中国製薬の競争環境および医薬品パイプライン分析レポート 2023: 330 社、治験中の医薬品 1500 件、商業的に承認された医薬品 200 件の事業概要 – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN - （BUSINESS WIRE） - ビジネス 「中国製薬会社と医薬品パイプライン洞察2023」 医薬品パイプラインが追加されました ResearchAndMarkets.comさん 提供しています。

中国の製薬メーカーは過去 XNUMX 年間で世界の医薬品市場で大きく進歩し、医薬品開発の信頼できるパートナーとなり、中国が世界の医薬品市場のもう XNUMX つの重要な地域になることに貢献しました。 BeiGene、Innovent Bio、Akeso、Junshi Biosciences は、国内の医薬品市場をリードする企業の XNUMX つです。

多くの中国の製薬会社は、先進的な科学と医学の技術とプラットフォームを統合した画期的な医薬品や治療法を開発することで、世界の医薬品市場で名を上げてきました。 現在の国内の医薬品市場の動向に基づくと、中国は米国やEUの主要市場と競争する能力を備えており、世界規模でさらに顕著かつ存在感を示すようになっていると考えられる。

誰もが覚えている限り、米国は世界最大の医薬品市場であり続けてきました。 現在でも、医薬品の研究開発の大部分を占めており、多くの医薬品発見の中心地であることは間違いありません。 しかし、近年中国の勢いが増し、中国の医薬品はますます国際市場へのアクセスを増しており、米国やEUなどの主要医薬品地域で他のブランド製品と世界レベルで競争できるようになっている。

国際企業と中国の製薬企業およびバイオテクノロジー企業との研究開発および商品化協力は、この点で重要な役割を果たしてきた。 たとえば、イーライリリーは 2023 年 XNUMX 月に、統合 AI テクノロジー プラットフォームを採用してバイオ医薬品研究を加速し、現在治療介入のない未確認の疾患に対する治療薬の発見と開発を行う新興企業である Xtalpi との提携を発表しました。

西側の製薬会社と中国の国産企業との間のこのような戦略的な国際協力は、双方の利益とリスクの両方の共有の見通しを含む、多くの可能性を提示する。 特に中国固有のPD-1/PD-L1阻害剤は国際的な注目を集めている。

Akesoが製造するPD-1/CTLA-4受容体に対する二重特異性抗体であるカドニリマブは、中国の医薬品規制当局によって承認され、世界で承認された初の二重免疫チェックポイント阻害剤となった。 カドニリマブは現在、中国で癌の治療薬として独占的に認可されている。 Akesoは、カドニリマブの開発臨床評価に関してファイザーおよびサミット・セラピューティクスなどと契約を締結した。

企業とは別に、中国政府も中国をバイオテクノロジー研究の最前線に押し上げる政策枠組みを策定し始めている。 政府は国内の近代化を模索し、国内医薬品市場における国際製薬会社の開発機会を増やす可能性のある手順の開発を目指している。

そのような取り組みの XNUMX つは、この地域における医薬品の償還方法です。 欧米の製薬会社は、外国医薬品の中国市場参入の主要ルートである国家償還医薬品リスト（NRDL）への登録を中国企業が妨害するなど、国内市場で激しい競争に直面している。 これはまた、西側と国内の協力を促進し、その結果、中国の製薬産業への投資が増加しました。

中国では現在、国内外の製薬会社によって5000を超える医薬品や治療法が開発中であり、この地域は臨床試験の最も人気のある目的地のXNUMXつとなっている。 これは、医薬品の開発や研究のための原材料が失われたコストで入手できることと、臨床研究に参加する意欲のある膨大な数の病人集団の存在によるものです。

世界の製薬分野で著名なプレーヤーになりたいという中国の願望の結果、多くの前向きな変数が中国の進むべき道を形成し、国内医薬品の研究開発への関心が高まっている。 その結果、製薬分野における世界的な競争環境を生み出す上で、中国の重要性がますます高まっている。

疑いもなく、中国は世界の医薬品市場の主要プレーヤーとして成長しており、さまざまな要因がその成長を推進しています。 私たちのレポートでは、医薬品の研究開発に積極的に取り組んでいる国内の製薬企業およびライフサイエンス企業と、それらの企業が国内外の企業と締結したライセンス契約について詳しく説明します。

さらに、開発段階を含む開発中の製品や、協力者を募集しているアセットなどの情報も提供します。 これらは、組織が中国企業との提携や取引に関して戦略的決定を下す際に役立つ要素と考えられます。

中国の医薬品市場はダイナミックであり、将来の拡大の予期せぬ可能性が数多くあり、探索するのに理想的な市場となっています。

レポートのハイライト：

• すべての企業は中国国内企業です
• 中国の製薬会社の事業概要 インサイト: 330 社
• 企業別の臨床試験中の医薬品に関する包括的な洞察: > 1500 の医薬品
• 企業、適応症、製剤、フェーズ別の臨床試験に関する洞察
• 市場で商業的に承認された医薬品に関する包括的な洞察: > 200 の医薬品
• バイオシミラー、ブランド薬、ジェネリック医薬品の分類

対象となる主なトピック：

1. 北京嘉ウィン科技株式保有

1.1事業概要

1.2 臨床パイプラインの洞察

1.2.1 市販品

2. 北京シンジェンテック社

2.1事業概要

2.2 臨床パイプラインの洞察

2.2.1研究

2.2.2 前臨床

2.2.3 フェーズ I

3. 中国の腫瘍学への注力

3.1 事業概要

3.2 臨床パイプラインの洞察

3.2.1 前臨床

3.2.2 フェーズ I

3.2.3 フェーズⅢ

3.2.4 事前登録

4. コヒーレントバイオ医薬品

4.1事業概要

4.2 臨床パイプラインの洞察

4.2.1 前臨床

4.2.2 フェーズ I

4.2.3 フェーズ I/II

5. ヘパジェネ治療薬

5.1事業概要

5.2 臨床パイプラインの洞察

5.2.1 前臨床

5.2.2 フェーズ II

6. リンク・ファーマシューティカルズ

6.1事業概要

6.2 臨床パイプラインの洞察

6.2.1研究

6.2.2 前臨床

6.2.3 フェーズ I

6.2.4 フェーズ II

この医薬品パイプライン レポートの詳細については、次のサイトをご覧ください。 https://www.researchandmarkets.com/r/qgmmsl

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• 情報源： https://www.fintechnews.org/china-pharmaceutical-competitive-landscape-and-drugs-pipeline-analysis-report-2023-business-overview-of-330-companies-1500-drugs-in-trials-200-commercially-approved-drugs-researchandmarkets-com/