La FDA approva il dispositivo per lo screening del cancro della pelle basato sull’intelligenza artificiale

La Food and Drug Administration statunitense ha approvato un dispositivo medico portatile basato sull’intelligenza artificiale che aiuta i medici a diagnosticare il cancro della pelle.

Lo strumento è stato sviluppato dal produttore di tecnologia medica DermaSensor, sembra uno smartphone, fatta eccezione per la punta appuntita sul bordo inferiore che irradia luce sulle lesioni cutanee e analizza il segnale riflesso per diagnosticarle.

Le cellule cutanee cancerose riflettono la luce in modo diverso rispetto alle cellule sane. Il software in esecuzione sul dispositivo è stato addestrato da un modello AI per rilevare tali differenze. La macchina quindi risponde consigliando ai medici di “indagare ulteriormente” o di “monitorare” un paziente, il tutto in pochi secondi. Il dispositivo non conferma se i pazienti hanno un cancro alla pelle: la diagnosi è lasciata agli operatori sanitari.

Presto disponibile presso lo studio medico più vicino a te – Clicca per ingrandire. Fonte: DermaSensor.

Il kit DermaSensor è stato addestrato per analizzare diversi tipi di cancro della pelle, inclusi melanomi, carcinomi a cellule squamose e carcinomi a cellule basali. L’azienda ritiene che l’intelligenza artificiale aiuterà i medici di base (PCP) a individuare le malattie in una fase precoce, rendendo il trattamento più semplice.

I funzionari della FDA hanno approvato il software DermaSensor dopo aver analizzato i risultati di uno studio, condotto dalla Mayo Clinic, che ha coinvolto il test del dispositivo in 22 diverse cliniche. I risultati hanno mostrato che aveva una sensibilità, o tasso di veri positivi, del 96% su 224 diversi casi di cancro della pelle, e una specificità, o tasso di veri negativi, del 97%. In uno studio separato, 108 medici che hanno utilizzato il dispositivo hanno riscontrato che hanno contribuito a dimezzare il tasso di casi di cancro della pelle non riscontrati, scendendo dal 18% al XNUMX%.

Garantire l'approvazione della FDA significa che l'azienda può commercializzare e vendere legalmente il proprio dispositivo a medici in tutto il paese. Secondo quanto riferito, un americano su cinque avrà sofferto di qualche tipo di cancro della pelle entro i 70 anni. Fortunatamente, la malattia può essere curabile se diagnosticata precocemente.

“Stiamo entrando nell’era d’oro dell’intelligenza artificiale predittiva e generativa nel settore sanitario, e queste capacità vengono abbinate a nuovi tipi di tecnologia, come la spettroscopia e il sequenziamento genetico, per ottimizzare il rilevamento e la cura delle malattie”, Cody Simmons, cofondatore e capo Direttore esecutivo di DermaSensor, disse in un comunicato.

"Attrezzare i medici di base, i medici più numerosi nel paese, per valutare meglio il cancro più comune nel paese è stata una delle principali esigenze insoddisfatte di lunga data in medicina", ha aggiunto.

Il dispositivo richiede a sottoscrizione che costa $ 199 al mese per trattare fino a cinque pazienti, o $ 399 al mese per supportare utenti e scansioni illimitati. ®

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• Fonte: https://go.theregister.com/feed/www.theregister.com/2024/01/19/fda_skin_cancer/