La sonde laser AI pour le cancer de la prostate entre dans les essais cliniques

Un logiciel d'IA capable de cartographier plus précisément les tissus tumoraux pour aider les chirurgiens à traiter et réduire le cancer de la prostate à l'aide d'une aiguille alimentée par laser sera bientôt testé sur de vrais patients lors d'essais cliniques.

L'Institut national du cancer a estimé qu'environ 12.6 % des hommes recevront un diagnostic de cancer de la prostate à un moment donné de leur vie. Le risque de développer la maladie augmente avec le temps pour hommes de plus de 50. C'est l'une des formes de cancer les plus guérissables, étant donné que la plupart des cas sont détectés à un stade précoce grâce à des tests de dépistage réguliers.

Le traitement du cancer de la prostate varie selon la gravité de la maladie. Les patients peuvent subir une hormonothérapie, une chimiothérapie ou une intervention chirurgicale pour retirer des tissus. Avenda Health, startup médicale fondée en 2017, développe un nouveau type de traitement moins invasif. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé cette semaine une exemption de dispositif expérimental (IDE) à l'invention de la société, ce qui signifie qu'elle peut désormais être utilisée dans une étude clinique. 

Les patients devront d'abord subir une IRM et une biopsie par fusion ciblée. Les données sont traitées par les algorithmes d'IA d'Avenda dans son logiciel iQuest pour cartographier l'emplacement des cellules cancéreuses dans la prostate. Ensuite, le modèle d'aide à la vision par ordinateur simulera le meilleur endroit pour insérer FocalPoint, une sonde armée d'un laser, pour aider les chirurgiens à traiter la tumeur du patient. La chaleur du laser chauffe doucement les cellules cancéreuses et les tue dans le but de rétrécir et d'éliminer toute la tumeur.

"Historiquement, les traitements chirurgicaux ou radiologiques du cancer de la prostate ont un impact sur des structures critiques comme l'urètre et les nerfs qui contrôlent la fonction sexuelle et urinaire", a déclaré le PDG et co-fondateur d'Avenda, Shyam Natarajan. Le registre. « Notre système d'ablation laser focale, FocalPoint, qui est alimenté par notre logiciel de marge de cancer basé sur l'IA, iQuest, cible spécifiquement les tissus tumoraux et évite les tissus sains. Cela signifie que les patients ne perdent plus le contrôle de ces fonctions si courantes avec les traitements traditionnels, ce qui améliore considérablement la qualité de vie.

Le traitement n'est efficace que pour les hommes diagnostiqués avec un risque intermédiaire de cancer de la prostate, une classification qui décrit les tumeurs confinées à l'intérieur de la prostate uniquement. Les patients sont considérés à haut risque dans les cas où le cancer s'est propagé au-delà de la prostate. 

« C'est l'un des avantages du logiciel iQuest. Non seulement il peut cartographier le cancer, mais il fournit également une aide à la décision pour le médecin lorsqu'il détermine le meilleur traitement pour un patient individuel. Tous les patients ne seront pas éligibles pour la thérapie focale, et il est important que le médecin fasse la distinction entre les bons candidats à la thérapie focale et non. iQuest fournit des informations utiles pour ce processus de prise de décision », a déclaré Natarajan.

rue reçu Autorisation de la FDA pour son appareil FocalPoint en 2020. L'approbation IDE rapproche l'entreprise de la commercialisation de son produit après les essais cliniques, Brittany Berry-Pusey, co-fondatrice et COO d'Avenda, a affirmé Valérie Plante. dans un communiqué. 

« Cet essai clinique jouera un rôle clé dans l'avancement de notre technologie révolutionnaire pour améliorer les soins contre le cancer de la prostate. En l'absence de nouvelles approbations de la FDA pour le traitement du cancer localisé de la prostate depuis plus de quatre décennies, nous sommes impatients de travailler aux côtés de nos sites cliniques pour collecter les données nécessaires pour mettre iQuest et FocalPoint sur le marché et dans l'environnement des soins aux patients.

Natarajan nous a dit que la société visait à commencer les essais cliniques en 2023. ®