Az oltóanyag-befektetési hipotézis és a következő lépések (AZN, JNJ, DYAI, BNTX)

A párt láthatóan „Be” van, ami a fejlett világ „újranyitás” érzését illeti.

A globális igazság azonban távol áll ettől az ünnepléstől, mivel a világ lakosságának kevesebb mint 20%-a jutott vakcinához. A nagyobb vakcinagyártók az egységgazdaságosság és a termelés dinamikájával küzdenek a probléma megoldása érdekében.

A több mint 1 millió lakosú országok közül Mongóliában jelenleg minden másnál gyorsabban végeznek védőoltást, az elmúlt hét napban 1,790 100,000 emberre számítva átlagosan 3,434 adagot adott be naponta. Az általa elért leggyorsabb ütem nagyjából 100,000 adag XNUMX XNUMX emberre naponta.

A legalább egy adag koronavírus elleni oltást kapott emberek körülbelül 53%-a magas jövedelmű országokból származott, és legalább 51%-a Európából és Észak-Amerikából származott. Ennek ellenére az országok túlnyomó többségében a lakosok jóval kevesebb, mint 10%-ának volt egyáltalán hozzáférése hatékony Covid-19 vakcinához.

Más szóval, bár a küzdelem véget ért a külvárosi felső középosztálybeli közösségekben, az igazi csata még csak kialakulóban van. Ez olyan vállalatok spekulatív érdeklődését váltotta ki, mint a Pfizer Inc (NYSE: PFE), a Novavax Inc (NASDAQ: NVAX) és a Moderna Inc (NASDAQ: MRNA).

De a játéktér valószínűleg sokkal gyengébb ezen a ponton, mint elsőre tűnik.

Ezt szem előtt tartva, vessünk egy pillantást a Covid-19 elleni oltás elleni küzdelemben jelenleg meghatározó legérdekesebb nevekre, köztük: AstraZeneca plc (NYSE: AZN), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Dyadic International Inc. (NASDAQ: DYAI), valamint a BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX).

AstraZeneca plc (NYSE: AZN) Olyan vállalatként számlázza magát, amely világszerte onkológiai, szív- és érrendszeri, anyagcsere-, légzőszervi, gasztrointesztinális, idegtudományi és fertőzéses betegségek kezelésére szolgáló vényköteles gyógyszereket fedez fel, fejleszt és forgalmaz.

Forgalmazott termékei közé tartozik az Arimidex, a Casodex/Cosudex, a Calquence, a Faslodex, az Imfinzi, az Iressa, a Lynparza, a Nolvadex, a Tagrisso és az onkológiai betegségekre szánt Zoladex; Atacand1/Atacand HCT/Atacand Plus, Brilinta/Brilique, Crestor2, Plendil, Seloken/Toprol-XL4, Tenormin5 és Zestril6 szív- és érrendszeri betegségek esetén; és Bydureon, Byetta, Farxiga/Forxiga, Kombiglyze XR, Komboglyze, Onglyza, Qtern, Symlin, Xigduo és Xigduo XR anyagcsere-betegségekre. Ezen túlmenően a Covid-19 elleni védőoltás egyik fő megoldásának gyártója.

Az AstraZeneca plc (NYSE: AZN) a közelmúltban bejelentette, hogy együttműködési megállapodást kötött a Massachusetts General Hospital-val (MGH), amely robusztus adatok és klinikai legjobb gyakorlatok felhasználásával olyan digitális egészségügyi megoldásokat hoz létre, amelyek megválaszolják napjaink legsürgetőbb egészségügyi kihívásait. A COVID-19 világjárvány katalizálja, és a krónikus betegségben szenvedő betegek ellátásának javítását célzó közös küldetés, ez az újszerű partnerség a betegközpontú digitális egészségügyi megoldások létrehozására és klinikai validálására, valamint a krónikus betegségek kezelésének új színvonalának megteremtésére összpontosít. klinikai környezet.

A közlemény szerint ezt az együttműködést az MGH Center for Innovation in Digital Healthcare (CIDH) irányítja, és az AstraZeneca új AMAZE betegségkezelési platformját fogja használni a szívelégtelenség és az asztma kezelésének vizsgálataiban. Ez az első két tanulmány az AMAZE-t valós környezetben próbálja ki, azzal a céllal, hogy javítsa a betegek bevonását, a gondozási csapat kommunikációját és a klinikai eredményeket, miközben csökkenti az egészségügyi költségeket.

A részvények egy kicsit késve szenvedtek, az AZN részvényei a legutóbbi akciók során ütéseket értek el, mintegy -2%-ot estek az elmúlt héten.

