多发性硬化症 (MS) 是一种中枢神经系统慢性炎症、脱髓鞘和神经退行性疾病，影响全球超过 2.3 万人。由于多发性硬化症的临床特征多样且目前治疗效果不佳，识别多发性硬化症生物标志物以帮助早期诊断和治疗极为重要。
通过比较数千人大脑中表达的基因和蛋白质的信息， 多发性硬化症一项新的研究确定了可能参与多发性硬化症发病机制的三个基因及其表达的蛋白质。
研究人员发现，患者脑组织中的 SHMT1、FAM120B 和 ICA1L 基因（及其蛋白质）表达水平与对照组不同。
科学家 注意到, “研究这些基因的功能可能会发现有关多发性硬化症发生和进展机制的新信息。我们的研究结果为多发性硬化症的发病机制提供了新的线索，并为未来的治疗研究确定了有前景的目标。”
杂志参考：
- 贾婷婷，马燕妮，等。全脑蛋白质组关联研究多发性硬化症发病机制中的连接基因。 临床和转化神经病学年鉴。 DOI： 10.1002/acn3.51699
