Eisai epilepszia elleni gyógyszere, a Fycompa injekciós készítmény Japánban

Eisai epilepszia elleni gyógyszere, a Fycompa injekciós készítmény Japánban

TOKIÓ, 17. április 2024. – (JCN Newswire) – Az Eisai Co., Ltd. ma bejelentette, hogy Japánban piacra dobták a házon belül felfedezett antiepileptikus gyógyszerének (AED), a Fycompa (perampanel-hidrát) intravénás (IV) infúzióhoz való injekciós készítményét. A Fycompa injekciós készítménye 18. január 2024-án kapott gyártási és forgalomba hozatali engedélyt, és ma felkerült a japán Nemzeti Egészségbiztosítási (NHI) gyógyszerárlistára.

A Fycompa az első osztályú AED, amelyet Eisai Tsukuba kutatólaboratóriumában fedeztek fel. Az ágens egy szelektív, nem kompetitív AMPA receptor antagonista, amelyről feltételezik, hogy csökkenti a rohamokkal összefüggő neuronális túlzott izgalmat azáltal, hogy a glutamát aktivitást a posztszinaptikus membránokon lévő AMPA receptorokon célozza meg. A Fycompa két orális készítménye kapható Japánban: egy tabletta és egy finom granulátum. Az adagolás megszakításával összefüggő görcsrohamok kockázata miatt, amikor a gyógyszert átmenetileg nem lehet szájon át szedni, például műtét közben, javasolt, hogy az epilepsziás betegek a kezelést az orális adagolástól eltérő módon folytassák.

Mivel a Fycompa az egyetlen AMPA-receptor-antagonista alapú AED, az Eisai ezt az injekciós készítményt olyan betegek igényeinek kielégítésére fejlesztette ki, akik nem képesek szájon át beadni.

Eisai a neurológiát, beleértve az epilepsziát is, terápiás területnek tekinti. Humán-egészségügyi vállalatként az Eisai azt a küldetést folytatja, hogy több epilepsziás beteg számára biztosítson „rohamok szabadságát”. Az Eisai továbbra is elkötelezett az epilepsziában szenvedő betegek és családjaik sokrétű igényeinek további kielégítése és a számukra nyújtott előnyök növelése mellett.

További információkért látogasson el a www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf

Médiakeresések:
PR-osztály 
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120

Időbélyeg:

Még több JCN Newswire