TOKYO és CAMBRIDGE, Mass., 25. szeptember 2023. – (JCN Newswire) – Az Eisai Co., Ltd. és a Biogen Inc. ma bejelentette, hogy a humanizált oldhatatlan aggregált amiloid-béta (Aβ) monoklonális antitest „LEQEMBI® intravénás infúzió” (JCN Newswire) 200 mg, 500 mg, lecanemab) jóváhagyták Japánban az enyhe kognitív károsodás (MCI) és az Alzheimer-kór (AD) okozta enyhe demencia progressziójának lassítására szolgáló kezelésként.
A LEQEMBI egy humanizált immunglobulin gamma 1 (IgG1) monoklonális antitest, amely az Aβ aggregált oldható (protofibrill*) és oldhatatlan formái ellen irányul. A LEQEMBI az első és egyetlen jóváhagyott kezelés, amelyről kimutatták, hogy csökkenti a betegség progressziójának sebességét, és lassítja a kognitív és funkcionális hanyatlást azáltal, hogy szelektíven kötődik a legtoxikusabb Aβ aggregátumokhoz (protofibrillumokhoz), amelyek hozzájárulnak az AD neurotoxicitásához. Japánban forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet nyújtottak be, és 2023 januárjában elsőbbségi felülvizsgálatra jelölték ki. Az Egyesült Államokban 2023 júliusában a hagyományos jóváhagyást követően Japán a második ország, amely megadja a jóváhagyást.
A LEQEMBI jóváhagyása az Eisai nagy, globális Clarity AD klinikai vizsgálatának 3. fázisú adatain alapul, amelyben a LEQEMBI teljesítette elsődleges végpontját és az összes kulcsfontosságú másodlagos végpontot statisztikailag szignifikáns eredménnyel, és megerősítette a LEQEMBI klinikai előnyeit. Az elsődleges végpont a globális kognitív és funkcionális skála, a CDR-SB (Clinical Dementia Rating Sum of Boxes) volt. A Clarity AD klinikai vizsgálatban a LEQEMBI-kezelés 27%-kal csökkentette a CDR-SB klinikai csökkenését 18 hónap alatt a placebóhoz képest. Ezen túlmenően az ADCS MCI-ADL (ADCS MCI-ADL) másodlagos végpontja, amely az AD-betegeket ápoló emberek által szolgáltatott információkat méri, statisztikailag szignifikáns, 37%-os előnyt mutatott az enyhe kognitív károsodáshoz képest. placebo. Az ADCS MCI-ADL felméri a betegek önálló működési képességét, beleértve azt, hogy képesek-e öltözni, táplálkozni és részt venni a közösségi tevékenységekben. A LEQEMBI csoportban a leggyakoribb nemkívánatos események (>10%) az infúziós reakciók, ARIA-H (kombinált agyi mikrovérzések, agyi makrovérzések és felületes siderosis), ARIA-E (ödéma/effúzió), fejfájás és esés voltak. A Clarity AD tanulmány teljes eredményeit az alábbi címen mutatták be Az Alzheimer-kór klinikai vizsgálatai (CTAD) 2022 konferencia és ezzel egyidejűleg megjelent a lektorált orvosi folyóiratban A New England Journal of Medicine November 29, 2022.
„A LEQEMBI ma megkapta a jóváhagyást, így ez az első jóváhagyott amiloid Alzheimer-kór elleni kezelés Japánban, amelyről kimutatták, hogy csökkenti a betegség progressziójának sebességét és lassítja a kognitív károsodást a betegség korai és enyhe demencia stádiumában. Úgy gondoljuk, hogy új lapot fordítottunk az Alzheimer-kór kezelésének történetében. Az Alzheimer-kór progresszív és súlyos betegség, amely nemcsak a vele élő emberek és gondozópartnereik számára okoz jelentős károsodást és terhet, hanem óriási hatással van a társadalom egészére is” – mondta Haruo Naito, az Eisai vezérigazgatója. „Körülbelül 40 éve, mióta elkezdtük a demenciával kapcsolatos kutatásokat Tsukuba kutatólaboratóriumunkban, Eisai kapcsolatba került demenciában szenvedő emberekkel és gondozópartnereikkel, és erőfeszítéseket tett, hogy megértse őszinte érzéseiket. Válaszul vállaltuk azt a kihívást, hogy olyan terápiás szereket fejlesszünk ki, amelyek az Alzheimer-kór mögöttes patológiájára hatnak. Elkötelezettek vagyunk amellett, hogy a LEQEMBI-t a korai Alzheimer-kórban szenvedőknek és családtagjaiknak olyan új kezelésként szállítsuk, amely megszünteti a betegség okát. Ezekkel az erőfeszítésekkel arra törekszünk, hogy hatást gyakoroljunk a demenciával kapcsolatos kérdésekre a japán társadalomban.”
