فرمولاسیون تزریقی داروی ضد صرع Eisai در ژاپن عرضه شد

فرمولاسیون تزریقی داروی ضد صرع Fycompa Eisai در ژاپن عرضه شد

توکیو، 17 آوریل 2024 – (JCN Newswire) – شرکت Eisai، آموزشی ویبولیتین امروز اعلام کرد که فرمول تزریقی داروی ضدصرع کشف شده داخلی خود (AED) Fycompa (پرامپانل هیدرات) برای انفوزیون داخل وریدی (IV) در ژاپن عرضه شده است. فرمول تزریقی Fycompa در 18 ژانویه 2024 تاییدیه تولید و بازاریابی را دریافت کرد و امروز در لیست قیمت داروی بیمه سلامت ملی ژاپن (NHI) قرار گرفت.

Fycompa یک AED درجه یک است که در آزمایشگاه تحقیقاتی Tsukuba Eisai کشف شده است. این عامل یک آنتاگونیست گیرنده AMPA انتخابی و غیررقابتی است که با هدف قرار دادن فعالیت گلوتامات در گیرنده های AMPA روی غشای پس سیناپسی، تحریک بیش از حد عصبی مرتبط با تشنج را کاهش می دهد. دو فرمول خوراکی Fycompa در ژاپن موجود است: یک قرص و یک فرمول گرانول ریز. با توجه به نگرانی در مورد خطرات تشنج مرتبط با قطع مصرف در زمانی که دارو نمی تواند به طور موقت به صورت خوراکی مصرف شود، مانند حین جراحی، پیشنهاد می شود که بیماران صرعی باید درمان را از راه هایی غیر از تجویز خوراکی ادامه دهند.

از آنجایی که Fycompa تنها AED مبتنی بر آنتاگونیست گیرنده AMPA است، Eisai این فرمول تزریقی را برای رفع نیازهای بیمارانی که قادر به استفاده از تجویز خوراکی نیستند، توسعه داد و منجر به راه‌اندازی امروز شد.

ایسای نورولوژی، از جمله صرع را یک منطقه درمانی می داند. Eisai به عنوان یک شرکت مراقبت از سلامت انسان، ماموریت خود را برای ارائه "آزادی تشنج" به تعداد بیشتری از بیماران مبتلا به صرع دنبال می کند. Eisai همچنان متعهد به رسیدگی بیشتر به نیازهای مختلف و افزایش مزایای ارائه شده به بیماران مبتلا به صرع و خانواده های آنها است.

برای اطلاعات بیشتر، www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf

سوالات رسانه ای:
روابط عمومی 
Eisai Co.، Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

تمبر زمان:

بیشتر از JCN Newswire