TOKYO ja CAMBRIDGE, Mass., 25. september 2023 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ja Biogen Inc. teatasid täna, et humaniseeritud lahustumatu agregeeritud amüloid-beeta (Aβ) monoklonaalne antikeha „LEQEMBI® Intravenous Infusion” ( 200 mg, 500 mg, lekanemab) on Jaapanis heaks kiidetud Alzheimeri tõvest (AD) põhjustatud kerge kognitiivse kahjustuse (MCI) ja kerge dementsuse progresseerumise aeglustamiseks.
LEQEMBI on humaniseeritud immunoglobuliin gamma 1 (IgG1) monoklonaalne antikeha, mis on suunatud Aβ agregeerunud lahustuvate (protofibrill*) ja lahustumatute vormide vastu. LEQEMBI on esimene ja ainus heakskiidetud ravimeetod, mis vähendab haiguse progresseerumise kiirust ning aeglustab kognitiivset ja funktsionaalset langust, seondudes selektiivselt kõige toksilisemate Aβ agregaatidega (protofibrillid), mis soodustavad AD neurotoksilisust, ja kõrvaldades need. Jaapanis esitati taotlus turustusloa saamiseks ja see määrati esmatähtsaks läbivaatamiseks 2023. aasta jaanuaris. Jaapan on teine riik, kes heakskiidu andis pärast traditsioonilist heakskiitu USA-s 2023. aasta juulis.
LEQEMBI heakskiit põhineb Eisai suure ülemaailmse Clarity AD kliinilise uuringu 3. faasi andmetel, milles LEQEMBI täitis oma esmase tulemusnäitaja ja kõik peamised teisesed tulemusnäitajad statistiliselt oluliste tulemustega ning kinnitas LEQEMBI kliinilist kasu. Esmane tulemusnäitaja oli ülemaailmne kognitiivne ja funktsionaalne skaala, CDR-SB (Clinical Dementia Rating Sum of Boxes). Clarity AD kliinilises uuringus vähendas ravi LEQEMBI-ga CDR-SB kliinilist langust 27 kuu pärast 18% võrreldes platseeboga. Lisaks märkis ADCS MCI-ADL (ADCS MCI-ADL), mis mõõdab AD-ga patsiente hooldavate inimeste teavet, statistiliselt olulist kasu 37% võrreldes kergete kognitiivsete häiretega. platseebo. ADCS MCI-ADL hindab patsientide võimet iseseisvalt tegutseda, sealhulgas riietuda, toita ja osaleda kogukonna tegevustes. Kõige sagedasemad kõrvalnähud (>10%) LEQEMBI rühmas olid infusioonireaktsioonid, ARIA-H (kombineeritud aju mikrohemorraagia, aju makrohemorraagia ja pindmine sideroos), ARIA-E (turse/efusioon), peavalu ja kukkumine. Clarity AD uuringu täielikud tulemused esitleti Alzheimeri tõve kliiniliste uuringute (CTAD) 2022 konverents ja avaldati samaaegselt eelretsenseeritavas meditsiiniajakirjas New England Journal of Medicine novembril 29 2022.
„LEQEMBI sai täna heakskiidu, muutes selle esimese heakskiidetud amüloidivastase Alzheimeri tõve raviks Jaapanis, mis vähendab haiguse progresseerumise kiirust ja aeglustab kognitiivseid häireid haiguse varases ja kerges dementsuse staadiumis. Usume, et oleme Alzheimeri tõve ravi ajaloos pööranud uue lehekülje. Alzheimeri tõbi on progresseeruv ja tõsine haigus, mis mitte ainult ei põhjusta märkimisväärset kahjustust ja koormat sellega koos elavatele inimestele ja nende hoolduspartneritele, vaid avaldab tohutut mõju ka ühiskonnale tervikuna, ”ütles Eisai tegevjuht Haruo Naito. "Umbes 40 aastat pärast seda, kui alustasime dementsuse uurimist oma Tsukuba uurimislaborites, on Eisai suhelnud dementsusega inimeste ja nende hoolduspartneritega ning püüdnud mõista nende siiraid tundeid. Vastuseks oleme võtnud väljakutse töötada välja terapeutilised ained, mis toimiksid Alzheimeri tõve aluseks olevale patoloogiale. Oleme pühendunud LEQEMBI tarnimisele varajase Alzheimeri tõvega inimestele, kes seda vajavad, ja nende peredele uue ravivahendina, mis kõrvaldab haiguse põhjuse. Nende jõupingutuste abil püüame avaldada mõju Jaapani ühiskonnas dementsusega seotud probleemidele.
