Sorrento opnår eksklusive rettigheder i Nord- og Sydamerika, Europa, store asiatiske lande (inklusive Greater China og Japan) og visse andre lande til at bruge Dyadics C1-teknologi til udvikling og kommercialisering af vacciner, terapeutiske antistoffer, proteinterapi og diagnostik for coronavirus. , herunder DYAI-100, Dyadics førende COVID-19-vaccinekandidat
- Eksklusivitet er underlagt Sorrentos rettidige opnåelse af visse udviklingsmilepæle
- Udvider Sorrentos omfattende COVID-19-programmer og virksomhedens mission om at udvikle nye vacciner og terapeutiske behandlinger til udækkede behov
- Vederlaget inkluderer en forhåndsbetaling på 10 millioner USD (5 millioner USD i kontanter og 5 millioner USD i Sorrento-aktier), godtgørelse af visse DYAI-100 F&U-udgifter med potentiale for flere fremtidige udviklingsmilepæle og royaltybetalinger
JUPITER, Fla., 11. august 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Dyadic International, Inc. ("Dyadic", "vi", "os", "vores" eller "Virksomheden") (NASDAQ: DYAI), en global bioteknologivirksomhed fokuserede på yderligere at forbedre, anvende og implementere sin proprietære C1-celle proteinproduktionsplatform for at accelerere udviklingen, sænke produktionsomkostningerne og forbedre adgangen til biologiske vacciner og lægemidler i fleksible kommercielle skalaer, og Sorrento Therapeutics, Inc. ("Sorrento") (NASDAQ: SRNE), en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, der udvikler nye terapier til behandling af kræft, smerte og COVID-19, annoncerede i dag underskrivelsen af et bindende term sheet for at indgå en licensaftale om at udvikle og kommercialisere vacciner, terapeutiske midler og diagnostik til coronavirus, herunder Dyadics førende COVID-19-vaccinekandidat, DYAI-100, produceret ved hjælp af Dyadics proprietære og patenterede C1-celle-proteinproduktionsplatform. De endelige vilkår for licensen vil blive fastlagt i en endelig aftale, der skal indgås mellem parterne.
Sorrentos bestyrelsesformand og administrerende direktør, Dr. Henry Ji, kommenterede: "Vi ser frem til at fortsætte vores samarbejde med Dyadic, som startede sidste år, oprindeligt med et mål om at udvikle og kommercialisere en proteinbaseret COVID-19-vaccine, der hurtigt kan fremstilles i store mængder i vores eksisterende cGMP-faciliteter og opbevares og transporteres ved stuetemperatur for at øge adgangen og overkommeligheden til undertjente befolkninger globalt." Dr Ji. fortsatte: "I løbet af de sidste seks måneder har vi udført flere lovende prækliniske dyreforsøg med det C1-producerede RBD-antigen i Dyadics førende COVID-19-vaccinekandidat, DYAI-100. Vores mål er at fremstille en COVID-19-vaccine, der vil give beskyttelse på tværs af bekymringsvarianter, herunder Delta, og derudover anvende C1-proteinproduktionsplatformen bredt på tværs af vores nuværende og fremtidige coronavirus-programmer."
Mark Emalfarb, Dyadics præsident og administrerende direktør bemærkede, "Vi er glade for at have udført et bindende term-sheet med Sorrento Therapeutics for at licensere C1-teknologien til udvikling og kommercialisering af coronavirus-vacciner, terapier og diagnostik, inklusive COVID-19. Dette markerer en væsentlig milepæl i vores virksomhedsudviklingsindsats, da vi forventer, at den licensaftale, vi vil indgå, vil sætte os i stand til at tjene penge på vores interne COVID-19 udviklingsindsats med en partner, der har ressourcerne og ekspertisen til at fremme både vacciner, behandlinger og diagnostik. klinisk og kommercielt."
"Licensaftalen, når den udføres, påtænker en forudbetaling på 10 millioner dollars i kontanter og aktier, op til 4 millioner dollars i refusion for prækliniske og kliniske udviklingsomkostninger, som Dyadic har pådraget sig for udviklingen og fremme af vores proprietære DYAI-100-vaccine, op til $33 millioner i milepælsbetalinger og løbende royalties efter kommercialisering. Alle fremtidige udviklingsomkostninger relateret til denne licens vil blive afholdt af Sorrento,” konkluderede Mr. Emalfarb.
Mr. Michael Tarnok, Dyadics bestyrelsesformand bemærkede, "Dette er en vigtig begivenhed for Dyadic og menneskeheden globalt, efter at have nået vores mål om at skabe en vej, der potentielt adresserer COVID-19-vaccineproduktionskløften for masseskala immuniseringer og behandlinger over hele kloden, hurtigt og effektivt. Sorrento-licensen vil dække alle andre områder, der ikke allerede er dækket af Dyadics eksisterende COVID-19-aftaler med Medytox, Syngene og Rubic Consortium."
