生物学的性別は、発生、生殖、病因、および治療結果に影響を与える基本的な形質です。遺伝的差異のマスキング効果と、染色体効果とホルモン効果を区別するというハードルがあるため、性差のモデル化は非常に困難です。
イスラエルのハダッサ医療機関の科学者らによる新しい研究は、ジェンダー医学における画期的な成果である。科学者たちは、同一人物からの同じ遺伝コードを持ち、性染色体のみが異なる世界初のヒト男性細胞と女性細胞を作成した。この新しくユニークなモデルは、次のような発見につながる可能性があります。 性差の調査 そしてジェンダー医学の発展。
幹細胞には、自らを再生する驚くべき潜在力があります。それらは多くのものに発展する可能性があります さまざまな細胞型 体の中で。この画期的な進歩により、あらゆる種類の細胞における性別の違いを判断するためのプラットフォームが提供される可能性があります。また、違いの原因が成分の構成によるものかどうかを理解するのにも役立ちます。 性染色体 またはホルモンプロファイルの違い。
科学者たちは、余分な X 染色体を持つクラインフェルター症候群の男性の血液細胞を使用して、特別な幹細胞 (XXY) を作成しました。この遺伝的疾患は男性 1 人に 2 ～ 1,000 人に発生します。
ドナーの血液細胞は、性別を除いて遺伝的に同一である人工多能性幹細胞と単離された幹細胞に変換されました。単離された幹細胞はあらゆる種類の細胞に成長することができるため、ヒトのすべての種類の細胞における性差を研究するための細胞モデルを作成するのに最適です。多能性幹細胞は、治療用途に必要なさまざまな種類の細胞に成長できます。さらに、性ホルモンの有無の両方で性差を研究したり、性差に対する遺伝的要因とホルモン的要因の影響を区別したりする能力も、幹細胞によって可能になります。
この研究が博士論文の一部として行われた医師研究者のイタイ・ウォルドホーン医師は、 と, 「私たちの研究における血球ドナーはユニークで、血液中に正常な男性（XY）細胞と女性（XX）細胞の小さな部分集団も含まれていた、世界でも数少ないクラインフェルター患者の一人でした。」
ジャーナルリファレンス：
- イタイ・ウォルドホーンら。同質遺伝子型人工多能性幹細胞を使用したヒトの性差のモデル化。 幹細胞研究。 DOI： 10.1016/j.stemcr.2022.10.017