"Selle heakskiiduga saame koos Eisaiga aidata tegeleda Alzheimeri tõve laastava mõjuga inimestele, kes selle haigusega elavad, ning emotsionaalse, sotsiaalse ja rahalise koormaga, mida see paneb hoolduspartneritele," ütles president Christopher A. Viehbacher. Biogeni tegevjuht. "See on märkimisväärne samm Biogeni ja Eisai töös, et tuua sisse uus ajastu selle haiguse ravimiseks, mis mõjutab miljoneid. Ootame koostööd Eisaiga, et toetuda USA-s ja nüüd ka Jaapanis antud heakskiitidele, et tuua see võimalus patsientide ja nende perekondadeni kogu maailmas.
Eisai viib vastavalt tervishoiuministeeriumi kehtestatud heakskiitmise tingimusele läbi turustamisjärgse erikasutuse tulemuste uuringu (kõikide juhtumite seire) kõigi patsientide kohta, kellele manustatakse LEQEMBI-d, kuni teatud arvu patsientide kohta kogutakse andmeid pärast turule toomist. , Töö ja heaolu. Lisaks propageeritakse LEQEMBI asjakohast kasutamist vastavalt pakendi infolehele ja töötatakse välja koolitusmaterjalid tervishoiutöötajatele, et aidata hallata ja jälgida amüloidiga seotud pildianomaaliaid (ARIA).
Eisai juhib ülemaailmselt LEQEMBI arendus- ja regulatiivseid taotlusi, nii Eisai kui ka Biogen turustavad ja reklaamivad toodet ning Eisai on lõpliku otsustusõigusega. Jaapanis reklaamivad Eisai ja Biogen Japan koos LEQEMBI-d, kusjuures Eisai turustab seda toodet müügiloa hoidjana.
*Protofibrillid on suured Aβ agregeeritud lahustuvad liigid 75-5000 Kd.(1),(2),(3).
viited:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. Suured agregaadid on AD-aju peamised lahustuvad Aβ liigid, mis on fraktsioneeritud tihedusgradiendi ultratsentrifuugimisega. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012, 15. veebruar. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. jt. Lekanemab, aducanumab ja gantenerumab – amüloid-beeta erinevate vormidega seonduvad profiilid võivad selgitada tõhusust ja kõrvaltoimeid Alzheimeri tõve kliinilistes uuringutes. Neuroteraapiad. 2023;20:195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Toote ülevaade Jaapanis
Toote nimetus: LEQEMBI intravenoosne infusioon 200mg, LEQEMBI intravenoosne infusioon 500mg
Üldnimetus: Lecanemab (rekombinantne)
Näidustus: Alzheimeri tõvest tingitud kerge kognitiivse kahjustuse (MCI) ja kerge dementsuse progresseerumise aeglustamine.
Annustamine ja manustamine: Tavaline lekanemabi (rekombinantne) annus on 10 mg/kg, mis manustatakse intravenoosselt ligikaudu 1 tunni jooksul üks kord iga 2 nädala järel.
LEQEMBI kohta
LEQEMBI (lecanemab) on Eisai ja BioArcticu vahelise strateegilise uurimisliidu tulemus. LEQEMBI on humaniseeritud immunoglobuliin gamma 1 (IgG1) monoklonaalne antikeha, mis on suunatud amüloid-beeta (Aβ) agregeerunud lahustuvate (protofibrillide) ja lahustumatute vormide vastu. LEQEMBI on amüloid-beeta-suunatud antikeha, mis on näidustatud Alzheimeri tõve (AD) haigust modifitseeriva ravina USA-s. USA toidu- ja ravimiamet (FDA) andis LEQEMBI-le kiirendatud heakskiidu 6. jaanuaril 2023 ja traditsioonilise heakskiidu 6. juulil. 2023. USA-s tuleks ravi LEQEMBI-ga alustada patsientidel, kellel on kerge kognitiivne häire või kerge dementsuse staadium – populatsioon, kus ravi alustati kliinilistes uuringutes. Puuduvad andmed ohutuse või efektiivsuse kohta ravi alustamise kohta haiguse varasemates või hilisemates staadiumides, kui uuriti.
