Investigación de descubrimiento sobre el antagonista dual del receptor de orexina Lemborexant galardonada con el premio PSJ a la investigación y el desarrollo de fármacos 2024

TOKIO, 29 de marzo de 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. anunció hoy que la investigación de descubrimiento de fármacos realizada con lemborexant (nombre comercial: Dayvigo), el antagonista dual del receptor de orexina descubierto por Eisai, ha sido galardonada con el Premio de la Sociedad Farmacéutica de Japón (PSJ) a la Investigación y Desarrollo de Medicamentos 2024. por el PSJ.

El Premio PSJ a la Investigación y Desarrollo de Medicamentos es uno de una serie de premios presentados por el PSJ y está dedicado a investigadores que han realizado trabajos de investigación sobresalientes que han contribuido a la medicina a través del desarrollo innovador de un medicamento farmacéutico o tecnología aplicable relacionada con el sector farmacéutico. ciencias. Los ganadores del premio son evaluados por el PSJ basándose en el ingenio de la investigación en sí, así como en la efectividad y seguridad de los productos farmacéuticos relacionados o la innovación del tratamiento médico o la tecnología de tratamiento relacionados. Eisai ganó cuatro veces el premio por la investigación sobre el descubrimiento de fármacos: en 1998, sobre el clorhidrato de donepezilo, un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer; en 2013, con mesilato de eribulina, un agente anticancerígeno; en 2020 con lenvatinib, un inhibidor multiquinasa; y en 2021 con perampanel, un antagonista del receptor de glutamato de tipo AMPA.

PSJ compartió el siguiente fundamento para seleccionar lemborexant: “A diferencia de los medicamentos convencionales, basándose en el hecho de que la principal causa del insomnio es la hiperactivación nocturna de la vía de la vigilia, el compuesto apunta a la inhibición del sistema de la vigilia, lo que se considera un enfoque terapéutico racional. El compuesto es muy original en su estructura única basada en ciclopropanos trisustituidos y ha superado muchos desafíos en su optimización para obtener un compuesto con un perfil equilibrado al superar muchos problemas farmacocinéticos y de seguridad. En estudios preclínicos y clínicos, ha demostrado una eficacia superior y un perfil de seguridad que lo diferencia de los medicamentos convencionales, y el compuesto satisface las necesidades médicas no cubiertas de muchos pacientes con insomnio tanto en Japón como en el extranjero”.

Actualmente, el lemborexant está aprobado para la indicación del insomnio en más de 15 países, incluidos Japón, Estados Unidos, Canadá, Australia y países de Asia.

Eisai considera la neurología, incluido el insomnio, un área terapéutica de interés. Eisai se esfuerza por crear productos innovadores en áreas terapéuticas con grandes necesidades médicas insatisfechas lo antes posible y contribuirá aún más a abordar las diversas necesidades de quienes viven con la enfermedad y sus familias, así como a aumentar los beneficios que reciben.

Tema de la investigación premiada:

Investigación sobre el descubrimiento de fármacos lemborexant, un nuevo antagonista dual del receptor de orexina 1/2 para el tratamiento de los trastornos del sueño

Destinatarios del premio:

– Taro Terauchi (Jefe del dominio de integridad y homeostasis de las proteínas, DHBL, Eisai)
– Takashi Ueno (Científico senior, DMPK global, Unidad BA, Función PPD global, DHBL, Eisai)
– Shoji Asakura (Director Ejecutivo, Seguridad Global de Medicamentos, Unidad BA, Función PPD Global, DHBL, Eisai)
– Naoki Kubota (Director de Desarrollo Clínico de Japón y Asia, CEG, DHBL, Eisai)
– Carsten Beuckmann (antiguo empleado de Eisai) 　

Acerca de Lemborexant (nombre del producto: DAYVIGO)

Lemborexant, un antagonista del receptor de orexina, es una pequeña molécula descubierta y desarrollada internamente por Eisai que inhibe la neurotransmisión de orexina uniéndose competitivamente a los dos subtipos de receptores de orexina (receptor de orexina 1 y 2). En personas con ritmos diarios normales de sueño y vigilia, se cree que la señalización de orexina promueve períodos de vigilia. En personas con trastornos del sueño-vigilia, es posible que la señalización de orexina que regula la vigilia no funcione normalmente, lo que sugiere que la inhibición de la señalización inapropiada de orexina puede permitir el inicio y el mantenimiento del sueño. Ha sido aprobado para el tratamiento del insomnio en más de 15 países, incluidos Japón, Estados Unidos, Canadá, Australia y países de Asia.

Consultas de los medios de comunicación:
Departamento de Relaciones Publicas,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

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