TOKYO ja CAMBRIDGE, Massachusetts, 25. syyskuuta 2023 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ja Biogen Inc. ilmoittivat tänään humanisoidun anti-liukoisen aggregoidun amyloidi-beeta (Aβ) monoklonaalisen vasta-aineen "LEQEMBI® Intravenous Infusion" ( 200 mg, 500 mg, lekanemabi) on hyväksytty Japanissa lääkkeeksi lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) ja Alzheimerin taudista (AD) johtuvan lievän dementian etenemisen hidastamiseen.
LEQEMBI on humanisoitu immunoglobuliini gamma 1 (IgG1) monoklonaalinen vasta-aine, joka on suunnattu Aβ:n aggregoituneita liukoisia (protofibrilli*) ja liukenemattomia muotoja vastaan. LEQEMBI on ensimmäinen ja ainoa hyväksytty hoito, jonka on osoitettu vähentävän taudin etenemisnopeutta ja hidastavan kognitiivista ja toiminnallista heikkenemistä sitoutumalla selektiivisesti myrkyllisimpiin Aβ-aggregaatteihin (protofibrilleihin), jotka vaikuttavat AD:n neurotoksisuuteen ja eliminoivat ne. Japanissa jätettiin markkinointilupahakemus ja se määrättiin ensisijaisarviointiin tammikuussa 2023. Japani on toinen maa, joka on myöntänyt hyväksynnän Yhdysvaltojen perinteisen hyväksynnän jälkeen heinäkuussa 2023.
LEQEMBI:n hyväksyntä perustuu Eisain suuren, maailmanlaajuisen Clarity AD -kliinisen tutkimuksen vaiheen 3 tietoihin, joissa LEQEMBI saavutti ensisijaisen päätetapahtumansa ja kaikki keskeiset toissijaiset päätetapahtumat tilastollisesti merkittävillä tuloksilla ja vahvisti LEQEMBI:n kliinisen hyödyn. Ensisijainen päätetapahtuma oli maailmanlaajuinen kognitiivinen ja toiminnallinen asteikko, CDR-SB (Clinical Dementia Rating Sum of Boxes). Clarity AD:n kliinisessä tutkimuksessa LEQEMBI-hoito vähensi CDR-SB:n kliinistä laskua 27 % 18 kuukauden kohdalla lumelääkkeeseen verrattuna. Lisäksi toissijainen päätepiste ADCS MCI-ADL:n päivittäisestä elämänasteikosta, joka mittaa AD-potilaita hoitavien ihmisten antamia tietoja, havaitsi tilastollisesti merkitsevän 37 prosentin edun verrattuna hoitoon. plasebo. ADCS MCI-ADL arvioi potilaiden kykyä toimia itsenäisesti, mukaan lukien kyky pukeutua, ruokkia itseään ja osallistua yhteisön toimintaan. Yleisimmät haittatapahtumat (> 10 %) LEQEMBI-ryhmässä olivat infuusioreaktiot, ARIA-H (yhdistelmäaivojen mikroverenvuoto, aivojen makroverenvuoto ja pinnallinen sideroosi), ARIA-E (ödeema/effuusio), päänsärky ja kaatuminen. Clarity AD -tutkimuksen täydelliset tulokset esiteltiin osoitteessa Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) 2022 -konferenssi ja samanaikaisesti julkaistu vertaisarvioidussa lääketieteellisessä lehdessä New England Journal of Medicine Marraskuussa 29, 2022.