Vaadake LEQEMBI täielikku USA retseptiteavet, sealhulgas karbis HOIATUS.
Eisai on esitanud taotlused lekanemabi heakskiitmiseks ka EL-is, Hiinas, Kanadas, Suurbritannias, Austraalias, Šveitsis, Lõuna-Koreas ja Iisraelis. Hiinas ja Iisraelis on taotlused määratud prioriteetseks läbivaatamiseks ning Suurbritannias on lekanemab määratud uuendusliku litsentsimise ja juurdepääsu teele (ILAP), mille eesmärk on lühendada uuenduslike ravimite turuletuleku aega.
Eisai on lõpetanud lekanemabi subkutaanse biosaadavuse uuringu ja subkutaanset annustamist hinnatakse praegu Clarity AD (uuring 301) avatud laienduses (OLE). Säilitusannustamise režiimi on hinnatud uuringu 201 osana.
Alates 2020. aasta juulist on käimas 3. faasi kliiniline uuring (AHEAD 3–45) prekliinilise AD-ga isikutega, mis tähendab, et nad on kliiniliselt normaalsed ja nende ajus on amüloidi keskmine või kõrgenenud tase. AHEAD 3-45 viiakse läbi avaliku ja erasektori partnerlusena Alzheimeri tõve kliiniliste uuringute konsortsiumi vahel, mis pakub infrastruktuuri AD ja sellega seotud dementsuse akadeemilisteks kliinilisteks uuringuteks USA-s. Seda rahastab riiklik vananemisinstituut, mis on osa riiklikest terviseinstituutidest. , Eisai ja Biogen.
Alates 2022. aasta jaanuarist on käimas Tau NexGeni kliiniline uuring domineerivalt päriliku AD (DIAD) kohta, mida viib läbi Dominantly Herited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), mida juhib Washingtoni ülikooli meditsiinikool St. Louisis ja sisaldab lekanemabi. amüloidivastase ravi alustalaks.
Eisai ja Biogeni koostööst AD jaoks
Eisai ja Biogen on teinud AD-ravimite ühise arendamise ja turustamise alal koostööd alates 2014. aastast. Eisai juhib ülemaailmselt LEQEMBI arendus- ja regulatiivseid taotlusi, kusjuures mõlemad ettevõtted tegelevad toote kaasturustamise ja reklaamimisega ning Eisail on lõplik otsustusõigus. .
Eisai ja BioArcticu koostööst AD jaoks
Alates 2005. aastast on Eisai ja BioArctic teinud pikaajalist koostööd AD-ravimite arendamise ja turustamise osas. Eisai omandas 2007. aasta detsembris BioArcticuga sõlmitud lepingu alusel ülemaailmsed õigused LEQEMBI uurimiseks, arendamiseks, tootmiseks ja turustamiseks AD raviks. Antikeha LEQEMBI varunduse arendus- ja turustamisleping allkirjastati 2015. aasta mais.
Teave Eisai Co., Ltd. kohta
Eisai ettevõtte kontseptsiooni eesmärk on pöörata tähelepanu patsientidele ja igapäevaelus elavatele inimestele ning suurendada tervishoiust saadavat kasu. Selle kontseptsiooni (tuntud ka kui inimeste tervishoiu (hhc) kontseptsioon) eesmärk on tõhusalt saavutada sotsiaalne hüve, leevendades ärevust tervise pärast ja vähendades tervisealast ebavõrdsust. Ülemaailmse teadus- ja arendusrajatiste, tootmiskohtade ja turunduslike tütarettevõtete võrgustikuga püüame luua ja tarnida uuenduslikke tooteid, mis on suunatud kõrgete rahuldamata meditsiiniliste vajadustega haigustele, pöörates erilist tähelepanu meie strateegilistele neuroloogia ja onkoloogia valdkondadele.
