Dyadic International (NASDAQ: DYAI): Phương pháp Tiêm chủng Độc đáo trên Thế giới (DYAI, AZN, MRNA, NVAX, PFE, JNJ, BNTX)

Câu chuyện vắc-xin sẽ có một bước ngoặt khác và sẽ xoay chuyển trong những tháng tới khi chính quyền Biden phải đối mặt với nhiệm vụ định hình thế giới theo đúng nghĩa đen là đóng vai trò lãnh đạo vật chất trong việc giúp tiêm chủng cho toàn thế giới chống lại Covid-19.

Điều này xảy ra sau khi có kết quả tốt hơn mong đợi trong con đường đưa thứ gì đó nhanh chóng kết thúc khả năng miễn dịch bầy đàn do vắc-xin gây ra đến Hoa Kỳ trong những tháng gần đây.

Theo một bài viết gần đây trên Wall Street Journal, nỗ lực mới này đang được điều phối bởi Jeffrey Zient, điều phối viên ứng phó với coronavirus Hoa Kỳ. Để giành chiến thắng trong trận chiến trên sân nhà, Zient và nhóm của ông đã mua một nguồn cung lớn đến nỗi nỗ lực tiêm chủng của Hoa Kỳ không thể bị trật bánh ngay cả khi đối mặt với các nút thắt cổ chai và các va chạm tốc độ khác trên đường đi.

Nhưng giải pháp tương tự khó có thể hiệu quả với phần còn lại của thế giới, đặc biệt là ở các quốc gia nghèo hơn và đông dân hơn.

Theo các nhà nghiên cứu tại Đại học Duke, sẽ cần khoảng 11 tỷ liều vắc-xin để cung cấp đủ để khiến phần còn lại của thế giới có được khả năng miễn dịch - khoảng 70%.

Một trích dẫn của ông Zient nói lên ý tưởng quan trọng ở đây: "Nước Mỹ sẽ không bao giờ hoàn toàn an toàn cho đến khi đại dịch được kiểm soát ở cả trong nước và trên toàn thế giới." Đây cũng chính là ý tưởng hiện đang đi qua tâm trí của các quan chức hàng đầu ở mọi quốc gia phát triển lớn trên thế giới.

Nhưng làm thế nào để bạn có được 11 tỷ liều đó? Và, quan trọng hơn, một khi bạn có chúng, và sau đó một biến thể mới xuất hiện yêu cầu tái lập thế giới với một giải pháp "vắc-xin 2.0" mới để mở rộng lá chắn miễn dịch tập thể của chúng ta, làm thế nào để bạn làm điều đó một lần nữa? Làm thế nào về lần thứ ba một vài năm sau?

Tại thời điểm này, từ các tài liệu có sẵn công khai, các nhà sản xuất vắc xin hàng đầu hiện tại không có giải pháp cho vấn đề này - nó sẽ không đến từ Pfizer Inc (NYSE: PFE), Novavax Inc (NASDAQ: NVAX), Moderna Inc (NASDAQ: MRNA), AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), hoặc BioNTech SE - ADR (NASDAQ: BNTX).

Nhưng có một cái tên khác nhỏ hơn đang tìm ra một lộ trình giải pháp khả thi mà vẫn chưa nhận được nhiều sự chú ý từ thị trường: Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI).

Con đường nhanh?

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) có một cách tiếp cận mới có thể trở thành một cách tốt hơn để đối phó với các biến thể mới và thậm chí có thể tốt hơn để thúc đẩy sản xuất giá rẻ và hiệu quả có khả năng tiêm chủng cho thế giới.

DYAI đã phát triển một nền tảng biểu hiện gen dược phẩm sinh học dựa trên nấm Thermothelomyces heterothallica (trước đây là Myceliophthora thermophila), còn được gọi là “C1”.

Trong một bản cập nhật gần đây, đã tiết lộ rằng công nghệ của công ty đã có thể tạo ra một giải pháp kháng nguyên cho SBV có khả năng mở rộng và ổn định hơn hàng trăm lần so với các kháng nguyên được sản xuất thông qua vector truyền thống.