"Ezzel a jóváhagyással, Eisai mellett, képesek leszünk kezelni az Alzheimer-kór pusztító hatását az ilyen betegséggel élő emberekre, valamint az érzelmi, szociális és pénzügyi terheket, amelyeket a gondozópartnerekre ró" - mondta Christopher A. Viehbacher, A Biogen vezérigazgatója. „Ez egy jelentős lépés Biogen és Eisai munkájában, amely a milliókat érintő betegség kezelésének új korszakát nyitja meg. Várjuk, hogy az Eisai-val együtt dolgozhassunk, hogy az Egyesült Államokban és most Japánban kapott engedélyekre építhessünk, hogy ezt a lehetőséget a betegek és családjaik számára világszerte eljusson.”
Az Eisai a forgalomba hozatalt követő speciális felhasználási eredmények felmérését (minden esetre kiterjedő felügyelet) végez minden olyan betegnél, akiknek LEQEMBI-t kapnak mindaddig, amíg a forgalomba hozatalt követően bizonyos számú beteg adatai felhalmozódnak, az Egészségügyi Minisztérium által előírt jóváhagyási feltételnek megfelelően. , Munkaügyi és Jóléti. Ezen túlmenően a LEQEMBI megfelelő használatát a betegtájékoztatónak megfelelően népszerűsítik, és képzési anyagokat dolgoznak ki az egészségügyi szakemberek számára, hogy segítsék az amiloidhoz kapcsolódó képalkotó rendellenességek (ARIA) kezelését és monitorozását.
Az Eisai a LEQEMBI fejlesztési és szabályozási beadványainak vezetőjeként szolgál világszerte, az Eisai és a Biogen közösen értékesíti és reklámozza a terméket, és az Eisai rendelkezik végső döntési jogkörrel. Japánban az Eisai és a Biogen Japan közösen népszerűsíti a LEQEMBI-t, az Eisai pedig a forgalomba hozatali engedély jogosultjaként forgalmazza a terméket.
*A protofibrillumok nagyméretű, 75-5000 Kd tömegű Aβ aggregált oldható fajták.(1),(2),(3).
Referenciák:
(1) https://tinyurl.com/2s3uyynb
(2) Sehlin D, Englund H, Simu B, Karlsson M, Ingelsson M, Nikolajeff F, Lannfelt L, Pettersson FE. A sűrűséggradiens ultracentrifugálással frakcionált AD agyban a nagy aggregátumok a fő oldható Aβ fajok. PLoS One. 2012;7(2):e32014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032014 Epub, 2012. február 15. PMID: 22355408; PMCID: PMC3280222.
(3) Söderberg, L., Johannesson, M., Nygren, P. et al. Lecanemab, Aducanumab és Gantenerumab – Az amiloid-béta különböző formáihoz kötődő profilok megmagyarázhatják az Alzheimer-kór klinikai vizsgálatainak hatékonyságát és mellékhatásait. Neuroterápiák. 2023;20:195-206. https://doi.org/10.1007/s13311-022-01308-6
Termékvázlat Japánban
Termék neve: LEQEMBI intravénás infúzió 200mg, LEQEMBI intravénás infúzió 500mg
Általános név: Lecanemab (rekombináns)
Alkalmazási javallatok: Alzheimer-kór okozta enyhe kognitív károsodás (MCI) és enyhe demencia progressziójának lassítása.
Adagolás és alkalmazás: A lecanemab (rekombináns) szokásos adagja 10 mg/ttkg intravénás infúzióban, körülbelül 1 óra alatt, kéthetente egyszer.
