阿尔茨海默病的主要神经病理学变化是神经元死亡、突触改变、脑部炎症和以淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结形式出现的脑蛋白聚集。 令人信服的证据表明，β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的错误折叠、聚集和脑沉积在该疾病中起核心作用。 因此，预防和去除错误折叠的蛋白质聚集体被认为是治疗 AD 的有希望的策略。
一项新的研究来自 休斯顿 UTHealth 为阿尔茨海默氏症提供了一种新颖的疾病缓解疗法。 它涉及整个血液交换。 科学家们建议，整个血液交换可以有效地减少淀粉样斑块的形成。 大脑 的老鼠。
资深作者 Claudio Soto 博士，休斯顿 UTHealth 麦戈文医学院神经病学系教授， 说过, “这篇文章为利用医疗实践中常用的技术（例如血浆置换术或血液透析）来‘清洁’阿尔茨海默病患者的血液，减少大脑中有毒物质的积聚提供了概念验证。 这种方法的优点是可以在循环中而不是在大脑中治疗这种疾病。”
“大脑中的血管传统上被认为是体内最不可渗透的屏障。 我们知道，屏障同时也是大脑和全身循环之间非常特殊的界面。”
据科学家称，在转基因小鼠模型中大脑淀粉样斑块的形成 阿尔茨海默氏病 在多次输血后减少了 40% 到 80%。 在患有淀粉样蛋白病的老年动物中，这种降低还提高了空间记忆能力并减缓了斑块的生长速度。
然而，这种血液交换减少淀粉样蛋白病理并改善记忆的确切机制目前尚不清楚，有多种可能性。 一种可能的解释是降低血液中的β淀粉样蛋白可能有助于促进肽从大脑到外周的重新分布。 另一种理论是血液交换可防止β淀粉样蛋白流入或抑制清除的β淀粉样蛋白的再摄取，以及其他可能的解释。
然而，无论与血液交换治疗相关的作用机制如何，研究表明阿尔茨海默病治疗的目标可能位于外围。
杂志参考：
- Urayama, A.、Moreno-Gonzalez, I.、Morales-Scheihing, D. 等人。 通过全血交换预防和治疗减少阿尔茨海默病模型中的淀粉样蛋白沉积和行为障碍。 Mol精神病学 （2022）。 DOI： 10.1038/s41380-022-01679-4
