Sorrento saa yksinoikeudet Pohjois- ja Etelä -Amerikassa, Euroopassa, suurissa Aasian maissa (mukaan lukien Suur -Kiina ja Japani) ja tietyissä muissa maissa hyödyntämään Dyadicin C1 -tekniikkaa rokotteiden, terapeuttisten vasta -aineiden, proteiinihoitojen ja koronavirusten diagnostiikan kehittämiseen ja kaupallistamiseen mukaan lukien DYAI-100, Dyadicin johtava COVID-19-rokotekandidaatti
- Yksinoikeus edellyttää, että Sorrento saavuttaa ajoissa tietyt kehityksen virstanpylväät
- Laajentaa Sorrenton laajoja COVID-19-ohjelmia ja yrityksen tehtävää kehittää uusia rokotteita ja terapeuttisia hoitoja tyydyttämättömiin tarpeisiin
- Hintaan sisältyy 10 miljoonan dollarin ennakkomaksu (5 miljoonaa dollaria käteisellä ja 5 miljoonaa dollaria Sorrenton osakkeella), tiettyjen DYAI-100: n tutkimus- ja kehityskustannusten korvaaminen, mikä mahdollistaa useita kehityksen virstanpylväitä ja rojaltimaksuja
JUPITER, Fla., 11. elokuuta 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Dyadic International, Inc. ("Dyadic", "me", "me", "meidän" tai "Yritys") (NASDAQ: DYAI), a Maailmanlaajuinen biotekniikkayritys keskittyi edelleen kehittämään, soveltamaan ja ottamaan käyttöön omaa C1-soluproteiinituotantoaan kehityksen nopeuttamiseksi, tuotantokustannusten alentamiseksi ja biologisten rokotteiden ja lääkkeiden saatavuuden parantamiseksi joustavasti kaupallisissa mittakaavoissa, ja Sorrento Therapeutics, Inc. (”Sorrento”) (NASDAQ: SRNE), kliinisen vaiheen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää uusia hoitomuotoja syövän, kivun ja COVID-19: n hoitoon, ilmoitti tänään allekirjoittavansa sitovan käyttöohjeen lisenssisopimuksen tekemiseksi rokotteiden, lääkkeiden ja diagnostiikan kehittämiseksi ja kaupallistamiseksi. koronavirukset, mukaan lukien Dyadicin johtava COVID-19-rokotekandidaatti, DYAI-100, tuotettu käyttäen Dyadicin patentoitua ja patentoitua C1-soluproteiinin tuotantoalustaa. Lisenssin lopulliset ehdot vahvistetaan osapuolten välillä tehtävässä lopullisessa sopimuksessa.
Sorrenton puheenjohtaja ja toimitusjohtaja tohtori Henry Ji kommentoi: ”Odotamme innolla, että voimme jatkaa yhteistyötämme Dyadicin kanssa, joka alkoi viime vuonna. Alun perin tavoitteena oli kehittää ja kaupallistaa proteiinipohjainen COVID-19-rokote, joka voidaan nopeasti valmistaa suuria määriä olemassa olevissa cGMP -tiloissamme, ja niitä säilytetään ja kuljetetaan huoneenlämmössä, jotta saataisiin helpommin saavutettua ja kohtuuhintaisia vähävaraisia väestöryhmiä maailmanlaajuisesti. ” Tohtori Ji. "Viimeisen kuuden kuukauden aikana olemme suorittaneet useita lupaavia prekliinisiä eläinkokeita käyttäen C1-tuotettua RBD-antigeeniä Dyadicin johtavassa COVID-19-rokotekandidaatissa DYAI-100. Tavoitteenamme on valmistaa COVID-19-rokote, joka suojaa kaikkia huolenaiheita, mukaan lukien Delta, ja lisäksi soveltaa C1-proteiinintuotantoalustaa laajasti nykyisissä ja tulevissa koronavirusohjelmissamme. ”
Dyadicin toimitusjohtaja Mark Emalfarb totesi: ”Olemme iloisia siitä, että olemme laatineet Sorrento Therapeuticsin kanssa sitovan työselosteen C1-teknologian lisensoimiseksi koronavirusrokotteiden, terapioiden ja diagnostiikan, mukaan lukien COVID-19, kehittämiseen ja kaupallistamiseen. Tämä on merkittävä virstanpylväs yrityksemme kehittämispyrkimyksissä, sillä odotamme solmittamme lisenssisopimuksen, jonka avulla voimme kaupallistaa sisäiset COVID-19-kehitystyömme kumppanin kanssa, jolla on resursseja ja asiantuntemusta sekä rokotteiden, lääkkeiden että diagnostiikan edistämiseksi kliinisesti ja kaupallisesti. ”
”Lisenssisopimus, kun se pannaan täytäntöön, sisältää 10 miljoonan dollarin ennakkomaksun käteisenä ja varastona, jopa 4 miljoonan dollarin korvauksena Dyadicille aiheutuneista prekliinisistä ja kliinisistä kehityskuluista DYAI-100-rokotteen kehittämisestä ja kehittämisestä, jopa 33 miljoonan dollarin virstanpylväsmaksut ja käynnissä olevat rojalit kaupallistamisen jälkeen. Kaikki tähän lisenssiin liittyvät kehittämismenot tulevat Sorrenton vastuulle ”, Emalfarb totesi.