Lisaks näitame oma pühendumust tähelepanuta jäetud troopiliste haiguste (NTD) likvideerimisele, mis on ÜRO säästva arengu eesmärkide (SDG) eesmärk (3.3), töötades koos ülemaailmsete partneritega erinevate tegevuste kallal.
Eisai kohta lisateabe saamiseks külastage veebisaiti www.eisai.com (ülemaailmse peakorteri jaoks: Eisai Co., Ltd.) ja võtke meiega ühendust Twitteris, LinkedInis ja Facebookis.
Biogeni kohta
1978. aastal asutatud Biogen on juhtiv ülemaailmne biotehnoloogiaettevõte, mis on olnud teerajaja mitmetes läbimurdelistes uuendustes, sealhulgas laias valikus ravimeid hulgiskleroosi raviks, esimene heakskiidetud spinaalse lihasatroofia ravimeetod ja kaks ühiselt välja töötatud ravimeetodit Alzheimeri tõve määrava patoloogiaga tegelemiseks. haigus. Biogen arendab potentsiaalsete uudsete ravimeetodite torustikku neuroloogias, neuropsühhiaatrias, eriimmunoloogias ja haruldastes haigustes ning keskendub jätkuvalt oma eesmärgile teenida inimkonda teaduse kaudu, edendades samal ajal tervislikumat, jätkusuutlikumat ja õiglasemat maailma.
Ettevõte postitab oma veebisaidile www.biogen.com regulaarselt teavet, mis võib olla investoritele oluline. Jälgi Biogenit sotsiaalmeedias – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Meedia Kontakt:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Avalike suhete osakond
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (USA)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781 464-3260
public.affairs@biogen.com
Investori kontaktid:
Eisai Co., Ltd.
Investorite suhete osakond
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Biogeni turvaline sadam
See pressiteade sisaldab tulevikku suunatud avaldusi, sealhulgas 1995. aasta eraväärtpaberite kohtuvaidluste reformi seaduse safe harbor sätete alusel tehtud avaldusi LEQEMBI võimalike kliiniliste mõjude kohta; LEQEMBI võimalikud eelised, ohutus ja tõhusus; võimalikud regulatiivsed arutelud, esildised ja kooskõlastused ning nende ajastus; Alzheimeri tõve ravi; Biogeni ja Eisai koostöökokkulepete eeldatav kasu ja potentsiaal; Biogeni äritegevuse ja torujuhtmete programmide, sealhulgas LEQEMBI potentsiaal; ravimite väljatöötamise ja turustamisega seotud riskid ja ebakindlus. Neid väiteid võib identifitseerida selliste sõnadega nagu "eesmärk", "ennata", "uskuda", "võiks", "hinnata", "oodata", "prognoosida", "kavatsus", "võib", "plaan", " võimalik, "potentsiaalne", "tahe", "oleks" ja muud sarnase tähendusega sõnad ja terminid. Ravimite väljatöötamine ja turustamine on seotud suure riskitasemega ning vaid vähesed uurimis- ja arendusprogrammid toovad kaasa toote turustamise. Varajases staadiumis kliiniliste uuringute tulemused ei pruugi näidata täielikke tulemusi või hilisemate või suuremahuliste kliiniliste uuringute tulemusi ega taga regulatiivset heakskiitu. Te ei tohiks nendele väidetele ega esitatud teaduslikele andmetele liigselt toetuda.