Công ty hiện đã bắt đầu tiến tới sự hợp tác có thể tạo ra bước đột phá lớn tiếp theo trong việc chống lại Covid-19 về lâu dài, bao gồm cả vắc-xin bao gồm các biến thể của Covid-19. Trên thực tế, DYAI tin rằng họ có thể sản xuất vắc xin Covid-19 hóa trị ba và hóa trị bốn - tức là một loại vắc xin duy nhất có thể bao gồm ba hoặc thậm chí bốn biến thể của vi rút cùng một lúc.

Theo các tài liệu được xuất bản bởi Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI), vi sinh vật C1 cho phép phát triển và sản xuất quy mô lớn các protein chi phí thấp và có tiềm năng phát triển thêm thành một hệ thống biểu hiện an toàn và hiệu quả có thể giúp tăng tốc phát triển vắc xin sinh học và thuốc ở quy mô thương mại, đồng thời hạ giá thành sản phẩm và nâng cao hiệu suất.

Chìa khóa của tất cả những điều này là nền tảng của công ty có thể cho phép mô hình sản xuất vắc xin Covid-19 có thể mở rộng hơn nhiều.

Một Vax cho Tất cả các mùa?

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) cũng đang nỗ lực phát triển vắc xin độc quyền của riêng mình cho Covid-19, DYAI-100.

Theo bản tóm tắt gần đây, công ty đã thực hiện các bước xác định hướng tới mục tiêu tung ra thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho DYAI-100 cho đến nay trong năm nay.

DYAI-100 được hỗ trợ bởi sự hợp tác chiến lược giữa các bên khác, IIBR và các nhà khoa học hàng đầu về bệnh truyền nhiễm từ Trung tâm Y tế Erasmus, Đại học Utrecht, TiHo Hannover (các nhà khoa học đã tham gia vào chương trình ZAPI) để phát triển nhiệt độ ổn định, an toàn, và ứng cử viên vắc xin COVID-19 hiệu quả có thể được sản xuất nhanh chóng, với số lượng lớn, với chi phí thấp, sử dụng các chất lên men vi sinh tiêu chuẩn sẵn có trên toàn cầu.

DYAI cũng tham gia CR2O vào tháng 2. CR100O là một tổ chức nghiên cứu hợp đồng hàng đầu tham gia quản lý và hỗ trợ phát triển tiền lâm sàng và lâm sàng hơn nữa của DYAI-2021. Nghiên cứu độc tính GLP trên động vật bắt đầu vào cuối tháng 1 năm 2, quá trình sản xuất cGMP của sản phẩm thuốc RBD có biểu hiện SARS-CoV-1 CXNUMX đã bắt đầu và thử nghiệm lâm sàng giai đoạn XNUMX trên người dự kiến ​​sẽ bắt đầu vào cuối năm .

Như đã lưu ý trong thông cáo của công ty, có một số lợi ích mà Công ty mong đợi sẽ đến từ thử nghiệm lâm sàng DYAI-100 Giai đoạn 1, bao gồm cả việc chứng minh rằng một số protein được sản xuất C1 nhất định có thể được sản xuất trong điều kiện cGMP và an toàn và dung nạp được ở người, sẽ được yêu cầu bởi các cơ quan quản lý như Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA).

Đây cũng sẽ là một nghiên cứu chứng minh khái niệm cho các ứng cử viên vắc xin biến thể COVID-1 đơn trị và đa hóa trị thế hệ tiếp theo C19 có thể được phát triển và sản xuất nhanh chóng, với số lượng lớn và chi phí hợp lý hơn.

Mục tiêu cuối cùng là phát triển một phương pháp tiếp cận vắc-xin có khả năng có giá trị rộng hơn cho phạm vi bao phủ biến thể cũng như khả năng tương thích với phương pháp tiếp cận nền tảng vector sản xuất nấm C-1, có khả năng (và hy vọng) giúp mở rộng nhanh chóng hơn một hệ thống phòng thủ vững chắc có khả năng vươn ra khắp thế giới trong thời gian ngắn.