A LEQEMBI-ről
A LEQEMBI (lecanemab) az Eisai és a BioArctic közötti stratégiai kutatási szövetség eredménye. A LEQEMBI egy humanizált immunglobulin gamma 1 (IgG1) monoklonális antitest, amely a béta-amiloid (Aβ) aggregált oldható (protofibrill) és oldhatatlan formái ellen irányul. A LEQEMBI egy amiloid béta-irányított antitest, amelyet az Alzheimer-kór (AD) betegségmódosító kezelésére javasoltak az Egyesült Államokban. Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 6. január 2023-án gyorsított jóváhagyást adott a LEQEMBI-nek, július 6-án pedig a hagyományos jóváhagyást. 2023. Az Egyesült Államokban a LEQEMBI-kezelést enyhe kognitív károsodásban vagy enyhe demenciában szenvedő betegeknél kell elkezdeni, amely populációban a kezelést a klinikai vizsgálatok során megkezdték. Nincsenek biztonságossági vagy hatékonysági adatok a betegség korábbi vagy későbbi szakaszaiban történő kezelés megkezdésére vonatkozóan, mint ahogyan azt vizsgálták.
Kérjük, tekintse meg a LEQEMBI teljes USA felírási információját, beleértve a dobozos FIGYELMEZTETÉST.
Az Eisai az EU-ban, Kínában, Kanadában, Nagy-Britanniában, Ausztráliában, Svájcban, Dél-Koreában és Izraelben is benyújtott kérelmeket a lecanemab engedélyezésére. Kínában és Izraelben a kérelmeket kiemelt felülvizsgálatra jelölték ki, Nagy-Britanniában pedig a lecanemabot jelölték ki az Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) számára, amelynek célja az innovatív gyógyszerek forgalomba hozatali idejének csökkentése.
Eisai befejezte a lecanemab szubkután biológiai hasznosulási vizsgálatát, és jelenleg a Clarity AD (301-es vizsgálat) nyílt elrendezésű kiterjesztése (OLE) értékelik a szubkután adagolást. A fenntartó adagolási rendet a 201-es vizsgálat részeként értékelték.
2020 júliusa óta folyamatban van a 3. fázisú klinikai vizsgálat (AHEAD 3-45) preklinikai AD-ben szenvedő egyének körében, ami azt jelenti, hogy klinikailag normálisak, és agyukban közepes vagy emelkedett amiloidszintjük van. Az AHEAD 3-45 az Alzheimer-kór klinikai vizsgálati konzorciuma köz- és magánszféra közötti partnerségeként valósul meg, amely infrastruktúrát biztosít az AD és a kapcsolódó demenciák akadémiai klinikai vizsgálataihoz az Egyesült Államokban, amelyet az Országos Egészségügyi Intézet része, a National Institute on Aging finanszíroz. , Eisai és Biogen.
2022 januárja óta folyamatban van a Tau NexGen klinikai tanulmány a Dominantly Herited AD (DIAD) vonatkozásában, amelyet a Dominantly Inherited Alzheimer Network Trials Unit (DIAN-TU) végez, amelyet a St. Louis-i Washingtoni Egyetem Orvostudományi Kara vezet, és magában foglalja a lecanemabot is. mint a gerinc anti-amiloid terápia.
Az Eisai és a Biogen közötti együttműködésről az AD számára
Az Eisai és a Biogen 2014 óta működnek együtt az AD-kezelések közös fejlesztésében és kereskedelmi forgalomba hozatalában. Az Eisai a LEQEMBI fejlesztési és szabályozási beadványok vezetőjeként működik világszerte, mindkét vállalat közösen értékesíti és reklámozza a terméket, az Eisai pedig végső döntési jogkörrel rendelkezik. .
Az Eisai és a BioArctic közötti együttműködésről az AD számára
2005 óta az Eisai és a BioArctic hosszú távú együttműködést ápol az AD-kezelések fejlesztésében és kereskedelmi forgalomba hozatalában. Az Eisai a BioArctic-cal kötött megállapodás értelmében 2007 decemberében megszerezte a globális jogokat a LEQEMBI tanulmányozására, fejlesztésére, gyártására és forgalmazására az AD kezelésére. A LEQEMBI antitestre vonatkozó fejlesztési és kereskedelmi megállapodást 2015 májusában írták alá.
Az Eisai Co., Ltd.-ről
Az Eisai vállalati koncepciója az, hogy „elsősorban a betegekre és a mindennapi életben élő emberekre gondoljon, és növelje az egészségügyi ellátás előnyeit”. E koncepció (más néven humán egészségügyi ellátás (hhc) koncepció) értelmében célunk a társadalmi jó hatékony elérése az egészséggel kapcsolatos szorongás enyhítése és az egészségi egyenlőtlenségek csökkentése formájában. K+F létesítményekből, gyártóhelyekből és marketing leányvállalatokból álló globális hálózatunkkal arra törekszünk, hogy innovatív termékeket hozzunk létre és szállítsunk a magas kielégítetlen orvosi igényű betegségek kezelésére, különös tekintettel stratégiai területeinkre, a neurológiára és az onkológiára.