”LEQEMBI sai tänään hyväksynnän, joten se on ensimmäinen hyväksytty anti-amyloidinen Alzheimerin taudin hoito, jonka on osoitettu hidastavan taudin etenemisnopeutta ja hidastavan kognitiivista heikkenemistä taudin varhaisessa ja lievässä dementiavaiheessa Japanissa. Uskomme, että olemme kääntäneet uuden sivun Alzheimerin taudin hoidon historiassa. Alzheimerin tauti on etenevä ja vakava sairaus, joka ei ainoastaan aiheuta merkittävää haittaa ja taakkaa sen kanssa eläville ihmisille ja heidän hoitokumppaneilleen, vaan sillä on myös valtava vaikutus koko yhteiskuntaan", sanoo Eisain toimitusjohtaja Haruo Naito. "Noin 40 vuoden ajan siitä lähtien, kun aloitimme dementiatutkimuksen Tsukuba Research Laboratories -laboratorioissamme, Eisai on ollut vuorovaikutuksessa dementiaa sairastavien ihmisten ja heidän hoitokumppaneidensa kanssa ja pyrkinyt ymmärtämään heidän vilpittömiä tunteitaan. Vastauksena olemme ottaneet haasteen vastaan kehittää terapeuttisia aineita, jotka vaikuttavat Alzheimerin taudin taustalla olevaan patologiaan. Olemme sitoutuneet toimittamaan LEQEMBI:n sitä tarvitseville varhaista Alzheimerin tautia sairastaville ja heidän perheilleen uutena hoitona, joka poistaa taudin syyn. Näillä pyrkimyksillä pyrimme vaikuttamaan dementiaan liittyviin ongelmiin japanilaisessa yhteiskunnassa.
"Tällä hyväksynnällä voimme Eisain kanssa auttaa puuttumaan tuhoisiin vaikutuksiin, joita Alzheimerin taudilla on tämän sairauden kanssa eläviin ihmisiin, sekä emotionaaliseen, sosiaaliseen ja taloudelliseen taakkaan, jonka se aiheuttaa hoitokumppaneille", sanoi Christopher A. Viehbacher, presidentti ja Biogenin toimitusjohtaja. "Tämä on merkittävä askel Biogenin ja Eisain työssä aloittaakseen tämän miljooniin ihmisiin vaikuttavan taudin uuden hoitojen aikakauden. Odotamme innolla yhteistyötä Eisain kanssa rakentaaksemme Yhdysvalloissa ja nyt Japanissa saatuja hyväksyntöjä tuodaksemme tämän mahdollisuuden potilaiden ja heidän perheidensä ulottuville kaikkialla maailmassa.
Eisai tekee markkinoille tulon jälkeisen erityiskäyttötulostutkimuksen (kaikki tapaukset -seuranta) kaikille potilaille, joille annetaan LEQEMBI-hoitoa, kunnes tiedot on kerätty tietyltä määrältä potilaita markkinoilletulon jälkeen terveysministeriön asettaman hyväksymisehdon mukaisesti. , Työ ja hyvinvointi. Lisäksi edistetään LEQEMBI:n asianmukaista käyttöä pakkausselosteen mukaisesti ja kehitetään koulutusmateriaaleja terveydenhuollon ammattilaisille amyloidiin liittyvien kuvantamishäiriöiden (ARIA) hallinnan ja seurannan avuksi.
Eisai toimii johtajana LEQEMBI-kehitys- ja sääntelytoimissa maailmanlaajuisesti. Sekä Eisai että Biogen kaupallistavat ja yhdessä mainostavat tuotetta ja Eisailla on lopullinen päätösvalta. Japanissa Eisai ja Biogen Japan mainostavat yhdessä LEQEMBIä, ja Eisai jakelee tuotetta myyntiluvan haltijana.
*Protofibrillit ovat suuria Aβ-aggregoituneita liukoisia lajeja 75-5000 Kd.(1),(2),(3).
Viitteet:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. Suuret aggregaatit ovat tärkeimmät liukoiset Aβ-lajit AD-aivoissa, jotka on fraktioitu tiheysgradienttiultrasentrifugoinnilla. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub 2012 15. helmikuuta PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et ai. Lekanemabi, aducanumabi ja gantenerumabi – Sitoutumisprofiilit amyloidi-beetan eri muotoihin saattavat selittää tehokkuuden ja sivuvaikutuksia Alzheimerin taudin kliinisissä tutkimuksissa. Neuroterapiat. 2023;20:195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Tuotekuvaus Japanissa
Tuotteen nimi: LEQEMBI suonensisäinen infuusio 200mg, LEQEMBI suonensisäinen infuusio 500mg
Yleinen nimi: Lecanemab (rekombinantti)
Käyttöaihe: Alzheimerin taudista johtuvan lievän kognitiivisen vajaatoiminnan (MCI) ja lievän dementian etenemisen hidastaminen.
