सोरेंटो को उत्तर और दक्षिण अमेरिका, यूरोप, प्रमुख एशियाई देशों (ग्रेटर चीन और जापान सहित) और कुछ अन्य देशों में विशेष अधिकार प्राप्त करने के लिए डायडिक की C1 तकनीक का उपयोग टीकों, चिकित्सीय एंटीबॉडी, प्रोटीन चिकित्सा विज्ञान और कोरोनवीरस के लिए निदान के व्यावसायीकरण के लिए करना है। , DYAI-100 सहित, डायाडिक के प्रमुख COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार
- विशिष्टता कुछ विकास मील के पत्थर की सोरेंटो की समय पर उपलब्धि के अधीन है
- सोरेंटो के व्यापक COVID-19 कार्यक्रमों और कॉर्पोरेट मिशन का विस्तार करता है ताकि अधूरे टीकों और चिकित्सीय उपचारों को विकसित किया जा सके।
- विचार में $ 10 मिलियन का अप-फ्रंट भुगतान (नकद में $ 5 मिलियन और सोरेंटो स्टॉक में $ 5 मिलियन), कुछ DYAI-100 R & D खर्चों की प्रतिपूर्ति, भविष्य के कई विकास मील के पत्थर और रॉयल्टी भुगतान की संभावना के साथ शामिल है।
JUPITER, Fla।, 11 अगस्त, 2021 (ग्लोब न्यूज़वायर) - डायाडिक इंटरनेशनल, इंक. ("डायडिक", "हम", "हम", "हमारी", या "कंपनी") (NASDAQ: DYAI), a वैश्विक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी ने विकास में तेजी लाने, उत्पादन लागत को कम करने और लचीले वाणिज्यिक पैमाने पर जैविक टीकों और दवाओं तक पहुंच में सुधार करने के लिए अपने मालिकाना सी 1-सेल प्रोटीन उत्पादन मंच को और बेहतर बनाने, लागू करने और तैनात करने पर ध्यान केंद्रित किया, और सोरेंटो थेरेप्यूटिक्स, इंक। ("सोरेंटो") (NASDAQ: SRNE), कैंसर, दर्द और COVID-19 के इलाज के लिए नए उपचार विकसित करने वाली एक क्लिनिकल स्टेज बायोफर्मासिटिकल कंपनी ने आज टीके, चिकित्सीय और निदान के विकास और व्यावसायीकरण के लिए एक लाइसेंस समझौते में प्रवेश करने के लिए एक बाध्यकारी टर्म शीट पर हस्ताक्षर करने की घोषणा की। डायडिक के प्रमुख COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार, DYAI-100 सहित कोरोनवीरस, डायडिक के स्वामित्व और पेटेंट किए गए C1-सेल प्रोटीन उत्पादन प्लेटफॉर्म का उपयोग करके उत्पादित किया गया। लाइसेंस की अंतिम शर्तें पार्टियों के बीच दर्ज किए जाने वाले एक निश्चित समझौते में निर्धारित की जाएंगी।
सोरेंटो के अध्यक्ष और सीईओ, डॉ हेनरी जी ने टिप्पणी की, “हम डायडिक के साथ अपने सहयोग को जारी रखने के लिए तत्पर हैं, जो पिछले साल शुरू हुआ था, शुरुआत में एक प्रोटीन-आधारित COVID-19 वैक्सीन के विकास और व्यावसायीकरण के लक्ष्य के साथ जिसे तेजी से भारत में निर्मित किया जा सकता है। हमारी मौजूदा सीजीएमपी सुविधाओं में बड़ी मात्रा में, और कमरे के तापमान पर संग्रहीत और परिवहन किया जाता है, ताकि वैश्विक स्तर पर वंचित आबादी तक पहुंच और सामर्थ्य को बढ़ाया जा सके। डॉ जी. जारी रखा, “पिछले छह महीनों में हमने डायडिक के प्रमुख COVID-1 वैक्सीन उम्मीदवार, DYAI-19 में C100 उत्पादित RBD एंटीजन का उपयोग करके कई आशाजनक प्रीक्लिनिकल पशु परीक्षण किए हैं। हमारा लक्ष्य एक COVID-19 वैक्सीन का निर्माण करना है जो डेल्टा सहित चिंता के विभिन्न रूपों में सुरक्षा प्रदान करेगा, और इसके अलावा, हमारे वर्तमान और भविष्य के कोरोनावायरस कार्यक्रमों में व्यापक रूप से C1 प्रोटीन उत्पादन प्लेटफॉर्म को लागू करेगा। ”
