Al unir las plaquetas al colágeno expuesto en las áreas de daño arterial, la glicoproteína multimérica del factor de von Willebrand (VWF) del plasma juega un papel crucial en la hemostasia inicial. Estudios recientes han demostrado que el VWF tiene funciones biológicas adicionales. En particular, puede ser crucial para controlar las reacciones inflamatorias. Sin embargo, se sabe poco sobre los procesos moleculares a través de los cuales el VWF ejerce sus efectos inmunomoduladores.
Un nuevo estudio de Universidad RCSI de Medicina y Ciencias de la Salud ha descubierto un nuevo papel para el factor de von Willebrand (VWF). Los científicos descubrieron que el VWF juega un papel vital en la regulación de las respuestas inmunitarias en los sitios de lesión de los vasos sanguíneos. Esto sugiere que además de su función en la coagulación de la sangre, la proteína tiene un papel descubierto recientemente en la curación de daños arterias de la sangre.
La deficiencia de FvW se llama 'enfermedad de von Willebrand'. Las personas con esta afección tienen un mayor riesgo de sangrado abundante grave. Sin embargo, aquellos con altos niveles de proteína en la sangre están en riesgo de sufrir coágulos de sangre potencialmente mortales.
Este estudio demuestra por primera vez que el VWF modula las respuestas inmunitarias locales y la coagulación de la sangre en el lugar de la lesión. Enfermedades inflamatorias y de coagulación de la sangre como la enfermedad de von Willebrand, La trombosis venosa profunda, y el infarto de miocardio puede beneficiarse significativamente del descubrimiento de esta nueva función biológica del VWF en la regulación de las respuestas inflamatorias.
El autor principal de la investigación, el profesor James O'Donnell, director del Centro Irlandés de Biología Vascular de la Facultad de Farmacia y Ciencias Biomoleculares RCSI, dijo: “Durante más de 50 años, se ha sabido que el factor de von Willebrand juega un papel clave en la prevención del sangrado al actuar como un pegamento en el sitio de la lesión. Esta investigación ahora nos ayuda a comprender mejor el papel que juega el VWF en la vinculación de la coagulación sanguínea y la inflamación y, por lo tanto, allana el camino para el desarrollo de nuevos tratamientos”.
La investigación fue realizada por RCSI en colaboración con Trinity College Dublin y el Centro Nacional de Coagulación en el Hospital St James's de Dublín.
Referencia de la revista:
- Drakeford, C., Águila, S., Roche, F. et al. El factor von Willebrand vincula la hemostasia primaria con la inmunidad innata. Nat Commun 13, 6320 (2022). DOI: 10.1038/s41467-022-33796-7
