目が表面を十分に滑らかにするのに十分な自然な涙を生成できない場合、ドライアイ疾患が発症します。この疾患を持つ人々は、失われた自然な涙を補うためにさまざまな目薬を使用し、目の潤いを保ちますが、ドライアイは角膜に損傷を与えやすいです。
の研究者による新しい研究 セントルイスのワシントン大学医学部 角膜を再生する幹細胞から作られるタンパク質が、そのような傷害を治療および予防するための新たな標的となる可能性があることを発見した。
眼科学・視覚科学部門のジョン・F・ハーデスティ医学博士のポール・A・シビス特別教授で上級研究員のラジェンドラ・S・アプテ医学博士は次のように述べています。 「薬はありますが、効果があるのは患者の約 10 ～ 15% だけです。この研究では、 目の健康、ドライアイでは健康な目とは異なって見える治療の潜在的なターゲットを特定しました。世界中で何千万人もの人々が、米国だけでも推定15万人が、合併症や怪我の結果として目の痛みやかすみ目に苦しんでいます。 ドライアイ病そして、これらのタンパク質を標的とすることで、それらの損傷をより効果的に治療したり、さらには予防したりできるかもしれません。」
科学者たちは、以下を含むさまざまな疾患の多くの動物モデルで角膜によって発現される遺伝子をテストしました。 糖尿病、ドライアイ疾患、その他の病気。彼らは、ドライアイ疾患のマウスにおいて角膜が SPARC 遺伝子の産生を刺激していることを発見しました。彼らはまた、より大きな治癒はより高いレベルの SPARC タンパク質に関連していることも発見しました。
第一著者ジョセフ・B・リン、医学博士/博士。アプテの研究室の学生はこう言った。 「私たちは、細胞の健康を維持するために重要な遺伝子を特定するために、単一細胞 RNA シーケンスを実施しました。 角膜そして、そのうちのいくつか、特にSPARCが、ドライアイ疾患や角膜損傷を治療するための潜在的な治療標的となる可能性があると我々は考えています。」
アプテ と, 「これらの幹細胞は重要かつ回復力があり、角膜移植がうまくいく主な理由です。私たちが特定したタンパク質が、ドライアイ症候群の人々のこれらの細胞を活性化する治療法としてうまくいかないと仮定します。その場合、ドライアイ患者の角膜損傷を防ぐために、操作された輪部幹細胞を移植することもできるかもしれません。」
ジャーナルリファレンス：
リン JB、シェン X、ファイファー CW、シャウ F、サンテフォード A、ルジツキ PA、クラーク BS、劉 Q、ファン AJW、アプテ RS。マウスのドライアイ疾患は、恒常性における構成的再生とは異なる適応的な角膜上皮再生を活性化します。 米国科学アカデミー紀要、2 年 2023 月 XNUMX 日。DOI: 10.1073 / pnas.2204134120