Need avaldused hõlmavad riske ja ebakindlust, mis võivad tegelikke tulemusi oluliselt erineda sellistes väidetes kajastatutest, sealhulgas ootamatuid muresid, mis võivad tuleneda täiendavatest andmetest, analüüsidest või kliiniliste uuringute käigus saadud tulemustest, sealhulgas Clarity AD kliinilisest uuringust ja AHEAD 3. -45 uuring; ebasoodsate ohutussündmuste esinemine; ootamatute kulude või viivituste risk; muude ootamatute takistuste oht; regulatiivsete esildiste esitamine võib võtta oodatust kauem aega või olla keerulisem; reguleerivad asutused võivad nõuda lisateavet või täiendavaid uuringuid või keelduda Biogeni ravimikandidaatide, sealhulgas LEQEMBI heakskiitmisest või keelduda heakskiitmisest või edasi lükata; LEQEMBIga seotud reguleerivatele asutustele esitatavate esildiste ja otsuste tegelik ajastus ja sisu; LEQEMBI arendamise ja võimaliku kommertsialiseerimise edukuse ebakindlus; suutmatus kaitsta ja jõustada Biogeni andmeid, intellektuaalomandit ja muid varalisi õigusi ning intellektuaalomandi nõuete ja vaidlustustega seotud ebakindlus; tootevastutusnõuded; kolmanda osapoole koostööriskid; ning käimasoleva COVID-19 pandeemia otsesed ja kaudsed mõjud Biogeni ärile, tegevustulemustele ja finantsseisundile. Eelnev toob välja paljud, kuid mitte kõik tegurid, mis võivad põhjustada tegelike tulemuste erinevust Biogeni ootustest mis tahes tulevikku suunatud avalduses. Investorid peaksid arvestama nii selle hoiatuslausega kui ka Biogeni viimases aasta- või kvartaliaruandes ja muudes aruannetes, mille Biogen on esitanud USA väärtpaberi- ja börsikomisjonile, tuvastatud riskitegureid. Need avaldused põhinevad Biogeni praegustel uskumustel ja ootustel ning räägivad ainult selle pressiteate kuupäeva seisuga. Biogen ei võta endale kohustust avalikult ajakohastada ühtegi tulevikku suunatud avaldust, olgu see siis uue teabe, tulevaste arengute või muu tulemusel.
- SEO-põhise sisu ja PR-levi. Võimenduge juba täna.
- PlatoData.Network Vertikaalne generatiivne Ai. Jõustage ennast. Juurdepääs siia.
- PlatoAiStream. Web3 luure. Täiustatud teadmised. Juurdepääs siia.
- PlatoESG. Süsinik, CleanTech, Energia, Keskkond päikeseenergia, Jäätmekäitluse. Juurdepääs siia.
- PlatoTervis. Biotehnoloogia ja kliiniliste uuringute luureandmed. Juurdepääs siia.
- Allikas: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- :on
- :on
- :mitte
- ][lk
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- võime
- Võimalik
- MEIST
- akadeemiline
- kiirendatud
- juurdepääs
- vastavust
- Kogunenud
- Saavutada
- üle
- tegu
- tegevus
- tegelik
- Ad
- lisamine
- Täiendavad lisad
- Tooteinfo
- aadress
- manustatud
- haldamine
- edeneb
- ebasoodne
- pärast
- vastu
- ained
- agregaatide
- Vananemine
- Kokkulepe
- eespool
- eesmärk
- Eesmärgid
- AL
- Materjal: BPA ja flataatide vaba plastik
- Liit
- kõrval
- Ka
- Alzheimeri tõbi
- Alzheimeri
- an
- analüüs
- ja
- teatas
- aastane
- ennetada
- Oodatud
- Mure
- mistahes
- taotlus
- rakendused
- asjakohane
- heakskiit
- kinnitused
- heaks kiitma
- heaks
- umbes
- OLEME
- valdkondades
- piirkond
- tekkima
- ümber
- AS
- hindab
- abistama
