La solution FEops basée sur l'IA améliore les résultats pour les patients atteints de maladies cardiaques

FEops HEARTguide améliore considérablement l'efficacité et les résultats des procédures LAAO dans l'essai clinique randomisé PREDICT-LAA

GENT, Belgique–(BUSINESS WIRE)–Les données de l'essai PREDICT-LAA, présentées lors de la session Late-Breaking Innovation lors de la convention TCT 2022 à Boston, montrent que les procédures d'occlusion de l'appendice auriculaire gauche (LAAO) prévues au moyen de FEops HEARTguide^TM entraîner une amélioration significative de l'efficacité et des résultats des procédures.

L'essai contrôlé prospectif, multicentrique et randomisé PREDICT-LAA de 200 patients, dirigé par le Dr Ole De Backer (Righshospitalet, Danemark) et le Dr Philippe Garot (Institut Cardiovasculaire Paris Sud, France) visait à évaluer si l'utilisation des simulations informatiques FEops HEARTguide™ basées sur sur l'imagerie TDM cardiaque peut contribuer à une meilleure planification pré-procédurale et à de meilleurs résultats procéduraux des procédures LAAO percutanées avec le dispositif Abbott Amplatzer™ Amulet™.

« PREDICT-LAA est la toute première étude clinique prouvant que la modélisation informatique de l'interaction entre l'appareil et l'anatomie, basée sur l'intelligence artificielle (IA), améliore considérablement les résultats des procédures. Nous sommes fiers d'avoir pu montrer que la précision du dimensionnement et du positionnement de l'appareil pour les procédures LAAO est nettement meilleure lors de l'utilisation de FEops HEARTguide par rapport au dimensionnement CT standard », a déclaré le professeur Ole De Backer, chercheur principal de PREDICT -LAA.

En termes d'efficacité procédurale, les résultats de l'essai ont révélé un doublement du succès du déploiement d'un seul appareil, une réduction de 25 % de l'utilisation de la radiothérapie et du produit de contraste, une réduction de 20 % du temps de procédure et un succès de la procédure sans complications majeures dans 100 % des cas dans le bras FEops HEARTguide. Les résultats de la procédure se sont également améliorés de manière significative : 40 % d'occlusion plus complète de l'AAG sans fuite, 60 % de rétraction en moins du disque Amplatzer Amulet dans l'AAG et 80 % de réduction du risque de thrombus lié au dispositif.

"Ces résultats d'essais historiques renforcent clairement la valeur de notre stratégie pionnière de jumeau numérique pour modifier l'évolution des maladies cardiaques", a déclaré Matthieu De Beule, co-fondateur et PDG de FEops. "Nous sommes très fiers des résultats de l'essai PREDICT-LAA et je suis très reconnaissant de la volonté visionnaire de tous les chercheurs de l'étude et de l'excellent soutien d'Abbott en tant que bailleur de fonds et de toute l'équipe FEops pour avoir rendu cela possible afin de faire progresser la façon dont les médecins accèdent options thérapeutiques pour les patients à risque d'AVC en raison de la fibrillation auriculaire. Les résultats de l'essai nous soutiennent dans notre mission de continuer à être le fer de lance des solutions de jumeau numérique basées sur l'IA qui aident à traiter les bons patients cardiaques avec la bonne technologie au bon moment.

À propos de FEops HEARTguide™

FEops HEARTguide^TM L'environnement de planification de procédures basé sur le cloud utilise la technologie de jumeau numérique pour fournir aux cliniciens et aux fabricants de dispositifs médicaux les tout premiers aperçus de l'interaction entre les dispositifs cardiaques structurels transcathéter et l'anatomie spécifique du patient - en préopératoire. FEops HEARTguide est disponible aux États-Unis pour une utilisation dans LAAO avec WATCHMAN ™, WATCHMAN ™ FLX, Amplatzer Amuletand dans l'UE, au Royaume-Uni, au Canada et en Australie, FEops HEARTguide est disponible pour une utilisation dans TAVI et LAAo. À ce jour, FEops HEARTguide a été utilisé dans le monde entier pour plus de 6000 patients dans plus de 300 hôpitaux dans plus de 25 pays. De telles connaissances ont le pouvoir d'améliorer les résultats cliniques dans des contextes hospitaliers réels, ainsi que d'accélérer la recherche et le développement de nouvelles solutions basées sur des dispositifs.

À propos de FEops

La société privée FEops, dont le siège est à Gand, en Belgique, est une extension de la santé numérique qui modifie l'évolution des maladies cardiaques en fournissant aux médecins des outils numériques uniques pour traiter les bons patients avec la bonne technologie au bon moment. FEops est soutenu par Valiance Advisors, Capricorn partners, PMV et le Conseil européen de l'innovation (EIC) programme d'accélération.

La contribution de la FEops à ce projet a été rendue possible grâce au financement du programme de recherche et d'innovation Horizon 2020 de l'Union européenne dans le cadre de la convention de subvention n° 945698.

Connectez-vous avec nous à www.feops.com ou sur LinkedIn à www.linkedin.com/company/feops, ou contactez-nous via info@feops.com.

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Matthieu De Beule, PhD

Directeur Général

Tel: 00 32 9 292 80 30

Courriel : matthieu.debeule@feops.com