Eturauhassyövän AI-laserkoetin aloitetaan kliinisissä kokeissa

Tekoälyohjelmistoa, joka pystyy kartoittamaan kasvainkudoksen tarkemmin, jotta kirurgit voivat hoitaa ja pienentää eturauhassyöpää laserkäyttöisellä neulalla, testataan pian todellisilla potilailla kliinisissä kokeissa.

National Cancer Institute arvioi, että noin 12.6 prosentilla miehistä diagnosoidaan eturauhassyöpä jossain vaiheessa elämäänsä. Riski sairastua kasvaa ajan myötä miehet yli 50. Se on yksi parantuneimmista syövän muodoista, koska useimmat tapaukset jäävät kiinni varhaisessa vaiheessa säännöllisten seulontatestien vuoksi.

Eturauhassyövän hoito vaihtelee taudin vakavuudesta riippuen. Potilaat voivat saada hormonihoitoa, kemoterapiaa tai leikkausta kudoksen poistamiseksi. Vuonna 2017 perustettu lääketieteen startup Avenda Health kehittää uudenlaista hoitoa, joka on vähemmän invasiivinen. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi tällä viikolla yhtiön keksinnölle tutkimuslaitepoikkeuksen (IDE) eli sitä voidaan nyt käyttää kliinisessä tutkimuksessa. 

Potilaille on ensin tehtävä MRI-skannaus ja kohdennettu fuusiobiopsia. Avendan tekoälyalgoritmit käsittelevät tiedot iQuest-ohjelmistossaan kartoittaakseen, missä syöpäsolut sijaitsevat eturauhasessa. Seuraavaksi tietokonenäköavusteinen malli simuloi, mihin FocalPoint on parasta sijoittaa, laserilla varustettu anturi, joka auttaa kirurgia hoitamaan potilaan kasvainta. Laserin lämpö lämmittää varovasti syöpäsoluja ja tappaa ne tavoitteenaan kutistaa ja poistaa koko kasvain.

"Historiallisesti eturauhassyövän leikkauksen tai säteilyn hoidot vaikuttavat kriittisiin rakenteisiin, kuten virtsaputkeen ja hermoihin, jotka säätelevät seksuaalista ja virtsan toimintaa", Avendan toimitusjohtaja ja toinen perustaja Shyam Natarajan kertoi. Rekisteri. "Fokaalinen laserablaatiojärjestelmämme, FocalPoint, jota käyttää tekoälypohjainen syöpämarginaaliohjelmistomme iQuest, kohdistuu erityisesti kasvainkudokseen ja välttää tervettä kudosta. Tämä tarkoittaa, että potilaat eivät enää menetä hallintaansa perinteisissä hoidoissa niin yleisissä toiminnoissa, joten elämänlaatu paranee merkittävästi.

Hoito on tehokas vain miehille, joilla on diagnosoitu eturauhassyövän keskitasoinen riski, luokittelu, joka kuvaa kasvainten rajoittuvan vain eturauhaseen. Potilaiden katsotaan olevan suuri riski tapauksissa, joissa syöpä on levinnyt eturauhasen ulkopuolelle. 

"Tämä on yksi iQuest-ohjelmiston eduista. Se ei vain voi kartoittaa syöpää, vaan se tarjoaa myös päätöksenteon tukea lääkärille, kun he määrittävät parhaan hoitotavan yksittäiselle potilaalle. Kaikki potilaat eivät ole kelvollisia fokushoitoon, ja on tärkeää, että lääkäri tekee eron hyvien fokusoivien terapiaehdokkaiden ja ei. iQuest tarjoaa hyödyllisiä oivalluksia päätöksentekoprosessiin", Natarajan sanoi.

katu sai FDA:n hyväksyntä FocalPoint-laitteelleen vuonna 2020. IDE-hyväksyntä tuo yrityksen askeleen lähemmäksi tuotteensa tuomista markkinoille kliinisen kokeen jälkeen, Brittany Berry-Pusey, Avendan toinen perustaja ja COO, sanoi lausunnossaan. 

"Tällä kliinisellä tutkimuksella on keskeinen rooli eturauhassyövän hoidon läpimurtoteknologiamme edistämisessä. Koska uusia FDA:n hyväksymiä paikallisen eturauhassyövän hoitoon ei ole yli neljään vuosikymmeneen, odotamme innolla, että saamme työskennellä yhdessä kliinisten toimipisteidemme kanssa kerätäksemme tarvittavat tiedot iQuestin ja FocalPointin tuomiseksi markkinoille ja potilaiden hoitoympäristöön.

Natarajan kertoi, että yrityksen tavoitteena on aloittaa kliiniset tutkimukset vuonna 2023. ®