डायाडिक के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी मार्क एमालफर्ब ने कहा, “हमें सोरेंटो थेरेप्यूटिक्स के साथ एक बाध्यकारी टर्म-शीट को निष्पादित करने की खुशी है, जो कि कोरोनवायरस के टीके, चिकित्सीय और डायग्नोस्टिक्स के विकास और व्यावसायीकरण के लिए सीएक्सएनयूएमएक्स तकनीक को लाइसेंस देने के लिए है, जिसमें सीओवीआईडी -1 भी शामिल है। यह हमारे कॉर्पोरेट विकास प्रयासों में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है क्योंकि हम उम्मीद करते हैं कि लाइसेंस समझौते में हम एक भागीदार के साथ अपने आंतरिक COVID-19 विकास प्रयासों का मुद्रीकरण करने में सक्षम होंगे, जिसके पास टीके, चिकित्सीय और निदान दोनों को आगे बढ़ाने के लिए संसाधन और विशेषज्ञता है। चिकित्सकीय और व्यावसायिक रूप से।"
"लाइसेंस समझौता, जब निष्पादित किया जाता है, तो हमारे मालिकाना DYAI-10 वैक्सीन के विकास और उन्नति के लिए डायडिक द्वारा किए गए प्रीक्लिनिकल और क्लिनिकल विकास लागतों के लिए प्रतिपूर्ति में $ 4 मिलियन नकद और स्टॉक में $ 100 मिलियन तक के अग्रिम भुगतान पर विचार करता है, व्यावसायीकरण के बाद मील के पत्थर के भुगतान और चल रही रॉयल्टी में $ 33 मिलियन तक। इस लाइसेंस से संबंधित सभी भावी विकास लागतें सोरेंटो द्वारा वहन की जाएंगी," श्री एमलफर्ब ने निष्कर्ष निकाला।
डायाडिक के बोर्ड के अध्यक्ष श्री माइकल टार्नोक ने कहा, "यह वैश्विक स्तर पर डायाडिक और मानव जाति के लिए एक महत्वपूर्ण घटना है, जिसने दुनिया भर में बड़े पैमाने पर टीकाकरण और उपचार के लिए सीओवीआईडी -19 वैक्सीन उत्पादन अंतर को संभावित रूप से संबोधित करने वाला मार्ग बनाने के हमारे लक्ष्य को प्राप्त किया है, जल्दी और कुशलता से। सोरेंटो लाइसेंस अन्य सभी क्षेत्रों को कवर करेगा जो पहले से ही डायडिक के मौजूदा COVID-19 समझौतों के तहत मेडिटॉक्स, सिनजीन और रूबिक कंसोर्टियम के साथ कवर नहीं किए गए हैं। ”
Sorrento Therapeutics, Inc. के बारे में
सोरेंटो एक नैदानिक चरण, एंटीबॉडी-केंद्रित, बायोफर्मासिटिकल कंपनी है जो कैंसर और COVID-19 के इलाज के लिए नए उपचार विकसित कर रही है। कैंसर से लड़ने के लिए सोरेंटो के बहुआयामी, बहुआयामी दृष्टिकोण को इसके व्यापक इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी प्लेटफॉर्म द्वारा संभव बनाया गया है, जिसमें पूरी तरह से मानव एंटीबॉडी ("जी-एमएबी ™ लाइब्रेरी"), क्लिनिकल स्टेज इम्यूनो-सेलुलर थेरेपी ("सीएआर-टी") जैसी प्रमुख संपत्तियां शामिल हैं। "DAR-T™"), एंटीबॉडी-दवा संयुग्म ("ADCs"), और क्लिनिकल स्टेज ऑनकोलिटिक वायरस ("Seprehvir™")। सोरेंटो कोरोनाविरस के खिलाफ संभावित एंटीवायरल थेरेपी और टीके भी विकसित कर रहा है, जिसमें COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISHIELD™, Gene-MAb™, COVI-MSC™ और COVIDROPS™ शामिल हैं; और नैदानिक परीक्षण समाधान, जिनमें COVITRACK™, COVI-STIX™ और COVITRACE™ शामिल हैं।
रोगियों के लिए जीवन-वर्धक उपचारों के लिए सोरेंटो की प्रतिबद्धता भी प्रथम श्रेणी (TRPV1 एगोनिस्ट) गैर-ओपिओइड दर्द प्रबंधन छोटे अणु, रेसिफेराटॉक्सिन ("RTX"), और SP-102 (10 मिलीग्राम) को आगे बढ़ाने के अपने प्रयास से प्रदर्शित होती है। डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट विस्कोस जेल) (SEMDEXA™), लुंबोसैक्रल रेडिकुलर दर्द, या कटिस्नायुशूल का इलाज करने और ZTlido का व्यावसायीकरण करने के लिए एपिड्यूरल इंजेक्शन के लिए