Aivovamma (CP), elinikäinen sairaus, joka heikentää sensorista ja motorista toimintaa, on yleisin lapsuuden motorinen vamma, vaikuttaa noin yhteen 345 lapsesta Yhdysvalloissa. CP:n perushoitoon kuuluu usein aktiivisuuspohjaista neurorehabilitaatioterapiaa, ortopedisia harjoituksia lihasryhmien vahvistamiseksi ja yleisharjoitusta motorisen toiminnan ylläpitämiseksi kehityksen kautta. Nämä hoidot koskevat kuitenkin vain CP:n oireita, ja niillä pyritään vähentämään ominaisuuksia, kuten tahattomia lihassupistuksia. Tällä hetkellä ei ole saatavilla menetelmiä tilan taustalla olevien syiden ratkaisemiseksi.
SpineXKaliforniassa sijaitseva lääketieteen teknologiayritys on kehittänyt ei-invasiivisen laitteen, joka tuottaa selkärangan neuromodulaatiota neurorehabilitaatiohoidon aikana. Tavoitteena on parantaa CP-hoitoa saavien lasten kliinisiä tuloksia. Tutkimusryhmä, jota johtaa Susan Hastings ja V Reggie Edgerton, on nyt käyttänyt laitetta CP-potilaiden ryhmän hoitoon ja julkaisee tulokset vuonna Luonto Viestintä.
SCiP (spinal cordinnovation in Paediatrics) -laite käyttää samanaikaista sähköstimulaatiota kahdella potilaan selkään kiinnitetyllä ei-invasiivisella elektrodilla. Tämä stimulaatio sisältää kahden vuorottelevan korkeataajuisen (10 kHz) pulssin, jota seuraa matalataajuinen (30 Hz).
Tällaisen stimulaation tiedetään vaikuttavan selkäytimen sähköiseen aktiivisuuteen, ja sitä on käytetty kroonisen selkä- ja alaraajakivun hoitoon 1960-luvun lopulta lähtien. Ryhmä kuitenkin huomauttaa, että SCiP on maailman ensimmäinen ei-invasiivinen selkärangan neuromodulaatiolaite, koska se soveltaa stimulaatiota ihon läpi sen sijaan, että se vaatii implantteja.
Tutkimusta varten tutkijat värväsivät 16 lasta, joilla oli CP-diagnoosi (ikä 18–XNUMX). Jokainen lapsi osallistui kahteen tunnin mittaiseen neurorehabilitaatioterapiaan viikossa kahdeksan viikon ajan, joiden aikana he suorittivat sarjan aktiviteetteja. Näitä olivat juoksumatolla kävely, istuvalta seisominen, sivuttain ja taaksepäin astuminen sekä kiipeily. Tämän rutiinin aikana SCiP-laite käytti stimulaatiota. Tärkeää on, että yksikään lapsista ei ilmoittanut kipua tai epämukavuutta neuromodulaation aikana.
Erityisesti tutkimuksessa todettiin, että kaikki 16 lasta osoittivat kliinisesti merkittäviä parannuksia bruttomotoristen toimintojen mittauspisteissä (GMFM) - kultaisen standardin mittarissa vapaaehtoisten sensoristen ja motoristen toimintojen mittaamisessa. Ratkaisevaa on se, että vaikka yhdeksän lasta aloitti tutkimuksen, joka tarvitsi maksimaalista apua kävelläkseen, loppujen lopuksi vain neljä tarvitsi edelleen täyttä apua. Kaiken kaikkiaan laite-terapiayhdistelmä paransi kaikkien 16 lapsen elämänlaatua.
Parag Gad, yksi SpineX:n perustajista ja toimitusjohtaja, ja hänen kollegansa ovat innoissaan viedessään tämän laitteen seuraavaan vaiheeseen. He työskentelevät parhaillaan perustaakseen kliinisen tutkimuksen, jonka on määrä alkaa vuonna 2023 ja jonka tavoitteena on saada Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta lupa käyttää SCiP:tä CP:n hoitovälineenä.
