میں رکھتی ہے۔ چونکہ یہ ویکسین تیار کرنے والوں کی پہلی موور لہر میں نہیں تھا، اس لیے اس کو ایک ایسی حکمت عملی کے ساتھ آگے بڑھنے کا فائدہ ہے جو پہلی لہر میں نظر آنے والے نتائج پر معنی خیز طور پر بہتر بناتا ہے۔

یہ دیکھتے ہوئے کہ اس وقت دنیا میں صرف 13% لوگوں کو ویکسین لگائی گئی ہے، منظوری کے کئی مہینوں بعد، ان نتائج میں بہتری لانا ناممکن ہے۔

ماہرین اس بات سے اتفاق کرتے ہیں کہ عالمی ریوڑ کی قوت مدافعت کو بامعنی طور پر حاصل کرنے کے لیے ویکسین کی کافی فراہمی اور تقسیم میں وقت اور رقم دونوں کے اخراجات ممنوع ہیں۔

اور کچھ بھی نہیں جو ہم نے بڑے کھلاڑیوں سے سنا ہے، جیسے Pfizer Inc (NYSE: PFE) اور BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX)، Moderna Inc (NASDAQ: MRNA)، AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN)، Novavax Inc ( NASDAQ: NVAX، اور Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) نے اس بیانیے کا مقابلہ کیا ہے۔

یہ DYAI کے ملکیتی C-1 حل کے لیے ایک فطری مقام بناتا ہے – ایسی چیز جس میں مارکیٹ قیمتوں کے تعین کے قریب نہیں پہنچی ہے۔

ڈس کلیمر: EDM Media LLC (EDM)، ایک فریق ثالث پبلشر اور خبروں کی ترسیل کی خدمت فراہم کنندہ ہے، جو متعدد آن لائن میڈیا چینلز کے ذریعے الیکٹرانک معلومات کو پھیلاتا ہے۔ EDM یہاں مذکور کسی بھی کمپنی کے ساتھ کسی بھی طرح سے وابستہ نہیں ہے۔ EDM اور اس سے وابستہ کمپنیاں خبروں کی تقسیم کے حل فراہم کرنے والے ہیں اور رجسٹرڈ بروکر/ڈیلر/تجزیہ کار/مشیر نہیں ہیں، ان کے پاس کوئی سرمایہ کاری کا لائسنس نہیں ہے اور وہ فروخت نہیں کر سکتے، بیچنے کی پیشکش نہیں کر سکتے یا کوئی سیکیورٹی خریدنے کی پیشکش کر سکتے ہیں۔ EDM کی مارکیٹ اپ ڈیٹس، خبروں کے انتباہات اور کارپوریٹ پروفائلز سیکیورٹیز خریدنے، بیچنے یا رکھنے کے لیے کوئی درخواست یا سفارش نہیں ہیں۔ اس ریلیز میں مواد کا مقصد سختی سے معلوماتی ہونا ہے اور اسے کبھی بھی تحقیقی مواد کے طور پر سمجھا یا جانا نہیں ہے۔ تمام قارئین پر زور دیا جاتا ہے کہ وہ خود تحقیق اور مستعدی سے کام لیں اور اسٹاک میں کسی بھی سطح کی سرمایہ کاری پر غور کرنے سے پہلے لائسنس یافتہ مالیاتی پیشہ ور سے مشورہ کریں۔ یہاں شامل تمام مواد دوبارہ شائع شدہ مواد اور تفصیلات ہیں جو پہلے اس ریلیز میں مذکور کمپنیوں کے ذریعہ پھیلائی گئی تھیں۔ EDM اس کے قارئین یا سبسکرائبرز کی طرف سے سرمایہ کاری کے کسی بھی فیصلے کے لیے ذمہ دار نہیں ہے۔ سرمایہ کاروں کو خبردار کیا جاتا ہے کہ وہ اسٹاک میں سرمایہ کاری کرتے وقت اپنی سرمایہ کاری کا پورا یا کچھ حصہ کھو سکتے ہیں۔ Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) کے ذریعہ تیسرے فریق کے ذریعہ جاری کردہ موجودہ پریس ریلیز کی خبروں کی کوریج کے لئے EDM کو موجودہ خدمات کے لئے چھ ہزار ڈالر معاوضہ دیا گیا ہے۔

EDM کے پاس اس ریلیز میں نامزد کسی بھی کمپنی کے کوئی شیئرز نہیں ہیں۔

یہ ریلیز سیکیورٹیز ایکٹ 27 کے سیکشن 1933A کے معنی کے اندر، جیسا کہ ترمیم شدہ، اور سیکشن 21E سیکیورٹیز ایکسچینج ایکٹ 1934، جیسا کہ ترمیم شدہ ہے، کے اندر "مستقبل کے بیانات" پر مشتمل ہے اور اس طرح کے مستقبل کے حوالے سے بیانات محفوظ بندرگاہ کے مطابق بنائے گئے ہیں۔ 1995 کے پرائیویٹ سیکیورٹیز لٹیگیشن ریفارم ایکٹ کی دفعات۔ "مستقبل کے بیانات" مستقبل کی توقعات، منصوبوں، نتائج، یا حکمت عملیوں کی وضاحت کرتے ہیں اور عام طور پر "مئی"، "مستقبل"، "منصوبہ بندی" یا "منصوبہ بندی" جیسے الفاظ سے پہلے ہوتے ہیں۔ , "مرضی" یا "چاہیے"، "متوقع"، "متوقع"، "مسودہ"، "بالآخر" یا "متوقع"۔ آپ کو متنبہ کیا جاتا ہے کہ اس طرح کے بیانات بہت سارے خطرات اور غیر یقینی صورتحال سے مشروط ہیں جو مستقبل کے حالات، واقعات یا نتائج کو مستقبل کے حوالے سے بیانات میں پیش کردہ بیانات سے مادی طور پر مختلف کرنے کا سبب بن سکتے ہیں، بشمول وہ خطرات کہ اصل نتائج مادی طور پر پیش کیے گئے بیانات سے مختلف ہو سکتے ہیں۔ فارم 10-K یا 10-KSB پر کمپنی کی سالانہ رپورٹ اور سیکیورٹیز اینڈ ایکسچینج کمیشن کے پاس ایسی کمپنی کی طرف سے کی گئی دیگر فائلنگ میں مختلف عوامل کے نتیجے میں مستقبل کے حوالے سے بیانات اور دیگر خطرات کی نشاندہی کی گئی ہے۔ آپ کو یہاں شامل مستقبل کے حوالے سے بیانات کا جائزہ لینے کے لیے ان عوامل پر غور کرنا چاہیے، اور ایسے بیانات پر بے جا انحصار نہیں کرنا چاہیے۔ اس ریلیز میں مستقبل کے حوالے سے بیانات یہاں کی تاریخ کے مطابق بنائے گئے ہیں اور EDM ایسے بیانات کو اپ ڈیٹ کرنے کی کوئی ذمہ داری نہیں لیتا ہے۔

میڈیا رابطہ:

EDM میڈیا LLC

ای میل: IR@EDM.Media

آفس: 800-301-7883

EDM.Media

ماخذ: https://otcprwire.com/could-dyadic-international-dyai-be-a-dark-horse-vaccine-mvp/