व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले कॉर्टिकोस्टेरॉइड का एक उपन्यास, चिपचिपा जेल फॉर्मूलेशन® (लिडोकेन सामयिक प्रणाली) पोस्ट-हर्पेटिक न्यूराल्जिया के उपचार के लिए 1.8%। RTX ने कैंसर से जुड़े असहनीय दर्द के लिए चरण IB परीक्षण और पुराने ऑस्टियोआर्थराइटिस रोगियों में चरण 1B परीक्षण पूरा कर लिया है। SEMDEXA लुंबोसैक्रल रेडिकुलर दर्द, या कटिस्नायुशूल के उपचार के लिए एक महत्वपूर्ण चरण 3 परीक्षण में है। ZTlido® 28 फरवरी, 2018 को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था।
अधिक जानकारी के लिए पर जाएं www.sorrentotherapeutics.com
डायैडिक इंटरनेशनल, इंक। के बारे में
डायाडिक इंटरनेशनल, इंक. एक वैश्विक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो यह विकसित कर रही है कि यह कवक पर आधारित संभावित रूप से महत्वपूर्ण बायोफर्मासिटिकल जीन अभिव्यक्ति मंच होगा। थर्मोथेलोमाइसेस हेटरोथेलिका (पूर्व में मायसेलियोफ्थोरा थर्मोफिला)C1 नाम दिया गया है। C1 सूक्ष्मजीव, जो कम लागत वाले प्रोटीन के विकास और बड़े पैमाने पर निर्माण को सक्षम बनाता है, में एक सुरक्षित और कुशल अभिव्यक्ति प्रणाली के रूप में विकसित होने की क्षमता है जो विकास को गति देने, उत्पादन लागत को कम करने और जैविक के प्रदर्शन में सुधार करने में मदद कर सकती है। लचीले व्यावसायिक पैमानों पर टीके और दवाएं। Dyadic C1 प्रौद्योगिकी और अन्य तकनीकों का उपयोग मानव और पशु टीकों और दवाओं के विकास और निर्माण के लिए अनुसंधान, विकास और वाणिज्यिक गतिविधियों का संचालन करने के लिए कर रहा है, जैसे कि वायरस जैसे कण (VLPs) और एंटीजन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, Fab एंटीबॉडी टुकड़े, Fc- फ्यूजन प्रोटीन, बायोसिमिलर और/या बायोबेटर्स, और अन्य चिकित्सीय प्रोटीन। कुछ अन्य शोध गतिविधियां चल रही हैं, जिसमें कुछ मेटाबोलाइट्स और अन्य जैविक उत्पादों के विकास और उत्पादन के लिए C1 के उपयोग की खोज शामिल है। डायडिक बायोफार्मास्युटिकल्स के विकास और निर्माण में इन प्रौद्योगिकियों के मूल्य और लाभों का लाभ उठाने के लिए अपने भागीदारों और सहयोगियों के साथ अनुसंधान और विकास सहयोग, लाइसेंस व्यवस्था और अन्य वाणिज्यिक अवसरों का पीछा करता है। जैसे-जैसे विकसित और अविकसित देशों में उम्र बढ़ने की आबादी बढ़ती है, डायडिक का मानना है कि सी 1 तकनीक जैविक टीकों, दवाओं और अन्य जैविक उत्पादों को तेजी से बाजार में लाने में मदद कर सकती है, अधिक मात्रा में, कम लागत पर, और दवा डेवलपर्स और निर्माताओं के लिए नई संपत्तियों के साथ, और रोगियों और स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली तक पहुंच और लागत में सुधार करें, लेकिन सबसे महत्वपूर्ण जीवन बचाएं।
कृपया Dyadic की वेबसाइट पर जाएँ http://www.dyadic.com अपने बायोफार्मास्युटिकल व्यवसाय के लिए डायाडिक की योजनाओं के बारे में विवरण सहित अतिरिक्त जानकारी के लिए।
सुरक्षित हार्बर के बारे में अग्रेषण-खोज कथन
