ソレントは、北米および南米、ヨーロッパ、主要なアジア諸国(大中国と日本を含む)およびその他の特定の国で、ワクチン、治療用抗体、タンパク質治療薬、およびコロナウイルスの診断薬の開発と商品化にDyadicのC1技術を利用する独占的権利を取得します。 、Dyadicの主要なCOVID-100ワクチン候補であるDYAI-19を含む
- 独占権は、ソレントが特定の開発マイルストーンをタイムリーに達成することを条件としています
- ソレントの広範なCOVID-19プログラムと企業の使命を拡大し、満たされていないニーズに対応する新しいワクチンと治療法を開発します
- 対価には、10万ドルの前払い(現金5万ドルとソレント株5万ドル)、特定のDYAI-100 R&D費用の払い戻しが含まれ、将来の複数の開発マイルストーンとロイヤルティ支払いの可能性があります。
ジュピター、フロリダ州、11年2021月1日(GLOBE NEWSWIRE)— Dyadic International、Inc。(「Dyadic」、「we」、「us」、「our」、または「Company」)(NASDAQ:DYAI)、世界的なバイオテクノロジー企業は、独自のC19細胞タンパク質生産プラットフォームをさらに改善、適用、展開して、開発を加速し、生産コストを削減し、柔軟な商業規模で生物学的ワクチンと医薬品へのアクセスを改善することに注力しました。SorrentoTherapeutics、Inc。(「Sorrento」) (NASDAQ:SRNE)は、癌、痛み、COVID-19を治療するための新しい治療法を開発している臨床段階のバイオ医薬品企業であり、本日、ワクチン、治療薬、および診断薬を開発および商品化するためのライセンス契約を締結するための拘束力のあるタームシートの署名を発表しました。 Dyadicの主要なCOVID-100ワクチン候補であるDYAI-1を含むコロナウイルスは、Dyadic独自の特許取得済みのCXNUMX細胞タンパク質生産プラットフォームを使用して生産されました。 ライセンスの最終条件は、当事者間で締結される最終的な合意に記載されます。
ソレントの会長兼最高経営責任者であるヘンリー・ジ博士は、次のようにコメントしています。世界中のサービスの行き届いていない人々へのアクセスと手頃な価格を高めるために、既存のcGMP施設に大量に保管され、室温で保管および輸送されています。」 ジ博士。 「過去19か月間、Dyadicの主要なCOVID-1ワクチン候補であるDYAI-19でC100産生RBD抗原を使用して、いくつかの有望な前臨床動物試験を実施しました。 私たちの目標は、デルタを含む懸念される変異株全体を保護するCOVID-19ワクチンを製造し、さらに、現在および将来のコロナウイルスプログラム全体にC1タンパク質生産プラットフォームを広く適用することです。」
Dyadicの社長兼最高経営責任者であるMarkEmalfarbは、次のように述べています。 これは、ワクチン、治療法、診断薬の両方を進歩させるためのリソースと専門知識を持つパートナーとの社内COVID-1開発努力を収益化できるようにするために締結するライセンス契約を期待しているため、企業開発努力の重要なマイルストーンを示しています。臨床的および商業的に。」
「ライセンス契約が締結されると、Dyadicが独自のDYAI-10ワクチンの開発と進歩のために負担した前臨床および臨床開発費用の、最大4万ドルの現金と株式の前払いが想定されます。商業化後のマイルストーン支払いと継続的なロイヤルティで最大100万ドル。 このライセンスに関連する将来の開発費はすべてソレントが負担します」とエマルファーブ氏は結論付けました。
Dyadicの取締役会会長であるMichaelTarnok氏は、次のように述べています。迅速かつ効率的に。 ソレントライセンスは、メディトックス、シンジーン、ルビックコンソーシアムとのダイアディックの既存のCOVID-19契約でまだカバーされていない他のすべての地域をカバーします。」
Sorrento Therapeutics、Inc.について
ソレントは、癌とCOVID-19を治療するための新しい治療法を開発している、臨床段階の抗体中心のバイオ医薬品企業です。 ソレントの癌と闘うための多峰性、多面的なアプローチは、完全ヒト抗体(「G-MAB™ライブラリー」)、臨床段階の免疫細胞療法(「CAR-T」、 「DAR-T™」)、抗体薬物複合体(「ADC」)、および臨床段階の腫瘍溶解性ウイルス(「Seprehvir™」)。 ソレントはまた、COVIGUARD™、COVI-AMG™、COVISHIELD™、Gene-MAb™、COVI-MSC™、COVIDROPS™などのコロナウイルスに対する潜在的な抗ウイルス療法とワクチンを開発しています。 COVITRACK™、COVI-STIX™、COVITRACE™などの診断テストソリューション。
患者の生活を向上させる治療へのソレントの取り組みは、ファーストインクラス(TRPV1アゴニスト)の非オピオイド疼痛管理小分子、レシニフェラトキシン(「RTX」)、およびSP-102(10 mg、デキサメタゾンリン酸ナトリウム粘性ゲル)(SEMDEXA™)、硬膜外注射に広く使用されているコルチコステロイドの新規で粘性のあるゲル製剤で、腰仙部神経根痛または坐骨神経痛を治療し、ZTlidoを商品化します® (リドカイン局所システム)帯状疱疹後神経痛の治療のための1.8%。 RTXは、がんに伴う難治性疼痛の第IB相試験と、変形性関節症患者を対象とした第1B相試験を完了しました。 SEMDEXAは、腰仙神経根痛または坐骨神経痛の治療を目的とした極めて重要な第3相試験にあります。 ZTlido® 28年2018月XNUMX日にFDAによって承認されました。
詳しい情報は www.sorrentotherapeutics.com
Dyadic International、Inc。について