Annostus ja antotapa: Tavallinen lekanemabin (rekombinantti) annos on 10 mg/kg infuusiona laskimoon noin 1 tunnin aikana, kerran 2 viikossa.
Tietoja LEQEMBI:stä
LEQEMBI (lecanemab) on Eisain ja BioArcticin strategisen tutkimusallianssin tulos. LEQEMBI on humanisoitu immunoglobuliini gamma 1 (IgG1) monoklonaalinen vasta-aine, joka on suunnattu amyloidi-beetan (Aβ) aggregoituneita liukoisia (protofibrilli) ja liukenemattomia muotoja vastaan. LEQEMBI on amyloidi-beeta-ohjattu vasta-aine, joka on tarkoitettu Alzheimerin taudin (AD) sairauden modifiointiin Yhdysvalloissa. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi LEQEMBI:lle nopeutetun hyväksynnän 6 ja perinteisen hyväksynnän 2023. 6. Yhdysvalloissa LEQEMBI-hoito tulee aloittaa potilaille, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta tai lievä dementiavaihe, eli populaatio, jossa hoito aloitettiin kliinisissä tutkimuksissa. Ei ole tietoa turvallisuudesta tai tehokkuudesta hoidon aloittamisesta taudin aikaisemmissa tai myöhemmissä vaiheissa kuin mitä tutkittiin.
Katso kaikki LEQEMBIn USA:n reseptitiedot, mukaan lukien laatikollinen VAROITUS.
Eisai on jättänyt lekanemabin hyväksymishakemuksia myös EU:ssa, Kiinassa, Kanadassa, Isossa-Britanniassa, Australiassa, Sveitsissä, Etelä-Koreassa ja Israelissa. Kiinassa ja Israelissa hakemukset on asetettu prioriteettiarviointiin, ja Isossa-Britanniassa lekanemabi on nimetty Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) -ohjelmaan, jonka tavoitteena on lyhentää innovatiivisten lääkkeiden markkinoilletuloaikaa.
Eisai on saanut päätökseen lekanemabin ihonalaisen biologisen hyötyosuuden tutkimuksen, ja ihonalaista annostusta arvioidaan parhaillaan Clarity AD:n (Study 301) avoimessa laajennuksessa (OLE). Ylläpitoannostusohjelma on arvioitu osana tutkimusta 201.
Heinäkuusta 2020 lähtien on käynnissä vaiheen 3 kliininen tutkimus (AHEAD 3–45) henkilöille, joilla on prekliinisen AD, eli he ovat kliinisesti normaaleja ja heidän aivoissaan on keskitasoa tai kohonnut amyloiditaso. AHEAD 3-45 toteutetaan julkisen ja yksityisen sektorin yhteistyönä Alzheimerin kliinisten tutkimusten konsortion välillä, joka tarjoaa infrastruktuurin AD:n ja siihen liittyvien dementioiden akateemisille kliinisille tutkimuksille Yhdysvalloissa. Rahoittaja on National Institute on Aging, osa National Institutes of Healthia. , Eisai ja Biogen.
Tammikuusta 2022 lähtien Tau NexGen kliininen tutkimus Dominantly Herited AD (DIAD), jonka suorittaa Dominantly Herited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU), jota johtaa Washington University School of Medicine St. Louisissa, on käynnissä ja sisältää lekanemabia. anti-amyloidihoidon selkärankana.
