君联资本跨境投资公司突破性合作：信达信达与Etana联合宣布Bevagen获BPOM批准

香港, 15年2022月14日 – (亚太商讯) – XNUMX月XNUMX日，君联资本旗下两家投资组合公司信达生物制品有限公司（“信达生物”）和PT Etana Biotechnologies Indonesia（“Etana”）联合宣布，印度尼西亚美国食品药品监督管理局（BPOM）批准重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体药物 Bevagen（贝伐珠单抗生物类似药）用于转移性结直肠癌（mCRC）、转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）、晚期非小细胞肺癌等 XNUMX 种适应症癌症（NSCLC）、卵巢癌（OC）和宫颈癌（CC）。经BPOM批准，Bevagen将有可能成为第一个在东南亚上市并本地生产的中国抗体药物。

信达生物创始人、董事长兼首席执行官余明博士表示：“我们很高兴在与 Etana 的战略合作下，Bevagen 在印度尼西亚获得批准，标志着信达生物创新产品组合进入全球市场迈出了有意义的一步，造福全球患者. 将 Etana 在印尼当地市场的商业专业知识与 Bevagen 的临床概况、高质量生产和相对实惠的价格相结合，我们相信 Bevagen 将迅速推向市场并造福许多癌症患者。”

Etana 总裁 Nathan Tirtana 表示：“Etana 感谢 BPOM 对批准 Bevagen 用于印度尼西亚癌症患者的支持。通过该产品，我们相信我们可以更好地获得高质量且负担得起的生物仿制药，以满足患者的需求。 “我们的下一步是通过与信达生物合作，在印度尼西亚实施技术转让和本地生产 Bevagen。”

君联资本自2019年起一直在东南亚市场寻找投资和合作机会，并最终于2020年投资了Etana。君联资本利用投资组合生态系统的优势，为信达生物与Etana的战略合作发挥了积极的推动作用。 。

君联资本董事总经理洪方先生表示：“祝贺信达生物和Etana在印尼获得首个生物类似药的批准，这一里程碑式的成就证明了中国创新药扩大进入新兴市场的可行性。新兴市场“一带一路”沿线国家药品需求量大，临床需求未得到满足，中国创新疗法质量好、价格实惠，特别适合发展中国家患者的需求，君联资本将持续探索新兴市场的投资机会积极开拓中国高端生物药海外拓展之路，助力中国药企全球化。”

君联资本执行董事费奇先生表示：“东南亚市场的跨境投资和产业合作面临着独特的挑战：从政策监管、民俗文化到医疗保健系统的复杂性。Etana在东南亚市场建立了竞争壁垒。”君联资本在东南亚的“准入+制造+商业化”，结合Etana的医疗组合生态系统，与Etana关键的“业务拓展”能力形成互补，在公司战略、业务合作及后续等方面提供了一系列增值服务。自投资以来，Etana已与10多家中国生物制药公司接洽和讨论合作事宜，并计划推出更多印尼目前缺乏的治疗药物，如癌症单克隆抗体、新冠疫苗、抗病毒感染药物等。通过与Etana及其合作伙伴的合作，我们相信公司将能够为印尼、东南亚乃至伊斯兰世界提供优质、实惠的中国创新药物。”

君联资本一直坚定布局创新医药领域的系统投资。君联资本秉承“全球视野、中国洞察”的投资理念，寻找真正具有国际竞争力的技术和团队，解决未满足的临床需求；旗下多家被投企业已成功在A股或H股上市，如凯文科技（688687.SH）、信达生物（01801.HK）、HBM（02142.HK）、瑞康生物（2179.HK）等。同时，我们还投资了GluBio Pharmaceutical、Ribo Life Science、PegBio、Exegenesis Bio、Lynk Pharmaceuticals和Innostellar Biotherapeutics等细分市场领先公司。



版权所有 2022 ACN Newswire。版权所有。 www.acnnewswire.com 14月XNUMX日，君联资本旗下两家投资公司信达生物（Innovent Biologics, Inc.，简称“信达生物”）和PT Etana Biotechnologies Indonesia（简称“Etana”）联合宣布，已获得印尼食品药品管理局（BPOM）批准。 Bevagen（贝伐珠单抗生物仿制药）

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• 资料来源：https://www.acnnewswire.com/press-release/english/75848/