- seotud
- At
- Austraalia
- Asutused
- asutus
- luba
- Selgroog
- põhineb
- BE
- olnud
- hakkas
- on
- uskumused
- Uskuma
- kasu
- Kasu
- vahel
- siduv
- Biogen
- biotehnoloogia
- mõlemad
- karbid
- Aju
- läbimurre
- tooma
- Suurbritannia
- lai
- ehitama
- koormus
- äri
- kuid
- by
- Cambridge
- Kanada
- kandidaadid
- mis
- Põhjus
- põhjuste
- kindel
- väljakutse
- väljakutseid
- juht
- Tegevdirektor
- tegevjuht
- Hiina
- Christopher
- nõuete
- selgus
- kliiniline
- Kliinilistes uuringutes
- CO
- tunnetuslik
- koostööd
- koostöö
- COM
- kombineeritud
- kaubandus-
- kommertsialiseerumine
- komisjonitasu
- kohustus
- toime pandud
- ühine
- kogukond
- Ettevõtted
- ettevõte
- võrreldes
- täitma
- Lõpetatud
- mõiste
- Murettekitav
- seisund
- Läbi viima
- läbi
- KINNITATUD
- Võta meiega ühendust
- Arvestama
- konsortsium
- sidemed
- sisaldab
- sisu
- aitama kaasa
- ühistu
- Korporatiivne
- kulud
- võiks
- riik
- Covid-19
- COVID-19 pandeemia
- looma
- Praegune
- Praegu
- iga päev
- andmed
- kuupäev
- Detsember
- Otsuse tegemine
- otsused
- Väheneb
- määratlemisel
- Kraad
- viivitus
- viivitusi
- tarnima
- edastamine
- Dementsus
- näitama
- määratud
- laastav
- arendama
- arenenud
- & Tarkvaraarendus
- arenguid
- erinevad
- erinev
- erinevad vormid
- raske
- otsene
- suunatud
- arutelud
- haigus
- haigused
- levitamine
- do
- ei
- domeen
- uimasti
- kaks
- ajal
- E&T
- Ajalugu
- Varajane
- varajases staadiumis
- tõhusalt
- tõhusus
- mõju
- efektiivsus
- jõupingutusi
- kõrgendatud
- kõrvaldades
- Lõpp-punkt
- jõustada
- Inglismaa
- tagama
- õiglane
- Ajastu
- hinnata
- EU
- hinnatud
- sündmused
- Iga
- vahetamine
- täidesaatev
- Tegevjuht
- ootama
- ootused
- oodatav
- Selgitama
- laiendamine
- rajatised
- tegurid
- FAIL
- ebaedu
- Langema
- peredele
- FDA
- veebruar
- tunded
- esitatud
- lõplik
- finants-
- esimene
- Keskenduma
- keskendunud
- järgima
- Järel
- toit
- eest
- Ennustus
- vorm
- vormid
- Edasi
- edasi
- tulevikku
- Alates
- täis
- funktsioon
- funktsionaalne
- kogumispensioni
- edasi
- tulevik
- edasised arengud
- Andma
- Globaalne
- globaalne võrk
- Ülemaailmselt
- Eesmärgid
- hea
- anda
- antud
- suur
- Grupp
- olnud
- sadam
- Olema
- võttes
- Peakorter
- Tervis
- Tervishoiuamet
- tervishoid
- tervislikumaks
- aitama
- Suur
- ajalugu
- omanik
- tund
- HTML
- HTTPS
- inim-
- Inimkond
- Takistused
- tuvastatud
- Imaging
- mõju
- Mõjud
- kahjustused
- oluline
- kehtestatud
- in
- Teistes
- Inc
- hõlmab
- Kaasa arvatud
- Suurendama
- iseseisvalt
- osutatud
- inimesed
- info
- Infrastruktuur
- infusioon
- algatatud
- uuendusi
- uuenduslik
- Instituut
- intellektuaalne
- intellektuaalomandi
- kavatsevad
- Investorid
- kaasama
- Iisrael
- küsimustes
- IT
- ITS
- Jaanuar
- Jaapan
- jaapani
- ühine
- ajakiri
- Juuli
- Võti
- teatud
- Korea
- laborites
- Labour
- suur
- suurem
- pärast
- algatama
- viima
- juhtivate
- Led
- taset
- vastutus
- litsentsimine
- piiramine
- kohtuasi
- elu-
- pikaajaline
- enam
- Vaata
- Louis
- OÜ
- tehtud
- hooldus
- peamine
- Tegemine
- juhtimine
- tootmine
- palju
- Turg
- Turundus
- Mass
- materiaalselt
- materjalid
- mai..