Ezen túlmenően az ENSZ Fenntartható Fejlődési Céljainak (3.3.) céljának számító elhanyagolt trópusi betegségek (NTD-k) felszámolása iránti elkötelezettségünket demonstráljuk azzal, hogy globális partnerekkel közösen dolgozunk különféle tevékenységeken.
Az Eisairól további információkért látogasson el a www.eisai.com oldalra (a globális központhoz: Eisai Co., Ltd.), és lépjen kapcsolatba velünk a Twitteren, a LinkedInen és a Facebookon.
A Biogenről
Az 1978-ban alapított Biogen vezető globális biotechnológiai vállalat, amely számos áttörést jelentő innováció úttörője volt, beleértve a sclerosis multiplex kezelésére szolgáló gyógyszerek széles portfólióját, a gerincvelői izomsorvadás első jóváhagyott kezelését, valamint az Alzheimer-kór meghatározó patológiájának kezelésére szolgáló két közösen kifejlesztett kezelést. betegség. A Biogen a neurológia, a neuropszichiátria, a speciális immunológia és a ritka betegségek területén potenciális új terápiák sorát fejleszti tovább, és továbbra is határozottan arra a céljára összpontosít, hogy a tudományon keresztül szolgálja az emberiséget, miközben egy egészségesebb, fenntarthatóbb és igazságosabb világot mozdít elő.
A társaság rendszeresen közzétesz olyan információkat, amelyek fontosak lehetnek a befektetők számára a www.biogen.com címen. Kövesse Biogen-t a közösségi médiában – Twitter, LinkedIn, Facebook, YouTube.
Media Contacts:
Eisai
Eisai Co., Ltd.
PR-osztály
TEL: +81 (0)3-3817-5120
Eisai Inc. (USA)
Libby Holman
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com
Biogen Inc.
Jack Cox
+ 1 781-464 3260-
public.affairs@biogen.com
Befektetői kapcsolattartók:
Eisai Co., Ltd.
Befektetői kapcsolatok osztály
TEL: +81 (0) 3-3817-5122
Biogen Inc.
Chuck Triano
+ 1-781-464-2442
IR@biogen.com
Biogen Safe Harbor
Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz, beleértve az 1995. évi zártkörű értékpapír-perek reformtörvényének biztonságos kikötő rendelkezései alapján tett kijelentéseket a LEQEMBI lehetséges klinikai hatásairól; a LEQEMBI lehetséges előnyei, biztonságossága és hatékonysága; az esetleges szabályozási megbeszélések, előterjesztések és jóváhagyások, valamint ezek ütemezése; Alzheimer-kór kezelése; a Biogen és az Eisai közötti együttműködési megállapodások várható előnyei és lehetőségei; a Biogen kereskedelmi üzletágában és vezetékprogramjaiban rejlő lehetőségek, beleértve a LEQEMBI-t is; valamint a gyógyszerfejlesztéssel és kereskedelmi forgalomba hozatallal kapcsolatos kockázatok és bizonytalanságok. Ezeket az állításokat olyan szavakkal azonosíthatjuk, mint „cél”, „előre”, „hiszem”, „lehet”, „becslés”, „várható”, „előrejelzés”, „szándék”, „lehet”, „terv”, „ lehetséges”, „potenciális”, „akarat”, „lenne” és más hasonló jelentésű szavak és kifejezések. A gyógyszerfejlesztés és kereskedelmi forgalomba hozatal nagyfokú kockázattal jár, és csak kis számú kutatási és fejlesztési program eredményez egy termék kereskedelmi forgalomba hozatalát. A korai stádiumú klinikai vizsgálatok eredményei nem feltétlenül jelzik a teljes eredményeket vagy a későbbi szakaszban vagy nagyobb léptékű klinikai vizsgálatok eredményeit, és nem biztosítják a hatósági jóváhagyást. Ne hagyatkozzon indokolatlanul ezekre az állításokra vagy a bemutatott tudományos adatokra.
