加利福尼亚州门洛帕克 – (美国商业资讯) – Personalis, Inc.（纳斯达克股票代码：PSNL）今天宣布，该公司将在 癌症免疫治疗学会 (SITC) 年会，8 月 12 日至 XNUMX 日在波士顿，三份摘要强调了下一代测序 (NGS) 在免疫肿瘤学中的先进研发应用。
“为了了解癌症的复杂动态并最终更好地预测对治疗的反应，我们需要改进用于表征肿瘤微环境的工具。我们继续以ImmunoID NeXT Platform®中的技术套件为基础，在一系列环境中实现免疫肿瘤学目标的高分辨率研究，包括改进的新抗原预测、免疫成分分析和复合生物标志物特征。” Sean Boyle 博士，Personalis 生物信息学执行董事。
该公司将在以下展会上展示以下海报： 海丰国际贸易分类2022以及帕克癌症免疫治疗研究所（摘要 559 和 587）和 Geneos Therapeutics（摘要 691 和 692）等客户。
称谓： 抗原呈递和 T 细胞识别功能的结合可改善新抗原免疫原性预测（摘要 51）
概述： 通过更好地捕捉反应背后的生物学机制，肿瘤新抗原负荷在预测患者对检查点抑制剂免疫治疗的反应方面优于肿瘤突变负荷。然而，T 细胞对新抗原的免疫识别需要的不仅仅是抗原呈递，而抗原呈递一直是迄今为止肿瘤新抗原负担的焦点。为了满足这一需求，我们扩展了现有的 夏尔巴® 预测新抗原免疫原性的 MHC 呈现框架。通过在两层模型中结合抗原呈递和 T 细胞识别特征，我们可以更好地预测免疫原性新抗原，并在使用新抗原作为生物标志物评估检查点抑制剂功效方面取得进展。
称谓： 通过整合晚期黑色素瘤的免疫浸润和新抗原呈递评分来灵敏预测免疫治疗反应（摘要 119）
概述： 肿瘤突变负荷（TMB）等单一模式生物标志物通常无法可靠地预测对免疫检查点阻断（ICB）的反应，这可能是由于影响治疗效果的复杂肿瘤-免疫相互作用的表征不完整。我们之前开发了复合生物标志物新抗原呈递评分 (NEOPS™)，它整合了新抗原加工和呈递效力，并表明它在预测黑色素瘤 ICB 反应方面优于 TMB 和其他单一模式生物标志物。在这里，我们将 NEOPS 与肿瘤免疫浸润评估相结合，并证明了 ICB 反应的更准确的患者分层。
称谓： 转录组增强可对与肿瘤微环境相关的基因进行准确、灵敏的定量（摘要 146）
概述： 虽然恶性细胞决定了大部分肿瘤生物学，但有证据表明肿瘤微环境 (TME) 在疾病进展和治疗反应中也发挥着重要作用。免疫细胞的作用在免疫治疗中尤其重要，并且多种基于转录组的生物标志物已在预测免疫检查点阻断的功效方面显示出实用性。然而，人们对增强转录组测序覆盖深度和均匀性以量化 TME 细胞类型组成的好处知之甚少。使用 ImmunoID NeXT 平台®，将高质量的外显子组和转录组测序与先进的信息学相结合，从单个 FFPE 肿瘤样本中全面表征肿瘤和 TME，将增强的转录组覆盖率应用于 TME 的评估，有利于细胞类型富集分析的标记基因的鉴定，而无需引入偏见。
关于人格
Personalis, Inc. 是先进癌症基因组学领域的领导者，致力于实现下一代精准癌症治疗和诊断。 这 Personalis NeXT 平台® 旨在适应对癌症的复杂和不断发展的理解，为其生物制药客户和临床医生提供来自单个样本的所有大约 20,000 个人类基因以及免疫系统的信息。 为了实现癌症测序，Personalis 的 临床实验室 建立的重点是临床准确性、质量、大数据、规模和效率。 该实验室符合 GxP 标准，并通过了 1988 年临床实验室改进修正案认证和美国病理学家学院认证。 欲了解更多信息，请访问 个人网站 和 新闻中心 并关注 Personalis LinkedIn 和 Twitter.
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