China Pharmaceutical Competitive Landscape and Drugs Pipeline Analysis Report 2023: Business Overview of 330 Companies, 1500 Drugs in Trials og 200 Kommercielt godkendte Drugs – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN– (FORRETNINGSLEDNING) –The "Kina Pharmaceutical Companies and Drugs Pipeline Insight 2023" lægemiddelpipelines er blevet tilføjet ResearchAndMarkets.com s tilbyder.

Kinesiske lægemiddelproducenter er gået betydeligt frem på det globale farmaceutiske marked i løbet af de sidste to årtier, idet de er blevet pålidelige partnere for lægemiddeludvikling og har hjulpet med at gøre Kina til endnu en nøgleregion på det globale lægemiddelmarked. BeiGene, Innovent Bio, Akeso og Junshi Biosciences er blandt landets førende farmaceutiske markedsaktører.

Mange kinesiske medicinalvirksomheder har skabt sig et navn på det globale lægemiddelmarked ved at udvikle banebrydende medicin og terapier, der har integreret avancerede videnskabs- og medicinteknologier og -platforme. Baseret på aktuelle farmaceutiske markedstendenser i landet, anses det for, at Kina har evnen til at konkurrere med de store markeder i USA og EU og blive endnu mere fremtrædende og synlig på globalt plan.

Så længe nogen kan huske, har USA været det største farmaceutiske marked globalt. Allerede nu tegner det sig for broderparten af ​​lægemiddelforskning og -udvikling, og det har uden tvivl været epicentret for en masse lægemiddelopdagelser. Kina har dog taget fart i de seneste år, og dets farmaceutiske produkter får i stigende grad adgang til internationale markeder, hvilket giver dem mulighed for at konkurrere på globalt plan med andre mærkevarer i store farmaceutiske regioner, såsom USA og EU.

Forskning og udvikling og kommercialisering af internationale virksomheders samarbejder med kinesiske medicinal- og bioteknologiske virksomheder har spillet en væsentlig rolle i denne henseende. For eksempel annoncerede Eli Lilly i maj 2023 et partnerskab med Xtalpi, en startup, der anvender en integreret AI-teknologiplatform til at fremskynde biofarmaceutisk forskning, for at opdage og udvikle medicin til en uidentificeret sygdom, der i øjeblikket ikke har nogen terapeutiske indgreb.

Sådanne strategiske internationale samarbejder mellem vestlige medicinalvirksomheder og hjemmelavede kinesiske firmaer giver en række muligheder, herunder udsigten til både profit- og risikodeling for begge sider. Især Kinas indfødte PD-1/PD-L1-hæmmere har tiltrukket sig international opmærksomhed.

Cadonilimab, et bispecifikt antistof rettet mod PD-1/CTLA-4-receptorerne produceret af Akeso, blev godkendt af de kinesiske lægemiddelmyndigheder, hvilket gør det til den første dobbelte immune checkpoint-hæmmer, der er godkendt overalt i verden. Cadonilimab er i øjeblikket udelukkende godkendt i Kina til behandling af kræft. Akeso har indgået aftaler med Pfizer og Summit Therapeutics blandt andet med hensyn til udvikling af klinisk evaluering af Cadonilimab.

Bortset fra virksomhederne er den kinesiske regering også begyndt at formulere politiske rammer, der vil bringe Kina i front inden for bioteknologisk forskning. Regeringen har søgt hjemmelavet modernisering og udviklet procedurer, der sandsynligvis vil øge udviklingsmulighederne for internationale farmaceutiske virksomheder på det indenlandske lægemiddelmarked.

Et sådant tiltag er måden, hvorpå lægemidler får tilskud i regionen. Vestlige medicinalvirksomheder står over for intens konkurrence på hjemmemarkedet, hvor kinesiske virksomheder forhindrer adgangen til den nationale refusionsmedicinliste (NRDL), den primære vej for udenlandske farmaceutiske produkter til at komme ind på det kinesiske marked. Dette har også tilskyndet til vestligt samarbejde, hvilket har resulteret i stigende investeringer i Kinas medicinalindustri.

Over 5000 farmaceutiske lægemidler og terapier er nu under udvikling i Kina, skabt af både indenlandske og udenlandske lægemiddelfirmaer, hvilket gør regionen til en af ​​de mest populære destinationer for kliniske forsøg. Dette skyldes tilgængeligheden af ​​råmaterialer til tabte omkostninger til udvikling af lægemidler og forskning, samt tilstedeværelsen af ​​en enorm sygelig befolkning, der er villig til at deltage i kliniske undersøgelser.