Ezek a kijelentések olyan kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak, amelyek miatt a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek az ilyen kijelentésekben szereplőktől, ideértve a korlátozás szándéka nélkül a váratlan aggályokat, amelyek további adatokból, elemzésekből vagy klinikai vizsgálatok során nyert eredményekből származhatnak, beleértve a Clarity AD klinikai vizsgálatot és az AHEAD 3-at. -45 tanulmány; nemkívánatos biztonsági események előfordulása; váratlan költségek vagy késedelmek kockázata; egyéb váratlan akadályok kockázata; a hatósági beadványok a vártnál tovább tarthatnak vagy nehezebbek lehetnek; a szabályozó hatóságok további információkat vagy további tanulmányokat kérhetnek, vagy elmulaszthatják vagy megtagadhatják a Biogen gyógyszerjelöltjeinek jóváhagyását, illetve elhalaszthatják a jóváhagyást, beleértve a LEQEMBI-t is; a szabályozó hatóságoknak a LEQEMBI-re vonatkozó beadványok és az általuk hozott döntések tényleges időzítése és tartalma; a LEQEMBI fejlesztésének és lehetséges kereskedelmi forgalomba hozatalának sikerének bizonytalansága; a Biogen adatai, a szellemi tulajdon és egyéb tulajdonjogok védelmének és érvényesítésének elmulasztása, valamint a szellemi tulajdonjogokkal kapcsolatos követelésekkel és kifogásokkal kapcsolatos bizonytalanságok; termékszavatossági igények; harmadik fél együttműködési kockázatai; valamint a folyamatban lévő COVID-19 világjárvány közvetlen és közvetett hatásai a Biogen üzletére, működési eredményeire és pénzügyi helyzetére. A fentiek számos, de nem mindegyik tényezőt ismertetnek, amelyek a tényleges eredményeket eltérhetnek a Biogen várakozásaitól bármely előretekintő nyilatkozatban. A befektetőknek figyelembe kell venniük ezt a figyelmeztető mondatot, valamint a Biogen legutóbbi éves vagy negyedéves jelentésében, valamint a Biogen által az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdefelügyeletéhez benyújtott egyéb jelentésekben azonosított kockázati tényezőket. Ezek a kijelentések a Biogen jelenlegi meggyőződésén és elvárásain alapulnak, és csak a jelen sajtóközlemény napján érvényesek. A Biogen nem vállal semmilyen kötelezettséget arra, hogy nyilvánosan frissítse a jövőre vonatkozó kijelentéseket, akár új információk, akár jövőbeli fejlemények eredményeként vagy egyéb módon.
- SEO által támogatott tartalom és PR terjesztés. Erősödjön még ma.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Erősítse meg magát. Hozzáférés itt.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Felerősített tudás. Hozzáférés itt.
- PlatoESG. Carbon, CleanTech, Energia, Környezet, Nap, Hulladékgazdálkodás. Hozzáférés itt.
- PlatoHealth. Biotechnológiai és klinikai vizsgálatok intelligencia. Hozzáférés itt.
- Forrás: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/86701/3/
- :van
- :is
- :nem
- ][p
- 1
- 15%
- 1995
- 20
- 200
- 2005
- 2012
- 2014
- 2015
- 2020
- 2022
- 2023
- 25
- 29
- 40
- 7
- a
- képesség
- Képes
- Rólunk
- egyetemi
- felgyorsult
- hozzáférés
- összhangban
- Felgyülemlett
- Elérése
- át
- törvény
- tevékenységek
- tényleges
- Ad
- mellett
- További
- további információ
- cím
- beadott
- igazgatás
- továbbjutó
- kedvezőtlen
- Után
- ellen
- szerek
- aggregátumok
- Öregedés
- Megállapodás
- előre
- cél
- célok
- AL
- Minden termék
- Szövetség
- mellett
- Is
- Alzheimer-kór
- Alzheimer-kór
- an
- elemzés
- és a
- bejelentés
- évi
- számít
- várható
- Szorongás