Tietoja Eisain ja Biogenin yhteistyöstä AD:lle
Eisai ja Biogen ovat tehneet yhteistyötä AD-hoitojen yhteisessä kehittämisessä ja kaupallistamisessa vuodesta 2014 lähtien. Eisai toimii LEQEMBI-kehitys- ja säädösehdotusten johtajana maailmanlaajuisesti, ja molemmat yritykset kaupallistavat ja yhdessä mainostavat tuotetta ja Eisailla on lopullinen päätösvalta. .
Tietoja Eisain ja BioArcticin yhteistyöstä AD:lle
Vuodesta 2005 lähtien Eisai ja BioArctic ovat tehneet pitkäaikaista yhteistyötä AD-hoitojen kehittämisessä ja kaupallistamisessa. Eisai sai maailmanlaajuiset oikeudet tutkia, kehittää, valmistaa ja markkinoida LEQEMBI:tä AD:n hoitoon BioArcticin kanssa tehdyn sopimuksen mukaisesti joulukuussa 2007. Vasta-aineen LEQEMBI-varmuuskopion kehitys- ja kaupallistamissopimus allekirjoitettiin toukokuussa 2015.
Tietoja Eisai Co., Ltd.
Eisain yrityskonseptin tarkoituksena on "ajatella ensin potilaita ja ihmisiä jokapäiväisessä elämässä ja lisätä terveydenhuollon etuja." Tämän konseptin (tunnetaan myös nimellä ihmisten terveydenhuolto (hhc) -konsepti) tavoitteenamme on saavuttaa tehokkaasti sosiaalista hyvää vähentämällä terveyteen liittyvää ahdistusta ja vähentämällä terveyseroja. Maailmanlaajuisen T&K-laitosten, tuotantolaitosten ja markkinointitytäryhtiöiden verkoston avulla pyrimme luomaan ja toimittamaan innovatiivisia tuotteita sairauksiin, joilla on suuria tyydyttämättömiä lääketieteellisiä tarpeita. Keskitymme erityisesti strategisiin alueihimme neurologiaan ja onkologiaan.
Lisäksi osoitamme sitoutumisemme laiminlyötyjen trooppisten tautien (NTD) eliminointiin, mikä on YK:n kestävän kehityksen tavoitteiden (SDG) tavoite (3.3), tekemällä erilaisia aktiviteetteja yhdessä globaalien kumppaneiden kanssa.
Lisätietoja Eisaista on osoitteessa www.eisai.com (maailmanlaajuinen pääkonttori: Eisai Co., Ltd.) ja ota meihin yhteyttä Twitterissä, LinkedInissä ja Facebookissa.
Tietoja Biogenistä
Vuonna 1978 perustettu Biogen on johtava maailmanlaajuinen bioteknologiayritys, joka on ollut edelläkävijä useissa läpimurtoinnovaatioissa, mukaan lukien laaja valikoima lääkkeitä multippeliskleroosin hoitoon, ensimmäinen hyväksytty hoito spinaalisen lihasatrofian hoitoon ja kaksi yhteiskehitettyä hoitoa Alzheimerin taudin määrittävän patologian hoitoon. sairaus. Biogen kehittää mahdollisia uusia hoitomuotoja neurologian, neuropsykiatrian, erikoistuneen immunologian ja harvinaisten sairauksien alueella ja keskittyy edelleen akuutisti tarkoitukseensa palvella ihmiskuntaa tieteen kautta ja edistää samalla terveellisempää, kestävämpää ja oikeudenmukaisempaa maailmaa.
Yhtiö julkaisee säännöllisesti tietoja, jotka voivat olla tärkeitä sijoittajille verkkosivuillaan osoitteessa www.biogen.com. Seuraa Biogeniä sosiaalisessa mediassa – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Mediayhteystiedot:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
Suhdetoiminnan osasto
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (USA)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781-464-3260
public.affairs@biogen.com
Sijoittajien yhteystiedot:
Eisai Co., Ltd.
