Eisain epilepsialääkkeen Fycompa-injektioformulaatio lanseerattiin Japanissa

Eisain epilepsialääkkeen Fycompa-injektioformulaatio lanseerattiin Japanissa

TOKYO, 17. huhtikuuta 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ilmoitti tänään, että sen sisäisen epilepsialääkkeen (AED) Fycompan (perampaneelihydraatti) injektioformulaatio suonensisäistä (IV) infuusiota varten on tuotu markkinoille Japanissa. Fycompan injektioformulaatio sai valmistus- ja markkinointiluvan 18. tammikuuta 2024, ja se sisällytettiin tänään Japanin kansallisen sairausvakuutuksen (NHI) lääkehinnastoon.

Fycompa on luokkansa ensimmäinen AED, joka löydettiin Eisain Tsukuba Research Laboratoriesista. Aine on selektiivinen, ei-kilpaileva AMPA-reseptorin antagonisti, jonka oletetaan vähentävän kohtauksiin liittyvää hermosolujen hyperkiihotusta kohdistamalla glutamaattiaktiivisuuden AMPA-reseptoreihin postsynaptisilla kalvoilla. Japanissa on saatavilla kaksi Fycompan suun kautta otettavaa formulaatiota: tabletti ja hienorakeinen formulaatio. Koska epilepsiapotilaiden hoitoa on jatkettava muilla tavoilla kuin suun kautta, jos lääkettä ei voida ottaa tilapäisesti suun kautta, kuten leikkauksen aikana, on huoli kouristuskohtausten riskeistä.

Koska Fycompa on ainoa AMPA-reseptoriantagonistiin perustuva AED, Eisai kehitti tämän injektioformulaation vastaamaan niiden potilaiden tarpeita, jotka eivät voi käyttää oraalista antoa. Tämä johti lanseeraukseen tänään.

Eisai pitää neurologia, mukaan lukien epilepsia, terapeuttisena painopistealueena. Ihmisten terveydenhuoltoalan yrityksenä Eisai pyrkii tarjoamaan "kohtausvapautta" suuremmalle määrälle epilepsiapotilaita. Eisai on edelleen sitoutunut vastaamaan edelleen epilepsiapotilaiden ja heidän perheidensä erilaisiin tarpeisiin ja lisäämään heille tarjottavia etuja.

Saat lisätietoja osoitteesta www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf

Mediatiedustelut:
Suhdetoiminnan osasto 
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Aikaleima:

Lisää aiheesta JCN Newswire