Az AstraZeneca plc (NYSE: AZN) a vállalat legutóbbi negyedéves pénzügyi adatai alapján összesen 5.3 milliárd dolláros bevételt sikerült elérnie a teljes árbevételből – ez a szám 1.2%-os növekedési ütemet jelent az egy évvel ezelőtti adatokhoz képest. összehasonlítható kifejezések. Ezen túlmenően a vállalat bizonyos mérlegbeli akadályokkal küzd, a készpénzszintek pedig nehezen tudnak lépést tartani a jelenlegi kötelezettségekkel (5.6 milliárd dollár a 15.6 milliárd dollárral szemben).

Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) olyan vállalatként trombitálja magát, amely leányvállalataival együtt világszerte kutat és fejleszt, gyárt és értékesít különféle egészségügyi termékeket.

A fogyasztói szegmens a JOHNSON'S márkanév alatt kínál babaápolási termékeket; szájápoló termékek a LISTERINE márkanév alatt; AVEENO, CLEAN & CLEAR, DABAO, JOHNSON'S Adult, LE PETITE MARSEILLAIS, NEUTROGENA, RoC és OGX márkák szépségápolási termékei; vény nélkül kapható gyógyszerek, beleértve a TYLENOL márkanév alatti acetaminofen termékeket; megfázás, influenza és allergia elleni termékek a SUDAFED márkanév alatt; allergiás termékek a BENADRYL és ZYRTEC márkanév alatt; ibuprofen termékek MOTRIN IB márkanév alatt; valamint PEPCID márkanév alatti savas reflux termékek.

A Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) a közelmúltban bejelentette, hogy az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és Sierra Leone kormánya megkezdte a vállalat ebola elleni oltási rendjének beadását a WHO korai hozzáférésű klinikai programjának részeként, amelynek célja az ebola továbbterjedésének megakadályozása Nyugat-Afrikában. .

Kiadványa szerint a Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (Janssen) által a Bavarian Nordic A/S-vel együttműködésben kidolgozott oltási rendet Janssen adományozza a WHO-nak a korai hozzáférésű klinikai program céljaira. A Johnson & Johnson azt is bejelentette, hogy a WHO előminősítést kapott az Ebola elleni oltási rendjéről, ami elősegíti a regisztráció felgyorsítását azokban az országokban, ahol az ebola tartós közegészségügyi fenyegetést jelent, és elősegíti a vírussal való érintkezés kockázatának kitett emberek szélesebb körű elérését.

Bár ez egyértelmű tényező, beépült egy kereskedési szalagba, amelyet egy meglehetősen domináns ajánlat jellemez, ami nem az a fajta akció, amelyet a JNJ részvényesei igazán szeretnének látni. Összességében az elmúlt öt napban a részvény részvényei nagyjából -3%-ot estek az átlag feletti kereskedési volumen mellett. Összességében nem egy kifejezetten barátságos szalag, de egy olyan, amely végső soron új lehetőségeket rejthet magában. A JNJ részvényei viszonylag változatlanok voltak az elmúlt hónapban, és nagyon csekély nettó mozgást mutattak ebben az időszakban.

A Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) legutóbbi negyedéves beszámolójában 22.3 milliárd dolláros árbevételre tett szert, ami 7.8%-os növekedést jelent. Ezen túlmenően a vállalat bizonyos mérlegbeli akadályokkal küzd, a készpénzszintek pedig nehezen tudnak lépést tartani a jelenlegi kötelezettségekkel (24.6 milliárd dollár a 40.9 milliárd dollárral szemben).

Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) továbbra is határozott lépéseket tesz a sötét ló jelöltjeként, hogy átalakítsa a globális vakcinavilágot. A vállalat néhány héttel ezelőtt közzétette az eredményeket és a részletes frissítést, és elindult egy road show-ra, hogy kissé forradalmian új szemszögből nézze meg a fenti bevezető részben azonosított problémát.

Egy kis előzményként a DYAI egy új megközelítést kínál, amely jobb módszer lehet az új változatok kezelésére, és még talán jobban is képes lesz az olcsó és hatékony termelés elindítására, amely képes beoltani a világot. Ennek az új modellnek az ékköve a C1 mikroorganizmust magában foglaló szabadalmaztatott eljárás, amely lehetővé teszi alacsony költségű fehérjék fejlesztését és nagyüzemi előállítását, és megvan a lehetőség arra, hogy továbbfejlesszék biztonságos és hatékony expressziós rendszerré, amely felgyorsíthatja a biológiai oltóanyagok és gyógyszerek kereskedelmi méretekben történő fejlesztése, miközben csökkenti a termelési költségeket és javítja a teljesítményt.

A Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) legutóbb bejelentette, hogy a Vállalat együttműködést kötött a Syngene International Limited-el ("Syngene"), egy integrált kutatási, fejlesztési és gyártási szolgáltató vállalattal egy olyan COVID-19 vakcina kifejlesztésére, amely képes védelmet nyújtanak a felmerülő, aggodalomra okot adó variánsok ellen, és amelyek megfizethető áron, nagyon nagy méretben gyárthatók a Dyadic szabadalmaztatott C1-sejt fehérjetermelő platformjával.

A vállalat közleménye szerint a Medytox Inc.-vel korábban bejelentett kibővített partnerséghez hasonlóan a Koreai Köztársaságban és több délkelet-ázsiai országban oltóanyagok közös fejlesztésére, a Dyadic a Syngene-nel együttműködve dolgoz ki egy vakcinajelöltet az emberek jelenlegi és a COVID-19 vírus jövőbeli változatai.

Mahesh Bhalgat, a Syngene International operatív igazgatója kijelentette: „Örömmel várjuk a Dyadic-cal való együttműködésünket, hogy kezdetben megvizsgáljuk a COVID-19 vakcina kifejlesztését, és tovább értékeljük a Dyadic szabadalmaztatott C1-sejtvonalán alapuló, differenciált vakcinaplatform kifejlesztésének lehetőségét. .”

A Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) legutóbbi negyedéves pénzügyi kimutatásában 461 46 dolláros árbevételt ért el, ami 27.2%-os növekedést jelent. Ezen túlmenően a vállalat erős mérleggel rendelkezik, a készpénzszint messze meghaladja a rövid lejáratú kötelezettségeket (2.6 millió dollár a XNUMX millió dollárral szemben). Ennek ellenére, ha a vállalat sikeres a szélesebb stratégiájában, ez a kisállásúból a globális vezető pozícióba ugorhat, ami arra utal, hogy jelenlegi pénzügyi teljesítményadatai nem igazán kaparják meg a DYAI-nál rejlő spekulációs lehetőséget.

BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) Új generációs immunterápiás vállalatként trombitálja magát, amely úttörő szerepet játszik a rák és más súlyos betegségek új terápiáiban. A Vállalat számítástechnikai felfedező és terápiás gyógyszerplatformok széles skáláját használja ki az új biogyógyszerek gyors fejlesztésére. Az onkológiai termékjelöltek széles portfóliója magában foglalja a személyre szabott és készen kapható mRNS-alapú terápiákat, innovatív kiméra antigénreceptor T-sejteket, bi-specifikus ellenőrzőpontos immunmodulátorokat, célzott rákellenanyagokat és kis molekulákat.

Az mRNS-vakcina-fejlesztésben és a házon belüli gyártási képességeiben szerzett mélyreható szakértelmére alapozva a BioNTech és munkatársai sokrétű mRNS-vakcinát fejlesztenek számos fertőző betegségre, a sokrétű onkológiai csővezeték mellett. A BioNTech széleskörű kapcsolatokat épített ki több globális gyógyszerészeti együttműködővel, köztük a Genmabbal, a Sanofival, a Bayer Animal Health-el, a Roche csoporthoz tartozó Genentech-el, a Regeneronnal, a Genevant-tal, a Fosun Pharma-val és a Pfizer-rel. További információkért látogasson el a www.BioNTech.de oldalra.

A BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) legutóbb bejelentette, hogy a COMIRNATY® feltételes forgalomba hozatali engedélyét (CMA) az Európai Unióban (EU) kiterjesztették a 12 és 15 év közötti személyekre. A COMIRNATY® volt az első COVID-19 vakcina, amely engedélyt kapott az EU-ban, és ez az első, amelynek CMA-ját kiterjesztették a serdülőkre is. A COMIRNATY® EU-tagországok általi elosztása és beadása továbbra is az EU-ban meghatározott populációk és nemzeti iránymutatások szerint történik.

„A COVID-19 elleni oltási engedélyünk mai meghosszabbítása az Európai Unióban újabb fontos mérföldkő azon közös erőfeszítésünkben, hogy az oltási programokat a lehető legtöbb emberre kiterjesszük” – mondta Ugur Sahin, MD, a BioNTech vezérigazgatója és társalapítója. „A védőoltások serdülők számára történő hozzáférhetővé tétele elősegíti az iskolák újbóli megnyitását, és támogatja a normális mindennapi élethez való visszatérést.”

Ha hosszú ez a részvény, akkor tetszik, hogy a részvény hogyan reagált a bejelentésre. A BNTX részvényei az elmúlt héten összességében feljebb mozogtak, mintegy 6%-kal növelve az átlag feletti kereskedési volument. A BNTX részvényei viszonylag laposak voltak az akció elmúlt hónapjában, és nagyon csekély nettó mozgást mutattak ebben az időszakban.

