Dyadic International（纳斯达克股票代码：DYAI）：世界疫苗接种的独特方法（DYAI、AZN、MRNA、NVAX、PFE、JNJ、BNTX）

随着拜登政府在帮助全世界接种 Covid-19 疫苗方面发挥重要的领导作用，拜登政府面临着真正塑造世界的任务，因此疫苗的故事将在未来几个月内再次发生转折。

在此之前，近几个月来，美国的疫苗引起的群体免疫迅速接近，结果好于预期。

根据《华尔街日报》最近的一篇文章，这项新的努力由美国冠状病毒应对协调员杰弗里·齐恩茨 (Jeffrey Zients) 负责。 为了在国内赢得这场战斗，Zients 和他的团队购买了如此大的供应量，以至于即使在此过程中遇到瓶颈和其他减速带，美国的疫苗接种工作也不会脱轨。

但同样的解决方案不太可能适用于世界其他地区，尤其是在较贫穷和人口较稠密的国家。

根据杜克大学的研究人员的说法，需要大约 11 亿剂疫苗才能供应足够让世界其他地区获得群体免疫——大约 70% 是被戳穿的。

引用 Zients 先生的一句话说，这里有一个重要的想法：“除非国内和世界各地的流行病都得到控制，否则美国永远不会完全安全。” 这与现在每个主要发达国家的高级官员脑海中的想法是一样的。

但是你如何获得这 11 亿剂呢？ 而且，更重要的是，一旦你有了它们，然后一个新的变种弹出，需要用新的“疫苗 2.0”解决方案为世界重新接种疫苗，以扩大我们的集体免疫盾牌，你怎么做？ 几年后第三次怎么样？

在这一点上，从公开资料来看​​，目前顶级疫苗的生产商没有解决这个问题的办法——它不会来自辉瑞公司（纽约证券交易所代码：PFE）、诺瓦克斯公司（纳斯达克股票代码：NVAX）、 Moderna Inc（纳斯达克股票代码：MRNA）、阿斯利康公司（纽约证券交易所代码：AZN）、强生公司（纽约证券交易所代码：JNJ）或 BioNTech SE – ADR（纳斯达克股票代码：BNTX）。

但是还有另一个较小的名字正在开辟一条可能的解决方案途径，但尚未引起市场的关注：Dyadic International Inc（纳斯达克股票代码：DYAI）。

快车道？

Dyadic International Inc（纳斯达克股票代码：DYAI）拥有一种新方法，可以成为处理新变种的更好方法，甚至可能更好地推动能够为世界接种疫苗的廉价高效生产。

DYAI开发了一种基于杂色嗜热菌（Thermothelomyces heterothallica，以前称为嗜热毁丝霉）的生物制药基因表达平台，也被称为“ C1”。

在最近的更新中，该公司的技术能够生产出一种SBV抗原溶液，其可扩展性和稳定性是通过传统载体生产的抗原的数百倍。

该公司现在已经开始着手合作，这可能会在长期对抗Covid-19方面产生下一个重大突破，包括涵盖Covid-19变体的疫苗。 实际上，DYAI相信它可以生产三价和四价的Covid-19疫苗，即一种可以同时覆盖病毒的三个或四个变体的单一疫苗。

根据 Dyadic International Inc（纳斯达克股票代码：DYAI）公布的材料，C1 微生物能够开发和大规模生产低成本蛋白质，并有可能进一步发展成为安全有效的表达系统，有助于加快以商业规模开发生物疫苗和药物，同时降低生产成本并提高性能。

所有这一切的关键在于，该公司的平台可以为 Covid-19 疫苗提供更具可扩展性的生产模式。

适合所有季节的 Vax？

Dyadic International Inc（纳斯达克股票代码：DYAI）还致力于开发自己的 Covid-19 专有疫苗 DYAI-100。

根据其最近的总结，该公司已采取明确的步骤来实现今年迄今为止启动 DYAI-1 的首次人体 100 期临床试验的目标。

DYAI-100 得到了与 IIBR 和来自乌得勒支大学伊拉斯姆斯医学中心、TiHo Hannover 的领先传染病科学家（参与 ZAPI 计划的科学家）的战略合作的支持，以开发温度稳定、安全、和有效的 COVID-19 候选疫苗，可以使用全球容易获得的标准微生物发酵罐以低成本快速大量生产。

DYAI 还在 2 月份与 CR2O 合作。 CR100O 是一家领先的合同研究组织，致力于管理和支持 DYAI-2021的进一步临床前和临床开发。 动物 GLP 毒理学研究于 1 年 2 月底开始，C1 表达的 SARS-CoV-XNUMX RBD 药物产品的 cGMP 生产已经开始，预计将于年底开始首次人体XNUMX 期临床试验.

正如公司发布的那样，公司预计 DYAI-100 1 期临床试验将带来许多好处，包括证明某些 C1 生产的蛋白质可以在 cGMP 条件下生产，并且在人类中是安全和耐受的，美国食品和药物管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构将要求。

这也将作为潜在的 C1 制造的下一代单价和多价 COVID-19 变异疫苗候选者的概念验证研究，这些候选疫苗可以快速、大量、更经济地开发和制造。

最终目标是开发一种疫苗方法，该方法能够具有更广泛的变异覆盖率以及与 C-1 真菌生产载体平台方法的兼容性，可能（并希望）有助于更快速地扩大强大的防御能够在短时间内到达世界各地。

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