エーザイの抗てんかん薬「フィコンパ注射剤」を日本で新発売

東京、17 年 2024 月 XNUMX 日 – (JCN Newswire) – エーザイ株式会社は、本日、自社創製の抗てんかん薬（AED）「フィコンパ（ペランパネル水和物）」の点滴静注用注射剤を日本で新発売したと発表しました。 「フィコンパ注射剤」は、18年2024月XNUMX日に製造販売承認を取得し、本日薬価収載されました。

Fycompaは、エーザイのつくば研究所で発見された初のAEDです。この薬剤は、シナプス後膜上の AMPA 受容体におけるグルタミン酸活性を標的とすることにより、発作に伴うニューロンの過剰興奮を軽減すると想定されている、選択的、非競合的な AMPA 受容体拮抗薬です。 「フィコンパ」の経口剤は日本では錠剤と細粒剤の2種類が発売されています。手術中など一時的に薬剤を経口摂取できない場合には、投与を中断することによる発作のリスクが懸念されるため、てんかん患者は経口投与以外のルートで治療を継続することが推奨されています。

「Fycompa」はAMPA受容体拮抗薬を用いた唯一のAEDであることから、エーザイは経口投与ができない患者さんのニーズに応えるために本注射剤を開発し、本日の発売に至りました。

エーザイは、てんかんを含む神経疾患を重点治療領域と考えています。エーザイは、ヒューマンヘルスケア企業として、より多くのてんかん患者さんに「発作の自由」を提供するという使命を追求しています。エーザイは、てんかん患者様とそのご家族の多様なニーズにさらに応え、てんかん患者様とそのご家族に提供されるベネフィットの向上に努めてまいります。

詳細については、をご覧ください www.eisai.com/news/2024/pdf/enews202426pdf.pdf. 

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広報部 
エーザイ株式会社
+81-(0)3-3817-5120

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• 情報源： https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/90312/3/