Luupus on haigus, mis tekib siis, kui teie keha immuunsüsteem ründab teie kudesid ja elundeid. Selle nelja tüübi hulgas Süsteemne erütematoosluupus on tavaline mis mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas.
Häire suurim riskitegur, mis hõlmab paljude elutähtsate organite põletikku ja võib põhjustada raske puude ja surma, on geneetiline variant, mida tuntakse kui HLA-DRB1*03:01.
Hiljutine Michigani meditsiini teadlaste uuring paljastas molekulaarse mehhanismi, mis juhib luupuse kõige tavalisema geneetilise riskifaktori haigusi põhjustavaid mõjusid. Teadlased leidsid, et selle HLA variandi poolt kodeeritud valk käivitab molekulaarsete ja rakuliste mõjude kaskaadi, mis võib põhjustada põletikulisi sümptomeid luupuse patsiendid.
Joseph Holoshitz, MD, töö vanemautor ning sisehaiguste ja reumatoloogia professor University of Michigan Meditsiinikool ütles, "Esmakordselt leidsime mõistatusliku mehhanismi, mis loob geneetiliselt eelsoodumuse kõige tüüpilisema luupuse vormi halvimatele tagajärgedele. Leiud võivad potentsiaalselt hõlbustada SLE ohutute, lihtsate ja tõhusate ravimeetodite avastamist, sihites seda uut rada.
Seeria sündmusi, mis näitavad, kuidas luupuse rakukultuuris ja loommudelites on avastatud kõrvalekaldeid, mis võivad põhjustada luupuse kasvu, alates riskigeeni esimesest toimest kuni signaaliülekandeni kuni immunoloogiliste kõrvalekalleteni ja luupuse kliiniliste tunnusteni. haigus.
Bruna Miglioranza Scavuzzi, Ph.D., artikli esimene autor ja Michigani ülikooli meditsiinikooli reumatoloogia osakonna järeldoktor, ütles, "Nende ühenditega tehakse RA inimkatseid ja ma loodan, et meie uudsed leiud viivad sarnaste jõupingutusteni, et leevendada ka miljonite luupuse patsientide koormust."
Ajakirja viide:
- Miglioranza Scavuzzi, B., van Drongelen, V., Kaur, B. et al. Luupuse tundlikkuse alleel DRB1*03:01 kodeerib haigust põhjustavat epitoopi. Commun Biol 5, 751 (2022). DOI: 10.1038 / s42003-022-03717-x
