能够更准确地映射肿瘤组织以帮助外科医生使用激光驱动的针头治疗和缩小前列腺癌的人工智能软件将很快在临床试验期间在真实患者身上进行测试。
美国国家癌症研究所估计，大约 12.6% 的男性将在其生命的某个阶段被诊断出患有前列腺癌。 患上这种疾病的风险会随着时间的推移而增加 50岁以上的男性. 它是最可治愈的癌症形式之一，考虑到大多数病例由于定期筛查测试而在早期阶段被发现。
前列腺癌的治疗取决于疾病的严重程度。 患者可以接受激素治疗、化疗或手术切除组织。 Avenda Health 是一家成立于 2017 年的医疗初创公司，正在开发一种侵入性较小的新型治疗方法。 美国食品药品监督管理局 (FDA) 本周授予该公司的发明一项研究设备豁免 (IDE)，这意味着它现在可以用于临床研究。
患者需要先进行 MRI 扫描和靶向融合活检。 数据由 Avenda 的 iQuest 软件中的 AI 算法处理，以绘制癌细胞在前列腺内的位置。 接下来，计算机视觉辅助模型将模拟最适合插入 FocalPoint 的位置，这是一种配备激光的探头，以帮助外科医生治疗患者的肿瘤。 来自激光的热量温和地加热癌细胞并杀死它们，目的是缩小和去除整个肿瘤。
在治疗前后使用 iQuest 软件绘制癌症的 MRI 图像。 图片来源：Avenda Health
“从历史上看，前列腺癌手术或放射治疗会影响控制性和泌尿功能的尿道和神经等关键结构，”Avenda 的首席执行官兼联合创始人 Shyam Natarajan 告诉 注册. “我们的焦点激光消融系统 FocalPoint 由我们的 AI 驱动的癌症边缘软件 iQuest 提供支持，专门针对肿瘤组织并避开健康组织。 这意味着患者不再失去对传统治疗中常见的这些功能的控制，因此生活质量得到显着改善。”
该治疗仅对被诊断患有前列腺癌中等风险的男性有效，该分类描述了仅局限于前列腺内的肿瘤。 在癌症扩散到前列腺以外的情况下，患者被认为是高风险的。
“这是 iQuest 软件的优势之一。 它不仅可以绘制癌症图，还可以为医生提供决策支持，因为他们可以确定个体患者的最佳治疗方案。 并非每位患者都有资格接受局部治疗，对于医生来说，区分良好的局部治疗候选者与否是很重要的。 iQuest 为该决策过程提供了有用的见解，”Natarajan 说。
文达 收到 FDA 于 2020 年批准其 FocalPoint 设备。IDE 的批准使公司更接近于在临床试验测试后将其产品推向市场，Avenda 的联合创始人兼首席运营官 Brittany Berry-Pusey， 说过 在一份声明中。
“这项临床试验将在推进我们的突破性技术以改善前列腺癌护理方面发挥关键作用。 四十多年来，由于没有获得 FDA 批准用于治疗局部前列腺癌，我们期待与我们的临床站点合作，收集必要的数据，将 iQuest 和 FocalPoint 推向市场并进入患者护理环境。”
Natarajan 告诉我们，公司的目标是在 2023 年开始临床试验。®