Michael Tarnok, Dyadicin hallituksen puheenjohtaja totesi: ”Tämä on merkittävä tapahtuma dyadalaisille ja ihmiskunnalle maailmanlaajuisesti, sillä olemme saavuttaneet tavoitteemme luoda polku, joka mahdollisesti korjaa COVID-19-rokotteen tuotantokuilun massamittauksiin ja hoitoihin ympäri maailmaa, nopeasti ja tehokkaasti. Sorrenton lisenssi kattaa kaikki muut alueet, jotka eivät vielä kuulu Dyadicin nykyisten COVID-19-sopimusten piiriin Medytoxin, Syngenen ja Rubic Consortiumin kanssa. ”
Tietoja Sorrento Therapeutics, Inc.
Sorrento on kliininen vaihe, vasta-ainekeskeinen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää uusia hoitomuotoja syöpien ja COVID-19: n hoitoon. Sorrenton multimodaalinen ja monitahoinen lähestymistapa syövän torjuntaan on mahdollista sen laajoilla immunologisilla onkologialustoilla, mukaan lukien keskeiset voimavarat, kuten täysin ihmisen vasta-aineet ("G-MAB ™ -kirjasto"), kliinisen vaiheen immuunisoluterapiat ("CAR-T", "DAR-T ™"), vasta-aine-lääke-konjugaatit ("ADC: t") ja kliinisen vaiheen onkolyyttinen virus ("Seprehvir ™"). Sorrento kehittää myös mahdollisia viruslääkkeitä ja rokotteita koronaviruksia vastaan, mukaan lukien COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, Gene-MAb ™, COVI-MSC ™ ja COVIDROPS ™; ja diagnostiset testiratkaisut, mukaan lukien COVITRACK ™, COVI-STIX ™ ja COVITRACE ™.
Sorrenton sitoutuminen potilaiden elämää parantaviin hoitomuotoihin näkyy myös sen pyrkimyksissä edistää luokkansa ensimmäistä (TRPV1-agonisti) ei-opioidikipua hallitsevaa pienimolekyyliä, resiniferatoksiinia ("RTX") ja SP-102 (10 mg, viskoosi deksametasoninatriumfosfaattigeeli) (SEMDEXA ™), uusi, viskoosinen geeliformulaatio laajalti käytetystä kortikosteroidista epiduraalisiin injektioihin lannerangan ja radiaalisen kivun tai iskiasin hoitoon ja ZTlidon kaupallistamiseksi® (paikallinen lidokaiinijärjestelmä) 1.8% postherpeettisen neuralgian hoitoon. RTX on saanut päätökseen vaiheen IB tutkimuksen syöpään liittyvästä kivuttomasta kivusta ja vaiheen 1B tutkimuksen nivelrikon potilailla. SEMDEXA on keskeisessä vaiheen 3 tutkimuksessa lumbosakraalisen radikulaarisen kivun tai iskian hoitoon. ZTlido® FDA hyväksyi 28. helmikuuta 2018.
Lisätietoja käydä www.sorrentotherapeutics.com
Tietoja Dyadic International, Inc.