A BioNTech SE – ADR (NASDAQ: BNTX) legutóbbi negyedéves pénzügyi kimutatásában 2.5 milliárd dolláros árbevételt ért el, ami 7995.9%-os növekedést jelent. Ezen túlmenően a vállalat bizonyos mérlegbeli akadályokkal küzd, a készpénzszintek pedig nehezen tudnak lépést tartani a jelenlegi kötelezettségekkel (1 milliárd dollár 1.5 milliárd dollárral szemben).

NYILATKOZAT: Az EDM Media LLC (EDM) egy harmadik fél kiadó és hírterjesztési szolgáltató, amely több online médiacsatornán keresztül terjeszti az elektronikus információkat. Az EDM semmilyen módon NEM áll kapcsolatban az itt említett társaságokkal. Az EDM és leányvállalatai hírterjesztési megoldások szolgáltatói, NEM regisztrált brókerek/kereskedők/elemzők/tanácsadók, nem rendelkeznek befektetési engedéllyel, és NEM adhatnak el, nem kínálhatnak eladásra vagy vételre semmilyen értékpapírt. Az EDM piaci frissítései, hírértesítései és vállalati profiljai NEM ajánlatok vagy ajánlások értékpapírok vételére, eladására vagy tartására. A jelen kiadásban szereplő anyagok szigorúan tájékoztató jellegűek, és SOHA nem értelmezhetők kutatási anyagként. Minden olvasót nyomatékosan kérünk, hogy saját maga végezzen kutatást és átvilágítást, és konzultáljon engedéllyel rendelkező pénzügyi szakemberrel, mielőtt bármilyen szintű részvénybefektetést mérlegelne. Az itt található összes anyag újraközzétett tartalom és olyan részlet, amelyet a jelen kiadásban említett vállalatok korábban terjesztettek. Az EDM nem vállal felelősséget olvasói vagy előfizetői befektetési döntéseiért. A befektetőket figyelmeztetik, hogy részvényekbe fektetve befektetésük egészét vagy egy részét elveszíthetik. A jelenleg elvégzett szolgáltatásokért az EDM hatezer dollár ellentételezést kapott a Dyadic International Inc (NASDAQ: DYAI) aktuális sajtóközleményeinek harmadik fél általi híradásáért.

AZ EDM NINCS RÉSZVÉNYE A JELEN KÖZLEMÉNYBEN MEGNEVEZETT VÁLLALATBAN.

Ez a közlemény a módosított 27. évi értékpapírtörvény 1933A. szakasza és a módosított 21. évi értékpapír-tőzsdei törvény 1934E. szakasza értelmében „előretekintő kijelentéseket” tartalmaz, és az ilyen előretekintő kijelentéseket a „biztonságos kikötő” értelmében tesznek. Az 1995. évi zártkörű értékpapír-perek reformtörvényének rendelkezései. Az „előretekintő nyilatkozatok” a jövőbeli elvárásokat, terveket, eredményeket vagy stratégiákat írják le, és általában olyan szavak előzik meg őket, mint „lehet”, „jövőben”, „terv” vagy „terv” , „lesz” vagy „kell”, „várható”, „előre”, „tervezet”, „végül” vagy „előrejelzés”. Figyelmeztetjük, hogy az ilyen kijelentések számos kockázatnak és bizonytalanságnak vannak kitéve, amelyek miatt a jövőbeli körülmények, események vagy eredmények lényegesen eltérhetnek az előretekintő nyilatkozatokban előre jelzettektől, beleértve azt a kockázatot is, hogy a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek a tervezettektől. az előretekintő nyilatkozatokban különböző tényezők és egyéb kockázatok eredményeként, amelyeket a társaságnak a 10-K vagy 10-KSB formanyomtatványon közzétett éves jelentésében és az ilyen társaságok által az Értékpapír- és Tőzsdefelügyelethez benyújtott egyéb bejelentésekben azonosítottak. Ezeket a tényezőket figyelembe kell vennie az itt szereplő előretekintő állítások értékelése során, és nem szabad túlzottan támaszkodnia az ilyen kijelentésekre. A jelen kiadásban szereplő előretekintő kijelentések a jelen kiadás időpontjában készültek, és az EDM nem vállal kötelezettséget az ilyen nyilatkozatok frissítésére.

Médiapartnerek:

EDM Media LLC

E-mail: IR@EDM.Media

Iroda: 800-301-7883

EDM.Media

Forrás: https://otcprwire.com/the-vaccine-investment-hypothesis-and-whats-next-azn-jnj-dyai-bntx/