इस प्रेस विज्ञप्ति में 27 के प्रतिभूति अधिनियम की धारा 1933 ए और 21 के प्रतिभूति विनिमय अधिनियम की धारा 1934 ई के अर्थ के भीतर अग्रगामी कथन शामिल हैं। ऐतिहासिक तथ्य के बयानों के अलावा सभी बयान अग्रगामी हैं। भविष्योन्मुखी बयानों के उदाहरणों में डायडिक की अपेक्षाओं, इरादों, रणनीतियों और भविष्य की घटनाओं या भविष्य के वित्तीय प्रदर्शन से संबंधित विश्वासों के बारे में बयान शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं हैं। फॉरवर्ड-दिखने वाले बयानों को आम तौर पर "उम्मीद," "चाहिए," "इरादा," "उद्देश्य," "प्रत्याशित," "विश्वास," "इच्छा," "परियोजना," "हो सकता है," "शब्दों के उपयोग से पहचाना जा सकता है। हो सकता है," "संभावित," "पीछा," या "जारी रखें" और अन्य समान शब्द या उनमें से विविधताएं या समान शब्दावली। हालाँकि, सभी दूरंदेशी बयानों में ये शब्द नहीं होते हैं। वास्तविक घटनाएं या परिणाम विभिन्न महत्वपूर्ण कारकों के कारण दूरंदेशी बयानों से भौतिक रूप से भिन्न हो सकते हैं, जिनमें (1) सोरेंटो के साथ एक निश्चित लाइसेंस समझौते में अपेक्षित प्रवेश, (2) COVID-19 टीकों का विकास और व्यावसायीकरण शामिल है। DYAI-100, और चिकित्सीय एंटीबॉडी, प्रोटीन थेरेप्यूटिक्स और कोरोनवीरस के लिए निदान; (३) DYAI-3 के गुण, जिसमें SARS-CoV-100 और इसके चिंता के रूपों के खिलाफ उच्च-टिटर न्यूट्रलाइजेशन गतिविधि शामिल है, (४) बड़ी मात्रा में प्रोटीन-आधारित टीकों के निर्माण की क्षमता; (५) टीके, चिकित्सीय और निदान के विकास और व्यावसायीकरण में डायाडिक और उसके भागीदारों के संसाधन और विशेषज्ञता; (६) यह अपेक्षा कि इस तरह के टीके SARS-CoV-2 और इसके चिंता के रूपों के खिलाफ प्रभावी होंगे; (4) सामान्य आर्थिक, राजनीतिक और बाजार की स्थिति; (८) हमारे बायोफर्मासिटिकल अनुसंधान और व्यावसायिक योजनाओं और रणनीतिक पहलों को पूरा करने और लागू करने के लिए आवश्यक उत्पादकता, स्थिरता, शुद्धता, प्रदर्शन, लागत, सुरक्षा और अन्य डेटा उत्पन्न करने की हमारी क्षमता; (९) डायडिक और तीसरे पक्ष के अनुसंधान और विकास प्रयासों को लागू करने और सफलतापूर्वक पूरा करने की हमारी क्षमता; (१०) फार्मास्युटिकल और बायोटेक उद्योग, सरकारी नियामक और अन्य एजेंसियों की C5 जीन एक्सप्रेशन प्लेटफॉर्म के उपयोग को अपनाने, उपयोग करने और अनुमोदन करने की इच्छा; और (6) एसईसी के साथ कंपनी की सबसे हालिया फाइलिंग में वर्णित अन्य कारक। इन जोखिमों और अनिश्चितताओं को देखते हुए, आपको किसी भी दूरंदेशी बयान पर अनुचित निर्भरता नहीं रखनी चाहिए। इस प्रेस विज्ञप्ति में निहित भविष्योन्मुखी बयान केवल उसी तारीख को दिए गए हैं, और डायडिक का इरादा नहीं है, और कानून द्वारा आवश्यक को छोड़कर, सार्वजनिक रूप से ऐसे किसी भी दूरंदेशी बयान को अद्यतन करने के लिए कोई दायित्व नहीं है, चाहे वह नई जानकारी के कारण हो, भविष्य की घटनाओं या अन्यथा। www.dyadic.com.
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एलेक्सिस नहामा, डीवीएम
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Sorrento® और Sorrento लोगो Sorrento Therapeutics, Inc. के पंजीकृत ट्रेडमार्क हैं।
G-MAB™, DAR-T™, SOFUSA™, COVIGUARD™, COVI-AMG™, COVISIELD™, Gene-MAb™, COVIDROPS™, COVI-MSC™, COVITRACK™, COVITRACE™ और COVISTIX™, Sorrento Therapeutics के ट्रेडमार्क हैं। , इंक.
SEMDEXA™, Semnur Pharmaceuticals, Inc. का ट्रेडमार्क है।
ZTlido® Scilex Pharmaceuticals Inc के स्वामित्व वाला एक पंजीकृत ट्रेडमार्क है।
अन्य सभी ट्रेडमार्क उनके संबंधित स्वामियों की संपत्ति हैं।
डायैडिक इंटरनेशनल, इंक।
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मुख्य वित्तीय अधिकारी
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