Om Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento er en klinisk fase, antistof-centreret, biofarmaceutisk virksomhed, der udvikler nye terapier til behandling af cancer og COVID-19. Sorrentos multimodale, flerstrengede tilgang til bekæmpelse af kræft er muliggjort af dens omfattende immuno-onkologiske platforme, herunder nøgleaktiver såsom fuldt humane antistoffer ("G-MAB™-bibliotek"), immuncellulære behandlinger på klinisk stadium ("CAR-T", "DAR-T™"), antistof-lægemiddelkonjugater ("ADC'er") og onkolytisk virus i klinisk stadium ("Seprehvir™"). Sorrento udvikler også potentielle antivirale terapier og vacciner mod coronavirus, herunder COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVI-MSC™ og COVIDROPS™; og diagnostiske testløsninger, herunder COVITRACK™, COVI-STIX™ og COVITRACE™.
Sorrentos forpligtelse til livsforbedrende behandlinger for patienter er også demonstreret af dets bestræbelser på at fremme et første-i-klassen (TRPV1-agonist) ikke-opioid smertebehandling lille molekyle, resiniferatoxin (“RTX”) og SP-102 (10 mg, dexamethason natriumfosfat viskøs gel) (SEMDEXA™), en ny, viskøs gelformulering af et meget brugt kortikosteroid til epidurale injektioner til behandling af lumbosakral radikulær smerte eller iskias og til at kommercialisere ZTlido® (lidokain topisk system) 1.8% til behandling af postherpetisk neuralgi. RTX har gennemført et fase IB-forsøg for uhåndterlige smerter forbundet med kræft og et fase 1B-studie i slidgigtpatienter. SEMDEXA er i et pivotalt fase 3-forsøg til behandling af lumbosakral radikulær smerte eller iskias. ZTlido® blev godkendt af FDA den 28. februar 2018.
For mere information besøg www.sorrentotherapeutics.com
Om Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. er et globalt bioteknologiselskab, der udvikler, hvad det mener vil være en potentielt signifikant biofarmaceutisk genekspressionsplatform baseret på svampen Thermothelomyces heterothallica (tidligere Myceliophthora thermophila), opkaldt C1. C1-mikroorganismen, der muliggør udvikling og produktion i stor skala af billige proteiner, har potentialet til at blive videreudviklet til et sikkert og effektivt ekspressionssystem, der kan hjælpe med at fremskynde udviklingen, lavere produktionsomkostninger og forbedre ydeevnen for biologisk vacciner og stoffer i fleksible kommercielle skalaer. Dyadic bruger C1-teknologien og andre teknologier til at udføre forskning, udvikling og kommercielle aktiviteter til udvikling og fremstilling af humane og dyre vacciner og lægemidler, såsom viruslignende partikler (VLP'er) og antigener, monoklonale antistoffer, Fab-antistoffragmenter, Fc- Fusionsproteiner, biosimilarer og / eller biobettere og andre terapeutiske proteiner. Visse andre forskningsaktiviteter er i gang, som inkluderer udforskning af brugen af C1 til at udvikle og producere bestemte metabolitter og andre biologiske produkter. Dyadic forfølger forsknings- og udviklingssamarbejde, licensordninger og andre kommercielle muligheder med sine partnere og samarbejdspartnere for at udnytte værdien og fordelene ved disse teknologier til udvikling og fremstilling af biofarmaceutiske produkter. Da den aldrende befolkning vokser i udviklede og uudviklede lande, mener Dyadic, at C1-teknologien kan hjælpe med at bringe biologiske vacciner, lægemidler og andre biologiske produkter på markedet hurtigere, i større mængder, til lavere omkostninger og med nye egenskaber til lægemiddeludviklere og -producenter, og forbedre adgang og omkostninger for patienter og sundhedssystemet, men vigtigst af alt redde liv.
Besøg venligst Dyadics hjemmeside på http://www.dyadic.com for yderligere information, herunder detaljer vedrørende Dyadics planer for sin biofarmaceutiske forretning.