- bármilyen
- Alkalmazás
- alkalmazások
- megfelelő
- jóváhagyás
- jóváhagyások
- jóváhagy
- jóváhagyott
- körülbelül
- VANNAK
- területek
- terület
- felmerülhet
- körül
- AS
- értékeli
- segít
- társult
- At
- Ausztrália
- Hatóság
- hatóság
- meghatalmazás
- Hátgerinc
- alapján
- BE
- óta
- kezdődött
- hogy
- hiedelmek
- Hisz
- haszon
- Előnyök
- között
- kötés
- Biogen
- biotechnológia
- mindkét
- dobozok
- Agy
- áttörés
- hoz
- Britannia
- széles
- épít
- teher
- üzleti
- de
- by
- Cambridge
- Kanada
- jelöltek
- ami
- Okoz
- okai
- bizonyos
- kihívás
- kihívások
- fő
- Vezérigazgatója
- vezérigazgató
- Kína
- Christopher
- követelések
- világosság
- Klinikai
- klinikai vizsgálatok
- CO
- kognitív
- együttműködő
- együttműködés
- COM
- kombinált
- kereskedelmi
- kereskedelmi
- jutalék
- elkötelezettség
- elkötelezett
- Közös
- közösség
- Companies
- vállalat
- képest
- teljes
- Befejezett
- koncepció
- aggodalmak
- feltétel
- Magatartás
- lefolytatott
- MEGERŐSÍTETT
- Csatlakozás
- Fontolja
- konzorcium
- Kapcsolatok
- tartalmaz
- tartalom
- contribuer
- szövetkezet
- Társasági
- kiadások
- tudott
- ország
- Covid-19
- COVID-19 járvány
- teremt
- Jelenlegi
- Jelenleg
- napi
- dátum
- találka
- december
- Döntéshozatal
- határozatok
- Elutasítása
- meghatározó
- Fok
- késleltetés
- késedelmek
- szállít
- átadó
- Elmebaj
- bizonyítani
- kijelölt
- pusztító
- Fejleszt
- fejlett
- Fejlesztés
- fejlesztések
- különbözik
- különböző
- különböző formák
- nehéz
- közvetlen
- irányított
- megbeszélések
- betegség
- betegségek
- elosztó
- do
- nem
- domain
- gyógyszer
- két
- alatt
- E&T
- Korábban
- Korai
- korai fázis
- hatékonyan
- hatékonyság
- hatások
- hatékonyság
- erőfeszítések
- emelkedett
- megszüntetése
- Endpoint
- érvényesíteni
- Anglia
- biztosítására
- igazságos
- Ez volt
- becslés
- EU
- értékelték
- események
- Minden
- csere
- végrehajtó
- Vezető tisztségviselő
- vár
- várakozások
- várható
- Magyarázza
- kiterjesztés
- berendezések
- tényezők
- FAIL
- Kudarc
- Esik
- családok
- fda
- Február
- érzések
- iktatott
- utolsó
- pénzügyi
- vezetéknév
- Összpontosít
- összpontosított
- következik
- következő
- élelmiszer
- A
- Előrejelzés
- forma
- formák
- tovább
- Előre
- előretekintő
- ból ből
- Tele
- funkció
- funkcionális
- finanszírozott
- további
- jövő
- jövőbeli fejlesztések
- Ad
- Globális
- globális hálózat
- globálisan
- Célok
- jó
- biztosít
- megadott
- nagy
- Csoport
- kellett
- kikötő
- Legyen
- tekintettel
- Székhelyünk
- Egészség
- Egészségügyi ellátás
- egészségügyi
- egészségesebb
- segít
- Magas
- történelem
- tartó
- óra
- HTML
- HTTPS
- emberi
- Emberiség
- gátfutás
- azonosított
- Leképezés
- Hatás
- Hatások
- értékvesztés
- fontos
- kiszabott
- in
- Más
- Inc.
- magában foglalja a
- Beleértve
- Növelje
- függetlenül
- jelzett
- egyének
- információ
- Infrastruktúra
- infúzió
- kezdeményezett
- újítások
- újító
- Intézet
- szellemi
- szellemi tulajdon
- szándékozik
- Befektetők
- vonja
- Izrael
- kérdések
- IT
- ITS
- január
- Japán
- japán
- közös
- folyóirat
- július
- Kulcs
- ismert
- korea
- laboratóriumok
- Munkaügyi
- nagy
- nagyobb
- a későbbiekben
- indít
- vezet
- vezető
- Led
- szintek
- felelősség
- Engedélyezés
- korlátozás
- Pereskedés
- élő
- hosszú lejáratú
- hosszabb
- néz
- Louis
- Kft.
- készült
- karbantartás
- fontos
- Gyártás
- vezetés
- gyártási
- sok
- piacára
- Marketing
- Tömeg
- jelentősen
- anyagok
- Lehet..