Dyadic International、Inc。は、真菌に基づく潜在的に重要なバイオ医薬品遺伝子発現プラットフォームになると信じているものを開発している世界的なバイオテクノロジー企業です。 Thermothelomycesheterothallica(以前のMyceliophthorathermophila)、C1という名前。 低コストのタンパク質の開発と大規模な製造を可能にするC1微生物は、開発のスピードアップ、製造コストの削減、および生物製剤の性能の向上に役立つ可能性のある安全で効率的な発現システムにさらに発展する可能性があります。柔軟な商業規模のワクチンと医薬品。 Dyadicは、C1テクノロジーやその他のテクノロジーを使用して、ウイルス様粒子(VLP)や抗原、モノクローナル抗体、Fab抗体フラグメント、Fc-などのヒトおよび動物のワクチンや医薬品の開発と製造に関する研究、開発、商業活動を行っています。融合タンパク質、バイオ類似体および/またはバイオベター、および他の治療用タンパク質。 特定の代謝物やその他の生物学的製剤を開発および生産するためにC1を使用することの調査を含む、特定の他の研究活動が進行中です。 Dyadicは、バイオ医薬品の開発と製造においてこれらの技術の価値と利点を活用するために、パートナーや協力者との研究開発コラボレーション、ライセンス契約、およびその他の商業的機会を追求しています。 先進国と未開発国で高齢化が進む中、Dyadicは、C1テクノロジーが、生物学的ワクチン、医薬品、その他の生物学的製品を、より早く、より多く、より低コストで、医薬品開発者や製造業者に新しい特性で市場に投入するのに役立つと考えています。患者と医療システムへのアクセスとコストを改善しますが、最も重要なのは命を救うことです。
Dyadicのウェブサイトをご覧ください。 http://www.dyadic.com Dyadicのバイオ医薬品事業の計画に関する詳細を含む追加情報。
将来の見通しに関する記述に関するセーフハーバー
このプレスリリースには、27年証券法のセクション1933Aおよび21年証券取引法のセクション1934Eの意味における将来の見通しに関する記述が含まれています。 歴史的事実の記述以外のすべての記述は将来の見通しです。 将来の見通しに関する記述の例には、将来の出来事または将来の財務実績に関するDyadicの期待、意図、戦略、および信念に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。 将来の見通しに関する記述は、一般に、「期待する」、「すべきである」、「意図する」、「目指す」、「期待する」、「信じる」、「する」、「計画する」、「かもしれない」、「 「可能性がある」、「可能性がある」、「追求する」、「継続する」、およびその他の同様の用語またはそれらのバリエーション、または同様の用語。 ただし、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの単語が含まれているわけではありません。 実際の出来事や結果は、(1)ソレントとの最終的なライセンス契約の締結が予想されること、(2)COVID-19ワクチンの開発と商業化など、さまざまな重要な要因により、将来の見通しに関する記述とは大きく異なる可能性があります。 DYAI-100、およびコロナウイルスの治療用抗体、タンパク質治療薬および診断薬。 (3)SARS-CoV-100およびその懸念される変異株に対する高力価中和活性の誘導を含むDYAI-2の特性、(4)タンパク質ベースのワクチンを大量に製造する能力。 (5)ワクチン、治療薬、診断薬の開発と商業化におけるDyadicとそのパートナーのリソースと専門知識。 (6)そのようなワクチンがSARS-CoV-2およびその懸念される変異株に対して有効であるという期待。 (7)一般的な経済的、政治的および市場の状況。 (8)必要な生産性、安定性、純度、性能、コスト、安全性、およびバイオ医薬品の研究と事業計画および戦略的イニシアチブを実行および実施するために必要なその他のデータを生成する能力。 (9)Dyadicおよびサードパーティの研究開発努力を実施し、成功裏に実行する当社の能力。 (10)製薬およびバイオテクノロジー業界、政府規制機関、およびC1遺伝子発現プラットフォームの使用を採用、利用、承認するその他の機関の意欲。 (11)当社の最近のSECへの提出書類に記載されているその他の要因。 これらのリスクと不確実性を考慮すると、将来の見通しに関する記述に過度に依存するべきではありません。 このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、本書の日付時点でのみ作成されており、Dyadicは意図していません。また、法律で義務付けられている場合を除き、新しい情報のためかどうかにかかわらず、そのような将来の見通しに関する記述を公に更新する義務を負わないものとします。将来のイベントまたはその他。 www.dyadic.com.
コンタクト:
ソレント・セラピューティクス社
アレクシスナハマ、DVM
SVP、企業開発
Email:
Sorrento®およびSorrentoロゴはSorrento Therapeutics、Inc.の登録商標です。
G-MAB™、DAR-T™、SOFUSA™、COVIGUARD™、COVI-AMG™、COVISHIELD™、Gene-MAb™、COVIDROPS™、COVI-MSC™、COVITRACK™、COVITRACE™およびCOVISTIX™は、SorrentoTherapeuticsの商標です。 、Inc。
SEMDEXA™は、Semnur Pharmaceuticals、Inc。の商標です。
ZTlido®は、Scilex PharmaceuticalsInc。が所有する登録商標です。
その他すべての商標は、それぞれの所有者に帰属します。
Dyadic International、Inc.
ピン・W・ローソン
最高財務責任者 (CFO)
電話番号:(561)743-8333
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