Safe Harbor vedrørende fremadrettede udsagn
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn i henhold til Section 27A i Securities Act of 1933 og Section 21E i Securities Exchange Act of 1934. Alle udsagn, bortset fra udsagn om historiske fakta, er fremadskuende. Eksempler på fremadrettede udsagn omfatter, men er ikke begrænset til, udsagn vedrørende Dyadics forventninger, intentioner, strategier og overbevisninger vedrørende fremtidige begivenheder eller fremtidige økonomiske resultater. Fremadrettede udsagn kan generelt identificeres ved brug af ordene "forvente", "bør", "agter", "sigte", "foregribe", "tro", "vil", "projekter", "kan", " kunne", "potentielle", "forfølge" eller "fortsætte" og andre lignende udtryk eller variationer af dem eller lignende terminologi. Det er dog ikke alle fremadrettede udsagn, der indeholder disse ord. Faktiske begivenheder eller resultater kan afvige væsentligt fra dem i de fremadrettede udsagn på grund af forskellige vigtige faktorer, herunder (1) den forventede indgåelse af en endelig licensaftale med Sorrento, (2) udvikling og kommercialisering af COVID-19-vacciner, herunder DYAI-100 og terapeutiske antistoffer, proteinterapi og diagnostik mod coronavirus; (3) egenskaberne af DYAI-100, herunder dets induktion af høj-titer neutraliseringsaktivitet mod SARS-CoV-2 og dets varianter af bekymring, (4) evnen til at fremstille proteinbaserede vacciner i store mængder; (5) Dyadics og dets partneres ressourcer og ekspertise inden for udvikling og kommercialisering af vacciner, terapi og diagnostik; (6) forventningen om, at sådanne vacciner ville være effektive mod SARS-CoV-2 og dets bekymringsvarianter; (7) generelle økonomiske, politiske og markedsmæssige forhold; (8) vores evne til at generere den nødvendige produktivitet, stabilitet, renhed, ydeevne, omkostninger, sikkerhed og andre data, der er nødvendige for at udføre og implementere vores biofarmaceutiske forskning og forretningsplaner og strategiske initiativer; (9) vores evne til at implementere og med succes udføre Dyadics og tredjeparters forsknings- og udviklingsindsats; (10) den farmaceutiske og bioteknologiske industri, statslige regulatoriske og andre agenturers vilje til at vedtage, udnytte og godkende brugen af C1-genekspressionsplatformen; og (11) andre faktorer beskrevet i virksomhedens seneste indberetninger til SEC. I betragtning af disse risici og usikkerheder bør du ikke stole unødigt på fremadrettede udsagn. De fremadrettede udsagn indeholdt i denne pressemeddelelse er kun afgivet fra datoen herfor, og Dyadic har ikke til hensigt, og undtagen som krævet ved lov, påtager sig ingen forpligtelse til offentligt at opdatere sådanne fremadrettede udsagn, hvad enten det er på grund af ny information, fremtidige begivenheder eller andet. www.dyadic.com.
Kontaktpersoner:
Sorrento Therapeutics Inc.
Alexis Nahama, DVM
SVP, Corporate Development
E-mail:
Sorrento® og Sorrento -logoet er registrerede varemærker tilhørende Sorrento Therapeutics, Inc.
G-MAB™, DAR-T™, SOFUSA™, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVITRACK™, COVITRACE™ og COVISTIX™ er varemærker tilhørende Sorrento Therapeutics , Inc.
SEMDEXA™ er et varemærke tilhørende Semnur Pharmaceuticals, Inc.
ZTlido® er et registreret varemærke ejet af Scilex Pharmaceuticals Inc.
Alle andre varemærker tilhører deres respektive ejere.
Dyadic International, Inc.
Ping W. Rawson
Regnskabs chef
Telefon: (561) 743-8333
E-mail:
- "
- 11
- 7
- 9
- adgang
- aktiviteter
- Yderligere
- Aftale
- aftaler
- Alle
- amerika
- annoncerede
- Aktiver
- biotek
- bioteknologi
- board
- virksomhed
- Kontanter
- Årsag
- Direktør
- formand
- chef
- administrerende direktør
- Kina
- coinbase
- samarbejde
- kommerciel
- Kommissionen
- selskab
- coronavirus
- Omkostninger
- lande
- Covid-19
- Oprettelse af
- Nuværende
- data
- Delta
- udvikle
- udviklere
- Udvikling
- medicin
- Narkotika
- Økonomisk
- Effektiv
- Europa
- begivenhed
- begivenheder
- udveksling
- Eksklusiv
- udøvende
- udgifter
- udforskning
- fda
- finansielle
- formular
- Videresend
- fremtiden
- kløft
- Generelt
- Global
- sundhedspleje
- HTTPS
- Inc.
- Herunder
- Forøg
- industrien
- oplysninger
- internationalt
- IT
- Japan
- Nøgle
- stor
- Lov
- føre
- Leverage
- Licens
- Licenser
- Limited
- logo
- større
- ledelse
- Produktion
- Marked
- million
- Mission
- måned
- Nasdaq
- Nord
- Officer
- Muligheder
- ordrer
- Andet
- ejere
- Smerte
- partner
- partnere
- betaling
- betalinger
- ydeevne
- Pharmaceutical
- lægemidler
- afgørende
- perron
- Platforme
- befolkning
- præsident
- trykke
- Pressemeddelelse
- produceret
- produktion
- produktivitet
- Produkter
- Programmer
- ejendom
- beskyttelse
- F & U
- afhængighed
- Rapporter
- forskning
- forskning og udvikling
- Ressourcer
- Resultater
- sikker
- Sikkerhed
- Scale
- SEK
- Værdipapirer
- Securities and Exchange Commission
- sæt
- SIX
- lille
- Løsninger
- Syd
- hastighed
- Stabilitet
- Stage
- bestand
- Strategisk
- systemet
- Teknologier
- Teknologier
- prøve
- tid
- varemærke
- varemærker
- behandle
- behandling
- retssag
- Opdatering
- us
- Vacciner
- værdi
- virus
- W
- Hjemmeside
- inden for
- ord
- år