Sijoittajasuhdeosasto
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Biogen Safe Harbor
Tämä lehdistötiedote sisältää tulevaisuuteen suuntautuvia lausuntoja, mukaan lukien lausunnot, jotka on annettu vuoden 1995 Private Securities Litigation Reform Act -lain safe harbor -säännösten mukaisesti, LEQEMBI:n mahdollisista kliinisistä vaikutuksista; LEQEMBI:n mahdolliset edut, turvallisuus ja tehokkuus; mahdolliset sääntelykeskustelut, esitykset ja hyväksynnät sekä niiden ajoitus; Alzheimerin taudin hoito; Biogenin ja Eisain yhteistyöjärjestelyjen odotetut hyödyt ja mahdollisuudet; Biogenin kaupallisen liiketoiminnan ja putkiohjelmien potentiaali, mukaan lukien LEQEMBI; sekä lääkekehitykseen ja kaupallistamiseen liittyvät riskit ja epävarmuustekijät. Nämä lausunnot voidaan tunnistaa sellaisilla sanoilla kuin "tavoitella", "ennakoida", "uskoa", "voi", "arvioida", "odottaa", "ennustaa", "aikoa", "saattaa", "suunnitelma", " mahdollinen, "potentiaalinen", "tahto", "olisi" ja muut samankaltaiset sanat ja termit. Lääkekehitykseen ja kaupallistamiseen liittyy suuri riski, ja vain pieni osa tutkimus- ja kehitysohjelmista johtaa tuotteen kaupallistamiseen. Varhaisen vaiheen kliinisten tutkimusten tulokset eivät välttämättä ole osoitus täydellisistä tuloksista tai tuloksista myöhemmän vaiheen tai laajemman mittakaavan kliinisistä tutkimuksista, eivätkä ne takaa viranomaishyväksyntää. Sinun ei pitäisi turhaan luottaa näihin lausuntoihin tai esitettyihin tieteellisiin tietoihin.
Nämä lausunnot sisältävät riskejä ja epävarmuustekijöitä, jotka voivat saada todelliset tulokset poikkeamaan olennaisesti sellaisissa lausunnoissa esitetyistä, mukaan lukien rajoituksetta odottamattomat huolenaiheet, jotka voivat johtua lisätiedoista, analyyseista tai kliinisissä tutkimuksissa saaduista tuloksista, mukaan lukien Clarity AD:n kliininen tutkimus ja AHEAD 3 -45 opiskelu; haitallisten turvallisuustapahtumien esiintyminen; odottamattomien kustannusten tai viivästysten riskit; muiden odottamattomien esteiden riski; säännösten mukaiset toimitukset voivat kestää odotettua kauemmin tai olla vaikeampia; sääntelyviranomaiset voivat vaatia lisätietoja tai lisätutkimuksia, tai ne voivat jättää hyväksymättä tai kieltäytyä hyväksymästä Biogenin lääkekandidaatteja, mukaan lukien LEQEMBI; LEQEMBI:tä koskevien sääntelyviranomaisten toimittamisen ja tekemien päätösten todellinen ajoitus ja sisältö; LEQEMBI:n kehittämisen ja mahdollisen kaupallistamisen onnistumisen epävarmuus; epäonnistuminen suojella ja panna täytäntöön Biogenin tietoja, immateriaalioikeuksia ja muita omistusoikeuksia sekä immateriaalioikeuksiin liittyviin vaatimuksiin ja haasteisiin liittyviä epävarmuustekijöitä; tuotevastuuvaatimukset; kolmannen osapuolen yhteistyöriskit; sekä meneillään olevan COVID-19-pandemian suorat ja välilliset vaikutukset Biogenin liiketoimintaan, toiminnan tulokseen ja taloudelliseen asemaan. Edellä oleva tuo esiin monia, mutta ei kaikkia, tekijöitä, jotka voivat saada todelliset tulokset poikkeamaan Biogenin odotuksista missä tahansa tulevaisuutta koskevassa lausunnossa. Sijoittajien tulee ottaa huomioon tämä varoituslause sekä Biogenin viimeisimmässä vuosi- tai neljännesvuosiraportissa ja muissa Biogenin US Securities and Exchange Commissionille toimittamissa raporteissa yksilöidyt riskitekijät. Nämä lausunnot perustuvat Biogenin tämänhetkisiin uskomuksiin ja odotuksiin ja puhuvat vain tämän lehdistötiedotteen päivämääränä. Biogen ei sitoudu päivittämään julkisesti tulevaisuutta koskevia lausuntoja, joko uuden tiedon, tulevan kehityksen tai muun seurauksena.
