Entdeckungsforschung zum dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten Lemborexant mit PSJ-Preis für Arzneimittelforschung und -entwicklung 2024 ausgezeichnet

TOKIO, 29. März 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. gab heute bekannt, dass die Arzneimittelforschung zu Lemborexant (Markenname: Dayvigo), dem von Eisai entdeckten dualen Orexin-Rezeptor-Antagonisten, mit dem Preis für Arzneimittelforschung und -entwicklung 2024 der Pharmaceutical Society of Japan (PSJ) ausgezeichnet wurde vom PSJ.

Der PSJ-Preis für Arzneimittelforschung und -entwicklung gehört zu einer Reihe von Auszeichnungen, die vom PSJ verliehen werden, und ist Forschern gewidmet, die herausragende Forschungsarbeiten durchgeführt haben, die durch die innovative Entwicklung eines Arzneimittels oder anwendbarer Technologien im Zusammenhang mit dem Arzneimittel einen Beitrag zur Medizin geleistet haben Wissenschaften. Preisträger werden vom PSJ auf der Grundlage der Genialität der Forschung selbst sowie der Wirksamkeit und Sicherheit des/der zugehörigen Arzneimittel(s) oder der Innovationskraft der zugehörigen medizinischen Behandlung oder Behandlungstechnologie bewertet. Eisai war viermaliger Gewinner des Preises für Arzneimittelforschung: 1998 für Donepezilhydrochlorid, ein Mittel zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit; im Jahr 2013 über Eribulinmesylat, ein Antikrebsmittel; im Jahr 2020 zu Lenvatinib, einem Multikinase-Inhibitor; und im Jahr 2021 auf Perampanel, einem Glutamatrezeptor-Antagonisten vom AMPA-Typ.

PSJ teilte die folgenden Gründe für die Wahl von Lemborexant mit: „Im Gegensatz zu herkömmlichen Medikamenten zielt der Wirkstoff auf die Hemmung des Wachheitssystems ab, da die Hauptursache für Schlaflosigkeit die nächtliche Hyperaktivierung des Wachheitssystems ist, was als rationaler therapeutischer Ansatz angesehen wird.“ Die Verbindung ist in ihrer einzigartigen Struktur auf Basis trisubstituierter Cyclopropane äußerst originell und hat viele Herausforderungen bei der Optimierung zu einer Verbindung mit einem ausgewogenen Profil gemeistert, indem viele pharmakokinetische und Sicherheitsprobleme überwunden wurden. In präklinischen und klinischen Studien hat es ein überlegenes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil gezeigt, das es von herkömmlichen Medikamenten unterscheidet, und der Wirkstoff erfüllt den ungedeckten medizinischen Bedarf vieler Schlaflosigkeitspatienten in Japan und im Ausland.“

Lemborexant ist derzeit in über 15 Ländern für die Indikation Schlaflosigkeit zugelassen, darunter Japan, die USA, Kanada, Australien und Länder in Asien.

Eisai betrachtet die Neurologie, einschließlich Schlaflosigkeit, als einen therapeutischen Schwerpunkt. Eisai ist bestrebt, so schnell wie möglich innovative Produkte in Therapiebereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu entwickeln und wird weiterhin dazu beitragen, den vielfältigen Bedürfnissen der von der Krankheit lebenden Menschen und ihren Familien gerecht zu werden und den Nutzen für sie zu erhöhen.

Thema der ausgezeichneten Forschung:

Forschung zur Arzneimittelentdeckung von Lemborexant, einem neuartigen dualen Orexin-1/2-Rezeptorantagonisten zur Behandlung von Schlafstörungen

Preisträger:

– Taro Terauchi (Domänenleiter Proteinintegrität und Homöostase, DHBL, Eisai)
– Takashi Ueno (leitender Wissenschaftler, Global DMPK, BA Unit, Global PPD Function, DHBL, Eisai)
– Shoji Asakura (Geschäftsführer, Global Drug Safety, BA Unit, Global PPD Function, DHBL, Eisai)
– Naoki Kubota (Direktor, klinische Entwicklung in Japan und Asien, CEG, DHBL, Eisai)
– Carsten Beuckmann (ehemaliger Mitarbeiter von Eisai) 　

Über Lemborexant (Produktname: DAYVIGO)

Lemborexant, ein Orexin-Rezeptor-Antagonist, ist das von Eisai selbst entdeckte und entwickelte kleine Molekül, das die Neurotransmission von Orexin hemmt, indem es kompetitiv an die beiden Subtypen von Orexin-Rezeptoren (Orexin-Rezeptor 1 und 2) bindet. Es wird angenommen, dass die Orexin-Signalübertragung bei Personen mit normalem täglichen Schlaf-Wach-Rhythmus Wachphasen fördert. Bei Personen mit Schlaf-Wach-Störungen ist es möglich, dass die Orexin-Signalisierung, die den Wachzustand reguliert, nicht normal funktioniert, was darauf hindeutet, dass die Hemmung ungeeigneter Orexin-Signalisierung die Einleitung und Aufrechterhaltung des Schlafs ermöglichen kann. Es ist zur Behandlung von Schlaflosigkeit in über 15 Ländern zugelassen, darunter Japan, den Vereinigten Staaten, Kanada, Australien und Ländern in Asien.

Medienanfragen:
PR-Abteilung,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

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