KHUYẾN CÁO: EDM Media LLC (EDM), là nhà xuất bản bên thứ ba và nhà cung cấp dịch vụ phổ biến tin tức, phổ biến thông tin điện tử thông qua nhiều kênh truyền thông trực tuyến. EDM KHÔNG liên kết dưới bất kỳ hình thức nào với bất kỳ công ty nào được đề cập ở đây. EDM và các công ty liên kết của nó là nhà cung cấp giải pháp phổ biến tin tức và KHÔNG phải là nhà môi giới / đại lý / nhà phân tích / cố vấn đã đăng ký, không có giấy phép đầu tư và KHÔNG được bán, đề nghị bán hoặc đề nghị mua bất kỳ chứng khoán nào. Cập nhật thị trường, thông báo tin tức và hồ sơ công ty của EDM KHÔNG phải là lời chào mời hay khuyến nghị mua, bán hoặc nắm giữ chứng khoán. Tài liệu trong bản phát hành này nhằm cung cấp thông tin nghiêm ngặt và KHÔNG BAO GIỜ được hiểu hoặc hiểu là tài liệu nghiên cứu. Tất cả độc giả được khuyến khích tự mình thực hiện nghiên cứu và thẩm định, đồng thời tham khảo ý kiến ​​của chuyên gia tài chính được cấp phép trước khi xem xét bất kỳ mức đầu tư nào vào cổ phiếu. Tất cả tài liệu có trong tài liệu này là nội dung và chi tiết đã được tái bản đã được các công ty đề cập trong bản phát hành này phổ biến trước đó. EDM không chịu trách nhiệm pháp lý đối với bất kỳ quyết định đầu tư nào của độc giả hoặc người đăng ký. Các nhà đầu tư được cảnh báo rằng họ có thể mất toàn bộ hoặc một phần vốn đầu tư khi đầu tư vào cổ phiếu. Đối với các dịch vụ hiện tại được thực hiện, EDM đã được bồi thường sáu nghìn đô la cho việc đưa tin về các thông cáo báo chí hiện tại được phát hành bởi Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) bởi một bên thứ ba.

EDM KHÔNG CHIA SẺ CỦA BẤT KỲ CÔNG TY NÀO ĐƯỢC ĐẶT TRONG LIÊN QUAN ĐẾN NÀY.

Bản phát hành này bao gồm “các tuyên bố hướng tới tương lai” theo nghĩa của Mục 27A của Đạo luật Chứng khoán năm 1933, đã được sửa đổi, và Mục 21E của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán năm 1934, như đã được sửa đổi và các tuyên bố hướng tới tương lai như vậy được thực hiện theo bến cảng an toàn các điều khoản của Đạo luật Cải cách Tố tụng Chứng khoán Tư nhân năm 1995. "Tuyên bố hướng tới tương lai" mô tả các kỳ vọng, kế hoạch, kết quả hoặc chiến lược trong tương lai và thường được đặt trước các từ như "có thể", "tương lai", "kế hoạch" hoặc "dự định" , “Sẽ” hoặc “nên”, “dự kiến”, “dự đoán”, “nháp”, “cuối cùng” hoặc “dự kiến”. Bạn được cảnh báo rằng những tuyên bố như vậy có thể tiềm ẩn vô số rủi ro và sự không chắc chắn có thể gây ra các tình huống, sự kiện hoặc kết quả trong tương lai khác biệt trọng yếu với những gì được dự báo trong các tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm cả những rủi ro mà kết quả thực tế có thể khác trọng yếu với những dự kiến trong các tuyên bố hướng tới tương lai là kết quả của nhiều yếu tố khác nhau và các rủi ro khác được xác định trong báo cáo hàng năm của công ty về Mẫu 10-K hoặc 10-KSB và các hồ sơ khác của công ty đó với Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch. Bạn nên xem xét các yếu tố này khi đánh giá các tuyên bố hướng tới tương lai được bao gồm trong tài liệu này, và không đặt nặng sự tin cậy vào các tuyên bố đó. Các tuyên bố hướng tới tương lai trong bản phát hành này được đưa ra kể từ ngày của hợp đồng này và EDM không có nghĩa vụ phải cập nhật các tuyên bố đó.

Liên hệ với Media:

Công Ty TNHH Truyền Thông EDM

Email: IR@EDM.Media

Văn phòng: 800-301-7883

EDM.Media

Nguồn: https://otcprwire.com/dyadic-international-nasdaq-dyai-a-unique-approach-to-world-vaccination-dyai-azn-mrna-nvax-pfe-jnj-bntx/