- SEO-pohjainen sisällön ja PR-jakelu. Vahvista jo tänään.
- PlatoData.Network Vertical Generatiivinen Ai. Vahvista itseäsi. Pääsy tästä.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Tietoa laajennettu. Pääsy tästä.
- PlatoESG. hiili, CleanTech, energia, ympäristö, Aurinko, Jätehuolto. Pääsy tästä.
- PlatonHealth. Biotekniikan ja kliinisten kokeiden älykkyys. Pääsy tästä.
- Lähde: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- :on
- :On
- :ei
- ][s
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- kyky
- pystyy
- Meistä
- akateeminen
- kiihtyi
- pääsy
- mukaisesti
- kertyneet
- Saavuttaa
- poikki
- Toimia
- toiminta
- todellinen
- Ad
- Lisäksi
- lisä-
- lisäinformaatio
- osoite
- annettuna
- hallinto
- etenee
- haitallinen
- Jälkeen
- vastaan
- aineet
- aggregaatit
- Vanheneminen
- sopimus
- eteenpäin
- tavoitteena
- tavoitteet
- AL
- Kaikki
- Liitto
- rinnalla
- Myös
- Alzheimerin tauti
- Alzheimerin
- an
- analyysi
- ja
- ilmoitti
- vuotuinen
- ennakoida
- ennakoitua
- levottomuus
- Kaikki
- Hakemus
- sovellukset
- sopiva
- hyväksyminen
- hyväksynnät
- hyväksyä
- hyväksytty
- suunnilleen
- OVAT
- alueet
- ilma
- nousta
- noin
- AS
- arvioi
- auttaa
- liittyvä
- At
- Australia
- Viranomaiset
- viranomaisen
- lupa
- Selkäranka
- perustua
- BE
- ollut
- alkoi
- ovat
- uskomukset
- Uskoa
- hyödyttää
- Hyödyt
- välillä
- sitova
- Biogen
- biotekniikka
- sekä
- laatikot
- Aivot
- läpimurto
- tuoda
- Britannia
- laaja
- rakentaa
- taakka
- liiketoiminta
- mutta
- by
- Cambridge
- Kanada
- ehdokkaat
- joka
- Aiheuttaa
- syyt
- tietty
- haaste
- haasteet
- päällikkö
- Toimitusjohtaja
- toimitusjohtaja
- Kiina
- Christopher
- vaatimukset
- selkeys
- Kliininen
- kliinisiä tutkimuksia
- CO
- kognitiivinen
- yhteistyössä
- yhteistyö
- KOM
- yhdistetty
- kaupallinen
- kaupallistaminen
- provision
- sitoutuminen
- sitoutunut
- Yhteinen
- yhteisö
- Yritykset
- yritys
- verrattuna
- täydellinen
- Valmistunut
- käsite
- huolenaiheet
- ehto
- Suorittaa
- tehty
- CONFIRMED
- kytkeä
- Harkita
- konsortio
- Yhteydet
- sisältää
- pitoisuus
- edistävät
- osuuskunta
- Yrityksen
- kustannukset
- voisi
- maa
- Covid-19
- COVID-19 -pandemia
- luoda
- Nykyinen
- Tällä hetkellä
- päivittäin
- tiedot
- Päivämäärä
- joulukuu