Dyadic International, Inc. on maailmanlaajuinen bioteknologiayritys, joka kehittää mielestään mahdollisesti merkittävää sieneen perustuvaa biofarmaseuttista geeniekspressioalustaa Thermothelomyces heterothallica (aiemmin Myceliophthora thermophila), nimeltään C1. C1-mikro-organismi, joka mahdollistaa halpojen proteiinien kehittämisen ja laajamittaisen valmistuksen, on mahdollista kehittää edelleen turvalliseksi ja tehokkaaksi ilmentämisjärjestelmäksi, joka voi auttaa nopeuttamaan kehitystä, alentamaan tuotantokustannuksia ja parantamaan biologisten biologisten ominaisuuksien suorituskykyä. rokotteet ja lääkkeet joustavassa kaupallisessa mittakaavassa. Dyadic käyttää C1-tekniikkaa ja muita tekniikoita tutkimus-, kehitys- ja kaupalliseen toimintaan ihmisten ja eläinten rokotteiden ja lääkkeiden, kuten viruksen kaltaisten hiukkasten (VLP) ja antigeenien, monoklonaalisten vasta-aineiden, Fab-vasta-ainefragmenttien, Fc- Fuusioproteiinit, biosimilaarit ja / tai biobetterit ja muut terapeuttiset proteiinit. Tietyt muut tutkimustoiminnot ovat meneillään, mukaan lukien C1: n käytön tutkiminen tiettyjen metaboliittien ja muiden biologisten tuotteiden kehittämiseksi ja tuottamiseksi. Dyadic harjoittaa tutkimus- ja kehitysyhteistyötä, lisenssijärjestelyjä ja muita kaupallisia mahdollisuuksia kumppaneidensa ja yhteistyökumppaneidensa kanssa hyödyntääkseen näiden tekniikoiden arvoa ja etuja biolääkkeiden kehittämisessä ja valmistuksessa. Ikääntyvän väestön kasvaessa kehittyneissä ja kehittyneissä maissa Dyadic uskoo, että C1-tekniikka voi auttaa tuomaan biologisia rokotteita, lääkkeitä ja muita biologisia tuotteita markkinoille nopeammin, suurempina määrinä, edullisemmin ja uusien ominaisuuksien kanssa lääkekehittäjille ja -valmistajille, parantaa potilaiden ja terveydenhuoltojärjestelmien saatavuutta ja kustannuksia, mutta ennen kaikkea pelastaa ihmishenkiä.
Käy Dyadicin verkkosivustolla osoitteessa http://www.dyadic.com lisätietoja, mukaan lukien tiedot Dyadicin suunnitelmista biofarmaseuttista liiketoimintaa varten.
Turvallisuuspolitiikka tulevaisuuteen suuntautuvien lausuntojen osalta
Tämä lehdistötiedote sisältää tulevaisuutta koskevia lausumia vuoden 27 arvopaperilain 1933A §: ssä ja vuoden 21 arvopaperipörssilain 1934E §: ssä. Kaikki muut lausunnot kuin historialliset tosiasiat ovat tulevaisuuteen suuntautuvia. Esimerkkejä tulevaisuutta koskevista lausunnoista ovat muun muassa lausumat, jotka koskevat Dyadicin odotuksia, aikomuksia, strategioita ja uskomuksia tulevista tapahtumista tai tulevasta taloudellisesta tuloksesta. Tulevaisuutta koskevat lausunnot voidaan yleensä tunnistaa käyttämällä sanoja "odottaa", "pitäisi", "tarkoitus", "tavoitella", "ennakoida", "uskoa", "tahto", "projekti", "saattaa", " saattaa "," potentiaalinen "," jatkaa "tai" jatkaa "ja muita vastaavia termejä tai niiden muunnelmia tai vastaavaa terminologiaa. Kaikki tulevaisuutta koskevat lausunnot eivät kuitenkaan sisällä näitä sanoja. Todelliset tapahtumat tai tulokset voivat poiketa olennaisesti tulevaisuuteen suuntautuvien lausuntojen tapahtumista useiden tärkeiden tekijöiden vuoksi, mukaan lukien (1) lopullinen lisenssisopimus Sorrenton kanssa, (2) COVID-19-rokotteiden kehittäminen ja kaupallistaminen, mukaan lukien DYAI-100 ja terapeuttiset vasta-aineet, proteiiniterapiat ja diagnostiikka koronaviruksille; (3) DYAI-100: n ominaisuudet, mukaan lukien sen aiheuttama korkean tiitterin neutralointiaktiivisuus SARS-CoV-2: ta ja sen huolenaiheisia variantteja vastaan, (4) kyky valmistaa suuria määriä proteiinipohjaisia rokotteita; (5) Dyadicin ja sen kumppaneiden resurssit ja asiantuntemus rokotteiden, terapioiden ja diagnostiikan kehittämisessä ja kaupallistamisessa; (6) odotus, että tällaiset rokotteet olisivat tehokkaita SARS-CoV-2: ta ja sen huolenaiheita vastaan; 7) yleiset taloudelliset, poliittiset ja markkinatilanteet; (8) kykymme tuottaa vaadittua tuottavuutta, vakautta, puhtautta, suorituskykyä, kustannuksia, turvallisuutta ja muita tietoja, joita tarvitaan biolääkkeiden tutkimuksen ja liiketoimintasuunnitelmien ja strategisten aloitteiden toteuttamiseen ja toteuttamiseen; (9) kykymme toteuttaa ja menestyksekkäästi toteuttaa Dyadicin ja kolmansien osapuolten tutkimus- ja kehitystoimia; (10) lääke- ja biotekniikka -ala, valtion sääntelyviranomaiset ja muut virastot ovat valmiita omaksumaan, hyödyntämään ja hyväksymään C1 -geenin ilmentymisalustan käytön; ja (11) muut tekijät, jotka on kuvattu yhtiön viimeisimmissä SEC -hakemuksissa. Näiden riskien ja epävarmuustekijöiden vuoksi sinun ei pitäisi luottaa tarpeettomasti tulevaisuutta koskeviin lausuntoihin. Tähän lehdistötiedotteeseen sisältyvät tulevaisuuteen suuntautuvat lausunnot on tehty vain tämän päivämäärän mukaan, eikä Dyadic aio, ja paitsi lain edellyttämällä tavalla, ei sitoudu velvoittamaan päivittämään julkisesti tällaisia tulevaisuuteen suuntautuvia lausuntoja, johtuen uusista tiedoista, tuleviin tapahtumiin tai muuten. www.dyadic.com.
