En ny mRNA-influenzavaccine kan en dag blive brugt som en generel forebyggende foranstaltning mod fremtidige influenza-pandemier, rapporterede forskere fra Perelman School of Medicine ved University of Pennsylvania. Vaccinen var effektiv mod alle 20 kendte undertyper af influenzavirus.
Som nævnt ovenfor bruger denne multivalente vaccine det samme mRNA-teknologi ansat i Pfizer og Moderna SARS-CoV-2-vaccinerne. Selv når dyrene blev udsat for influenza-stammer, der adskiller sig fra dem, der blev brugt i vaccinens udvikling, viste forsøg på dyremodeller, at vaccinen signifikant mindskede symptomer og beskyttede mod død.
Studie seniorforfatter Scott Hensley, Ph.D., professor i mikrobiologi ved Perelman School of Medicine, sagde: "Ideen her er at have en vaccine, der vil give folk et basisniveau af immunhukommelse til forskellige influenza-stammer så der vil være langt mindre sygdom og død, når den næste influenzapandemi indtræffer."
Forskere her brugte en strategi: at vaccinere ved hjælp af immunogener - en type antigen, der stimulerer immunresponser - fra alle kendte influenzaundertyper for at fremkalde bred beskyttelse.
Vaccinen forventes ikke at give "steriliserende" immunitet, der forhindrer virusinfektioner. I stedet viser det nye studie, at vaccinen fremkalder en hukommelsesimmunrespons, der hurtigt kan genkaldes og tilpasses nye pandemiske virusstammer, hvilket i væsentlig grad reducerer alvorlig sygdom og død fra infektioner.
Undersøg seniorforfatter Scott Hensley, Ph.D., professor i mikrobiologi ved Perelman School of Medicine, sagde, "Det ville kunne sammenlignes med første generation SARS-CoV-2 mRNA-vacciner, som var målrettet mod den oprindelige Wuhan-stamme af coronavirus. Mod senere varianter såsom Omicron blokerede disse originale vacciner ikke fuldstændigt virale infektioner, men de fortsætter med at give varig beskyttelse mod alvorlig sygdom og død."
Den eksperimentelle vaccine, når den injiceres og optages af modtagernes celler, begynder at producere kopier af et nøgleinfluenzavirusprotein, hæmagglutininproteinet, for alle tyve influenzahæmagglutininundertyper - H1 til H18 for influenza A-virus og to mere for influenza B vira.
mRNA-vaccinationen reagerede kraftigt på alle 20 influenzaundertyper i mus og producerede høje antistoffer, der holdt ved forhøjede niveauer i mindst fire måneder. Desuden syntes vaccinationen generelt at være upåvirket af tidligere eksponeringer for influenzavirus, som kan ændre immunreaktioner på konventionelle influenzavacciner. Uanset om musene tidligere havde været udsat for influenzavirus eller ej, så forskerne en stærk og udbredt antistofrespons hos musene.
Hensley sagde, "Vi tror, at denne vaccine markant kan reducere chancerne for nogensinde at få en alvorlig influenzainfektion."
Journal Reference:
- Scott Hensley, Drew Weissman, et al. En multivalent nukleosid-modificeret mRNA-vaccine mod alle kendte influenzavirus undertyper. Videnskab. DOI: 10.1126/science.abm0271