- Päätöksenteko
- päätökset
- Hylkää
- määrittelemällä
- Aste
- viivyttää
- viiveet
- toimittaa
- tuottaa
- Dementia
- osoittaa
- nimetty
- tuhoisa
- kehittää
- kehitetty
- Kehitys
- kehitys
- erota
- eri
- eri muodoissa
- vaikea
- ohjata
- suunnattu
- keskustelut
- Sairaus
- sairauksien
- jako-
- do
- ei
- verkkotunnuksen
- huume
- kaksi
- aikana
- E&T
- Aikaisemmin
- Varhainen
- aikainen vaihe
- tehokkaasti
- tehokkuuden
- vaikutukset
- tehokkuus
- ponnisteluja
- korkea
- poistamalla
- päätepiste
- valvoa
- Englanti
- varmistaa
- oikeudenmukainen
- Aikakausi
- arvio
- EU
- arvioitu
- Tapahtumat
- Joka
- Vaihdetaan
- johtaja
- Toimitusjohtaja
- odottaa
- odotukset
- odotettu
- Selittää
- laajentaminen
- laitteet
- tekijät
- FAIL
- Epäonnistuminen
- Pudota
- perheet
- FDA
- helmikuu
- tunteet
- jätetty
- lopullinen
- taloudellinen
- Etunimi
- Keskittää
- keskityttiin
- seurata
- jälkeen
- ruoka
- varten
- Ennuste
- muoto
- lomakkeet
- eteenpäin
- Eteenpäin
- tulevaisuuteen
- alkaen
- koko
- toiminto
- toiminnallinen
- rahastoiva
- edelleen
- tulevaisuutta
- tulevaa kehitystä
- Antaa
- Global
- maailmanlaajuinen verkosto
- Maailmanlaajuisesti
- Tavoitteet
- hyvä
- myöntää
- myönnetty
- suuri
- Ryhmä
- HAD
- satama
- Olla
- ottaa
- Headquarters
- terveys
- Terveydenhuolto
- terveydenhuollon
- terveellisempiä
- auttaa
- Korkea
- historia
- haltija
- tunti
- HTML
- HTTPS
- ihmisen
- Ihmiskunta
- Aitajuoksu
- tunnistettu
- Imaging
- Vaikutus
- Vaikutukset
- vajaatoiminta
- tärkeä
- määrätty
- in
- Muilla
- Inc.
- sisältää
- Mukaan lukien
- Kasvaa
- itsenäisesti
- ilmoitettu
- henkilöt
- tiedot
- Infrastruktuuri
- infuusio
- aloitettu
- innovaatiot
- innovatiivinen
- Instituutti
- henkinen
- tekijänoikeuksien
- aikovat
- Sijoittajat
- aiheuttaa
- Israel
- kysymykset
- IT
- SEN
- tammikuu
- Japani
- Japanilainen
- yhteinen
- päiväkirja
- heinäkuu
- avain
- tunnettu
- Korea
- laboratoriot
- Labour
- suuri
- suurempi
- myöhemmin
- käynnistää
- johtaa
- johtava
- Led
- tasot
- vastuu
- Licensing
- rajoitus
- Oikeudenkäynti
- elävät
- pitkän aikavälin
- kauemmin
- katso
- Ludvig
- Oy
- tehty
- huolto
- merkittävä
- Tekeminen
- johto
- valmistus
- monet
- markkinat
- Marketing
- Massa
- aineellisesti
- tarvikkeet
- Saattaa..