Yhteydet:
Sorrento Therapeutics Inc.
Alexis Nahama, DVM
Johtaja, Corporate Development
Sähköposti:
Sorrento® ja Sorrento-logo ovat Sorrento Therapeutics, Inc: n rekisteröityjä tavaramerkkejä.
G-MAB ™, DAR-T ™, SOFUSA ™, COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, Gene-MAb ™, COVIDROPS ™, COVI-MSC ™, COVITRACK ™, COVITRACE ™ ja COVISTIX ™ ovat Sorrento Therapeuticsin tavaramerkkejä , Inc.
SEMDEXA ™ on Semnur Pharmaceuticals, Inc: n tavaramerkki.
ZTlido® on Scilex Pharmaceuticals Inc: n omistama rekisteröity tavaramerkki.
Kaikki muut tavaramerkit ovat omistajiensa omaisuutta.
Dyadic International, Inc.
Ping W.Rawson
Talousjohtaja
Puhelin: (561) 743-8333
Sähköposti:
- "
- 11
- 7
- 9
- pääsy
- toiminta
- lisä-
- sopimus
- sopimukset
- Kaikki
- Amerikka
- ilmoitti
- Varat
- biotekniikan
- biotekniikka
- hallitus
- liiketoiminta
- kassa
- Aiheuttaa
- toimitusjohtaja
- puheenjohtaja
- päällikkö
- toimitusjohtaja
- Kiina
- coinbase
- yhteistyö
- kaupallinen
- provision
- yritys
- koronavirusantigeenin
- kustannukset
- maahan
- Covid-19
- Luominen
- Nykyinen
- tiedot
- Delta
- kehittää
- kehittäjille
- Kehitys
- huume
- Huumeet
- Taloudellinen
- Tehokas
- Eurooppa
- tapahtuma
- Tapahtumat
- Vaihdetaan
- Exclusive
- johtaja
- kulut
- tutkimus
- FDA
- taloudellinen
- muoto
- Eteenpäin
- tulevaisuutta
- kuilu
- general
- Global
- terveydenhuollon
- HTTPS
- Inc.
- Mukaan lukien
- Kasvaa
- teollisuus
- tiedot
- kansainvälisesti
- IT
- Japani
- avain
- suuri
- Laki
- johtaa
- Vaikutusvalta
- Lisenssi
- Licensing
- rajallinen
- logo
- merkittävä
- johto
- valmistus
- markkinat
- miljoona
- Tehtävä
- kk
- Nasdaq
- Pohjoiseen
- upseeri
- Mahdollisuudet
- tilata
- Muut
- omistajat
- Kipu
- kumppani
- kumppani
- maksu
- maksut
- suorituskyky
- Lääkealan
- lääkkeet
- keskeinen
- foorumi
- Platforms
- väestö
- puheenjohtaja
- painaa
- Lehdistötiedote
- valmistettu
- tuotanto
- tuottavuus
- Tuotteemme
- Ohjelmat
- omaisuus
- suojaus
- T & K-
- riippuvuus
- Raportit
- tutkimus
- tutkimus ja kehitys
- Esittelymateriaalit
- tulokset
- turvallista
- Turvallisuus
- Asteikko
- SEK
- Arvopaperit
- Securities and Exchange Commission
- setti
- SIX
- pieni
- Ratkaisumme
- Etelä
- nopeus
- Pysyvyys
- Vaihe
- Varastossa
- Strateginen
- järjestelmä
- Technologies
- Elektroniikka
- testi
- aika
- tavaramerkki
- tavaramerkkejä
- kohdella
- hoito
- oikeudenkäynti
- Päivitykset
- us
- Rokote
- arvo
- virus
- W
- Verkkosivu
- sisällä
- sanoja
- vuosi