Som et resultat af Kinas ønske om at blive en fremtrædende aktør i den globale farmaceutiske sektor, har en række positive variabler formet den vej, Kina skal gå, hvilket øger interessen for indenlandsk lægemiddelforskning og -udvikling. Som et resultat bliver Kina i stigende grad vigtig for at skabe et globalt konkurrenceklima i den farmaceutiske sektor.

Uden tvivl vokser Kina som en vigtig spiller på det globale farmaceutiske marked, og en række faktorer driver væksten. Vores rapport beskriver de indenlandske farmaceutiske og biovidenskabelige virksomheder, der er aktivt involveret i medicinforskning og -udvikling, samt de licensaftaler, de har indgået med både nationale og internationale virksomheder.

Desuden giver vi information om deres produkter under udvikling, herunder udviklingsstadiet, og aktiver, som virksomhederne søger samarbejdspartnere til. Disse anses for at være faktorer, der kan hjælpe organisationer med at træffe strategiske beslutninger vedrørende samarbejder og aftaler med kinesiske virksomheder.

Det kinesiske farmaceutiske marked er dynamisk med talrige uventede potentialer for fremtidig ekspansion, hvilket gør det til et ideelt marked at udforske.

Rapport højdepunkter:

• Alle virksomheder er indenlandske kinesiske virksomheder
• Kinesiske lægemiddelvirksomheder Forretningsoversigt Indsigt: 330 virksomheder
• Omfattende indsigt i lægemidler i kliniske forsøg fra virksomheder: > 1500 lægemidler
• Indsigt i kliniske forsøg efter virksomheder, indikation, formulering og fase
• Omfattende indsigt i lægemidler, der er kommercielt godkendt på markedet: > 200 lægemidler
• Klassificering af biosimilære, mærkevarer og generiske lægemidler

Hovedtemaer dækket:

1. Beijing Kawin Technology Aktiebeholdning

1.1 Business Oversigt

1.2 Klinisk Pipeline Insight

1.2.1 Markedsført

2. Beijing SyngenTech Co.

2.1 Business Oversigt

2.2 Klinisk Pipeline Insight

2.2.1 Research

2.2.2 Præklinisk

2.2.3 Fase-I

3. Kina Onkologi Fokus

3.1 Virksomhedsoversigt

3.2 Klinisk Pipeline Insight

3.2.1 Præklinisk

3.2.2 Fase-I

3.2.3 Fase-III

3.2.4 Forhåndsregistrering

4. Sammenhængende Biopharma

4.1 Business Oversigt

4.2 Klinisk Pipeline Insight

4.2.1 Præklinisk

4.2.2 Fase-I

4.2.3 Fase-I/II

5. Hepagene Therapeutics

5.1 Business Oversigt

5.2 Klinisk Pipeline Insight

5.2.1 Præklinisk

5.2.2 Fase-II

6. Lynk Pharmaceuticals

6.1 Business Oversigt

6.2 Klinisk Pipeline Insight

6.2.1 Research

6.2.2 Præklinisk

6.2.3 Fase-I

6.2.4 Fase-II

For mere information om denne lægemiddelpipelines rapport besøg https://www.researchandmarkets.com/r/qgmmsl

Om ResearchAndMarkets.com

ResearchAndMarkets.com er verdens førende kilde til internationale markedsundersøgelsesrapporter og markedsdata. Vi giver dig de nyeste data om internationale og regionale markeder, nøgleindustrier, de bedste virksomheder, nye produkter og de nyeste trends.

Kontakt os

ResearchAndMarkets.com

Laura Wood, Senior Pressechef

press@researchandmarkets.com
For EST-kontortid ring 1-917-300-0470

For USA/CAN gratis ring 1-800-526-8630

For GMT Kontortid Call + 353-1-416-8900

• SEO Powered Content & PR Distribution. Bliv forstærket i dag.
• PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrk dig selv. Adgang her.
• PlatoAiStream. Web3 intelligens. Viden forstærket. Adgang her.
• PlatoESG. Kulstof, CleanTech, Energi, Miljø, Solenergi, Affaldshåndtering. Adgang her.
• PlatoHealth. Bioteknologiske og kliniske forsøgs intelligens. Adgang her.
• Kilde: https://www.fintechnews.org/china-pharmaceutical-competitive-landscape-and-drugs-pipeline-analysis-report-2023-business-overview-of-330-companies-1500-drugs-in-trials-200-commercially-approved-drugs-researchandmarkets-com/