- tähendus
- meetmed
- Meedia
- meditsiini-
- meditsiin
- mõdu
- võib
- miljonid
- ministeerium
- järelevalve
- kuu
- rohkem
- kõige
- mitmekordne
- Hulgiskleroos
- nimi
- riiklik
- riiklikud tervishoiuinstituudid
- Rahvaste
- Vajadus
- vajadustele
- võrk
- Uus
- uudised
- Pressiteade
- Newswire
- ei
- normaalne
- märkida
- romaan
- November
- nüüd
- number
- kohustus
- saadud
- esinemine
- of
- Ohvitser
- on
- kunagi
- ONE
- jätkuv
- ainult
- Operations
- valik
- or
- Muu
- muidu
- meie
- kontuur
- üle
- pakend
- lehekülg
- pandeemia
- osa
- osalema
- eriline
- partnerid
- Partnerlus
- partei
- rada
- patsientidel
- peer-reviewed
- Inimesed
- faas
- teerajajaks
- torujuhe
- Koht
- Kohad
- kava
- Platon
- Platoni andmete intelligentsus
- PlatoData
- palun
- rahvastik
- portfell
- võimalik
- Postitusi
- potentsiaal
- esitatud
- president
- esmane
- prioriteet
- era-
- Toode
- Toodet
- spetsialistid
- profiilid
- Programmid
- progressioon
- progressiivne
- edutatud
- kinnisvara
- varaline
- kaitsma
- tingimusel
- annab
- avalik
- avalikult
- avaldatud
- eesmärk
- Vastavalt
- R & D
- HARULDANE
- määr
- hinnang
- reaktsioonid
- saadud
- hiljuti
- vähendama
- Lühendatud
- vähendamine
- kajastatud
- reform
- kohta
- regulatiivne
- regulatiivne heakskiit
- seotud
- suhted
- vabastama
- sõltuvus
- jäänused
- aru
- Aruanded
- nõudma
- teadustöö
- teadus-ja arendustegevus
- vastus
- kaasa
- Tulemused
- läbi
- õigusi
- Oht
- riskitegurid
- riskide
- regulaarselt
- s
- ohutu
- ohutus
- Ütlesin
- Skaala
- Kool
- teadus
- teaduslik
- SDGs
- Teine
- kesk-
- Väärtpaberite
- Securities and Exchange Commission
- vaata
- seitse
- tõsine
- teenib
- teenindavad
- Komplektid
- peaks
- näidatud
- külg
- allkirjastatud
- märkimisväärne
- sarnane
- üheaegselt
- alates
- Saidid
- aeglane
- Aeglustub
- väike
- sotsiaalmeedia
- Sotsiaalne hea
- Sotsiaalse meedia
- Ühiskond
- Lõuna
- Lõuna-Korea
- rääkima
- eriline
- spetsialiseeritud
- Stage
- etappidel
- väljavõte
- avaldused
- Samm
- Strateegiline
- püüdma
- õppinud
- uuringud
- Uuring
- Ettepanekud
- esitatud
- edu
- selline
- ümbritsev
- järelevalve
- Uuring
- jätkusuutlik
- Säästev areng
- Šveits
- Võtma
- võtmine
- sihtmärk
- tingimused
- kui
- et
- .
- liiges
- oma
- ennast
- Seal.
- Need
- nad
- Kolmas
- see
- need
- arvasin
- Läbi
- aeg
- ajastamine
- et
- täna
- kokku
- traditsiooniline
- koolitus
- käsitlema
- ravi
- tohutu
- kohtuprotsess
- uuringutes
- Pöördunud
- puperdama
- kaks
- meie
- USA väärtpaberid
- USA väärtpaberi- ja börsikomisjon
- ebakindlus
- Ebakindlus
- all
- aluseks
- mõistma
- võtma
- Ootamatu
- üksus
- Ühendatud
- Ühendrahvad
- Ülikool
- kuni
- Värskendused
- us
- kasutama
- eri
- visiit
- hoiatus
- oli
- Washington
- we
- veebisait
- nädalat
- Heaolu
- Hästi
- olid
- kas
- mis
- kuigi
- WHO
- kogu
- will
- aken
- koos
- ilma
- sõnad
- Töö
- töö
- maailm
- ülemaailmne
- oleks
- aastat
- sa
- youtube
- sephyrnet