- merkitys
- toimenpiteet
- Media
- lääketieteellinen
- lääketiede
- tapasi
- ehkä
- miljoonia
- ministeriö
- seuranta
- kk
- lisää
- eniten
- moninkertainen
- Multippeliskleroosi
- nimi
- kansallinen
- kansalliset terveyslaitokset
- Nations
- Tarve
- tarpeet
- verkko
- Uusi
- uutiset
- lehdistötiedote
- Newswire
- Nro
- normaali
- huomattava
- romaani
- marraskuu
- nyt
- numero
- velvollisuus
- saatu
- esiintyminen
- of
- upseeri
- on
- kerran
- ONE
- jatkuva
- vain
- Operations
- Vaihtoehto
- or
- Muut
- muuten
- meidän
- ääriviivat
- yli
- paketti
- sivulla
- pandeeminen
- osa
- osallistua
- erityinen
- kumppani
- Kumppanuus
- puolue
- polku
- potilaat
- vertaisarvioitujen
- Ihmiset
- vaihe
- edelläkävijä
- putki
- Paikka
- paikat
- suunnitelma
- Platon
- Platonin tietotieto
- PlatonData
- Ole hyvä
- väestö
- salkku
- mahdollinen
- Viestejä
- mahdollinen
- esitetty
- puheenjohtaja
- ensisijainen
- prioriteetti
- yksityinen
- Tuotteet
- Tuotteemme
- ammattilaiset
- Profiilit
- Ohjelmat
- eteneminen
- progressiivinen
- Ylennetty
- omaisuus
- patentoitu
- suojella
- mikäli
- tarjoaa
- julkinen
- julkisesti
- julkaistu
- tarkoitus
- mukaisesti
- T & K-
- HARVINAINEN
- hinta
- luokitus
- reaktiot
- sai
- äskettäinen
- vähentää
- Vähentynyt
- vähentämällä
- heijastunut
- Uudistus
- suhteen
- sääntelyn
- lakisääteinen hyväksyntä
- liittyvä
- suhteet
- vapauta
- riippuvuus
- jäännökset
- raportti
- Raportit
- edellyttää
- tutkimus
- tutkimus ja kehitys
- vastaus
- johtua
- tulokset
- arviot
- oikeudet
- Riski
- riskitekijät
- riskit
- rutiininomaisesti
- s
- turvallista
- Turvallisuus
- Said
- Asteikko
- Koulu
- tiede
- tieteellinen
- SDGs
- Toinen
- toissijainen
- Arvopaperit
- Securities and Exchange Commission
- nähdä
- seitsemän
- vakava
- palvelee
- palvelevat
- Setit
- shouldnt
- esitetty
- puoli
- allekirjoitettu
- merkittävä
- samankaltainen
- samanaikaisesti
- koska
- Sivustot
- hidas
- hidastaa
- pieni
- sosiaalinen
- Sosiaalinen hyvä
- sosiaalinen media
- yhteiskunta
- Etelä
- Etelä-Korea
- puhua
- erityinen
- erikoistunut
- Vaihe
- vaiheissa
- Lausunto
- lausuntoja
- Vaihe
- Strateginen
- pyrittävä
- tutkittu
- opinnot
- tutkimus
- Vastauksissa
- toimitettu
- menestys
- niin
- ympäröivä
- valvonta
- Tutkimus
- kestävä
- Kestävä kehitys
- Sveitsi
- ottaa
- ottaen
- Kohde
- ehdot
- kuin
- että
- -
- nivel
- heidän
- itse
- Siellä.
- Nämä
- ne
- kolmas
- tätä
- ne
- ajatus
- Kautta
- aika
- ajoitus
- että
- tänään
- yhdessä
- perinteinen
- koulutus
- kohdella
- hoito
- valtava
- oikeudenkäynti
- tutkimuksissa
- Sorvatut
- viserrys
- kaksi
- meille
- Yhdysvaltain arvopaperit
- Yhdysvaltain arvopaperimarkkinavalvojien komitea
- epävarmuus
- Epävarmuus
- varten
- taustalla oleva
- ymmärtää
- sitoutuvat
- Odottamaton
- yksikkö
- Yhtenäinen
- Yhdistyneet kansakunnat
- yliopisto
- asti
- Päivitykset
- us
- käyttää
- eri
- Vierailla
- varoitus
- oli
- Washington
- we
- Verkkosivu
- viikkoa
- Hyvinvointi
- HYVIN
- olivat
- onko
- joka
- vaikka
- KUKA
- koko
- tulee
- ikkuna
- with
- ilman
- sanoja
- Referenssit
- työskentely
- maailman-
- maailmanlaajuisesti
- olisi
- vuotta
- Voit
- youtube
- zephyrnet