- jelenti
- intézkedések
- Média
- orvosi
- orvostudomány
- találkozott
- esetleg
- Több millió
- minisztérium
- ellenőrzés
- hónap
- több
- a legtöbb
- többszörös
- A szklerózis multiplex
- név
- nemzeti
- nemzeti egészségügyi intézetek
- Nemzetek
- Szükség
- igények
- hálózat
- Új
- hír
- sajtóközlemény
- Newswire
- nem
- normális
- neves
- regény
- november
- Most
- szám
- kötelezettség
- kapott
- esemény
- of
- Tiszt
- on
- egyszer
- ONE
- folyamatban lévő
- csak
- Művelet
- opció
- or
- Más
- másképp
- mi
- vázlat
- felett
- csomag
- oldal
- járvány
- rész
- részt vesz
- különös
- partnerek
- Létrehozása
- párt
- útvonal
- betegek
- lektorált
- Emberek (People)
- fázis
- úttörő
- csővezeték
- Hely
- Helyek
- terv
- Plató
- Platón adatintelligencia
- PlatoData
- kérem
- népesség
- portfolió
- lehetséges
- Hozzászólások
- potenciális
- bemutatott
- elnök
- elsődleges
- prioritás
- magán
- Termékek
- Termékek
- tehetséges alkalmazottal
- Profilok
- Programok
- haladás
- progresszív
- promotált
- ingatlan
- szabadalmazott
- védelme
- feltéve,
- biztosít
- nyilvános
- nyilvánosan
- közzétett
- cél
- Eszerint
- K + F
- RITKA
- Arány
- értékelés
- reakciók
- kapott
- új
- csökkenteni
- Csökkent
- csökkentő
- tükrözi
- reform
- tekintettel
- szabályozók
- hatósági jóváhagyás
- összefüggő
- kapcsolatok
- engedje
- bizalom
- maradványok
- jelentést
- Jelentések
- szükség
- kutatás
- kutatás és fejlesztés
- válasz
- eredményez
- Eredmények
- Kritika
- jogok
- Kockázat
- kockázati tényezők
- kockázatok
- rutinszerűen
- s
- biztonságos
- Biztonság
- Mondott
- Skála
- Iskola
- Tudomány
- tudományos
- SDGs
- Második
- másodlagos
- Értékpapír
- Értékpapír- és Tőzsdebizottság
- lát
- hét
- súlyos
- szolgálja
- szolgáló
- Szettek
- kellene
- mutatott
- oldal
- aláírt
- jelentős
- hasonló
- egyszerre
- óta
- Webhely (ek)
- lassú
- lassuló
- kicsi
- Közösség
- Társadalmi jó
- Közösségi média
- Társadalom
- Dél
- Dél-Korea
- beszél
- speciális
- specializált
- Színpad
- állapota
- nyilatkozat
- nyilatkozatok
- Lépés
- Stratégiai
- törekszünk
- tanult
- tanulmányok
- Tanulmány
- Beküldött
- benyújtott
- siker
- ilyen
- környező
- felügyelet
- Felmérés
- fenntartható
- Fenntartható fejlődés
- svájc
- Vesz
- bevétel
- cél
- feltételek
- mint
- hogy
- A
- az ízület
- azok
- maguk
- Ott.
- Ezek
- ők
- Harmadik
- ezt
- azok
- gondoltam
- Keresztül
- idő
- időzítés
- nak nek
- Ma
- együtt
- hagyományos
- Képzések
- kezelésére
- kezelés
- borzasztó
- próba
- vizsgálatok
- Fordult
- kettő
- nekünk
- Amerikai értékpapírok
- Az Egyesült Államok Értékpapír- és Tőzsdebizottsága
- bizonytalanságok
- Bizonytalanság
- alatt
- mögöttes
- megért
- vállal
- Váratlan
- egység
- Egyesült
- Egyesült Nemzetek
- egyetemi
- -ig
- Frissítések
- us
- használ
- különféle
- Látogat
- figyelmeztetés
- volt
- washington
- we
- weboldal
- Hetek
- Jólét
- JÓL
- voltak
- vajon
- ami
- míg
- WHO
- egész
- lesz
- ablak
- val vel
- nélkül
- szavak
- Munka
- dolgozó
- világ
- világszerte
- lenne
- év
- te
- youtube
- zephyrnet