Da die Zahl der Menschen mit Diabetes weltweit 500 Millionen übersteigt, müssen Wissenschaftler Wege finden, eine begrenzte Anzahl verfügbarer Medikamente mit unklarer Wirksamkeit zu verbessern. Eine neue Studie von Monash Universität ist ein wichtiger Schritt zur Entwicklung neuer Therapien.
Wissenschaftler haben einen Weg zur Regeneration von Insulin in Stammzellen der Bauchspeicheldrüse entdeckt. Sie reaktivierten erfolgreich die Bauchspeicheldrüsen-Stammzellen eines Spenders mit Typ-1-Diabetes, um Insulin-exprimierende Zellen zu werden, die funktionell Beta-ähnlichen Zellen ähneln, indem sie ein von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassenes Medikament verwendeten.
Obwohl noch mehr Forschung notwendig ist, könnte die neuartige Strategie im Prinzip zerstörte insulinproduzierende Zellen (Beta-Zellen) bei Menschen mit Typ-1-Diabetes durch brandneue insulinproduzierende Zellen ersetzen.
Diabetes-Experte Prof. Sam Ei-Osta sagte: „Wir betrachten unsere Forschung als Novum und als wichtigen Schritt zur Entwicklung neuer Therapien. Es kann zu einer potenziellen Behandlungsoption für Insulinabhängige führen Diabetes, die jeden Tag bei sieben australischen Kindern diagnostiziert wird, was zu einer lebenslangen Blutzuckermessung und täglichen Insulininjektionen führt, um das Insulin zu ersetzen, das nicht mehr von einer beschädigten Bauchspeicheldrüse produziert wird.“
Für die Wiederherstellung der Insulinexpression in geschädigter Bauchspeicheldrüse mussten Wissenschaftler mehrere Herausforderungen bewältigen, da man oft annahm, dass die diabetische Bauchspeicheldrüse zu geschädigt sei, um zu heilen.
Professor El-Osta sagte: „Zu dem Zeitpunkt, an dem bei einer Person Typ-1-Diabetes (T1D) diagnostiziert wird, sind viele ihrer Betazellen der Bauchspeicheldrüse, die Insulin produzieren, zerstört worden. Diese Studien zeigen, dass die diabetische Bauchspeicheldrüse nicht unfähig ist, Insulin zu exprimieren“ und dass die Proof-of-Concept-Experimente „einen ungedeckten medizinischen Bedarf bei T1D adressieren. Die Fortschritte in der Diabetesgenetik haben zu einem „größeren Verständnis und einem wiederauflebenden Interesse an der Entwicklung potenzieller Therapien“ geführt.
„Patienten verlassen sich auf tägliche Insulininjektionen, um das zu ersetzen, was von der Bauchspeicheldrüse produziert worden wäre. Derzeit erfordert die einzige andere wirksame Therapie die Transplantation von Pankreasinseln. Während dies die gesundheitlichen Ergebnisse für Menschen mit Diabetes verbessert hat, ist die Transplantation auf Organspender angewiesen, so dass sie nur begrenzt weit verbreitet ist.“
Co-Autor der Studie, Dr. Al-Hasani, sagt, dass „Da wir mit einer weltweit alternden Bevölkerung und den Herausforderungen einer eskalierenden Zahl von Typ-2-Diabetes konfrontiert sind, die stark mit einer Zunahme der Fettleibigkeit korreliert, wird die Notwendigkeit einer Heilung von Diabetes immer dringender.“
„Bevor man zu den Patienten kommt, müssen viele Probleme gelöst werden. Es ist mehr Arbeit erforderlich, um die Eigenschaften dieser Zellen zu definieren und Protokolle zu erstellen, um sie zu isolieren und zu erweitern. Ich würde denken, dass eine Therapie ziemlich weit weg ist. Dies stellt jedoch einen wichtigen Schritt dar, um eine dauerhafte Behandlung zu entwickeln, die für alle Arten von Diabetes gelten könnte.“
Prof. El-Osta, Dr. Al-Hasani und Khurana haben eine revolutionäre Methode entwickelt, um Insulinzellen ohne die ethischen Bedenken zu regenerieren, die üblicherweise mit embryonalen Stammzellen verbunden sind.
Journal Referenz:
- Al-Hasani, K., Khurana, I., Mariana, L. et al. Die Hemmung von pankreatischem EZH2 stellt das Vorläuferinsulin beim T1D-Spender wieder her. Sig Transdukt Ziel Ther 7, 248 (2022). DOI: 10.1038/s41392-022-01034-7
